Глутаровая кислота константа диссоциации

Определение янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. Янтарная, глутаровая и адипиновая кислоты сравнительно слабо диссоциируют между первой и второй константами их диссоциации нет достаточного различия, необходимого для дифференцированного титрования по ступеням диссоциации. При кондуктометрическом титровании этих кислот целесообразно использовать слабые основания, потому что кривые титрования в этом случае имеют более резкий излом. [c.152]

ГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА (нронандикарбоно-вая-1,3 кислота) НООС—(СН2)з—СООН, мол. в. 84,12— четвертый член гомологич. ряда двухосповпых предельных кислот бесцветные моноклинныо пластин кп т. пл. 97,5° т. кин. 303°/760 мм, 200°/20 лт константа диссоциации при 25° iTj = 4,60 10= [c.489]

Так, в смесях с сильными одноосновными и двухосновными кислотами определяются янтарная (p/ia = 4,21 5,64), глутаровая (рК а = = 4,34 5,22), адипиновая (рКа = 4,42 5,28) и многие другие. Титрование слабых двухосновных кислот по ступеням нейтрализации даже при достаточной разнице в их константах диссоциации в большинстве случаев не приводит к заметным изломам кондуктометрической кривой,так как, в общем, подвижности НАп - и Ап -ионов, образующихся в процессе реакции, недостаточно сильно различаются. Поэтому кондуктометрические кривые титрования смесей сильных кислот со слабыми двухосновными кислотами аналогичны кривой, приведенной на рис. 7, а. [c.83]

В действительности характеристические свойства карбоксильных групп полиметакриловой кислоты должны скорее напоминать свойства карбоксильных групп глутаровых кислот НООС(СНК)зСООН, чем свойства кислот с изолированными карбоксильными группами. Кхар. должна быть равна приблизительно половине первой константы диссоциации такой кислоты, которая дает Р хар. 4,6. Однако глутаровые кислоты, содержащие метильную группу в ог-положении, не изучались, и их рК вполне может быть несколько выше. Водородные связи между незаряженными карбоксильными группами также могут привести к увеличению р/С (см. рис. 178). [c.623]

Дяя I и П были определены также значения констант скорости диссоциации под действием моноаниона глутаровой кислоты по методике, описанной в . При 35°С и I = 0,10 получили для I (6,0+0,9) 10 и дая П II,I5+0,I0)-I0 л моль сек иэ 15 и 9 опытов соответственно. В случае II реакция иодирования имела первый порядок по нитроаякану только при его начальных концентрациях, ниже 10 моль л . [c.580]

См. [40] (за исключением себациновой кислоты и эфирокислот, которые приведены по Лан-дольту—Бернштейну), ср. также [41]. Термодинамические константы диссоциации дикарбоновых кислот несколько отличаются от приведенных здесь значений [42]. По этим данным отношение fti fej для щавелевой кислоты становится 871, для янтарной 28,2 (г. 10 ) = 3,7, глутаровой кислоты 12,9, адипиновой кислоты 9,8. Другие данные кислоты, в том числе для оксидикарбоновых кислот, см. [43]. Для малеиновой кислоты /г,- 10 около 140, г. 10 0,1 (соответственно pi -- 1,86 - 6,001, откуда следует I i 14 ООО. Константы диссоциации дикарбоновых кислот в растворах Na l и КС1 [44], там же расстояния между карбоксилами (стр. 181). [c.578]

Вывод о наличии изогнутой цепи у дикарбоновых кислот с разветвлениями цепи был сделан уже на основании скорости внутримолекулярных реакций циклообразования раньше, чем вычисление расстояния между карбоксилами из первой и второй константы диссоциации дало доказательство ЭТОМУ. Давно уже известно, что внутримолекулярные реакции замыкания циклов идут у дикарбоновых кислот с разветвленной цепью намного быстрее, чем у дикарбоновых кислот с нормальной цепью. Так, алкилирован-ные янтарные кислоты [85] и глутаровые кислоты с разветвленной цепью [86, 87] образуют внутримолекулярные ангидриды значительно скорее, чем соответствующие кислоты с нормальной цепью. Адипиновая кислота не способна образовывать в обычных условиях мономолекулярный ангидрид [88, 89], в то время как а, а -диметил-[90] и а, а, а, а -тетраметиладипиновые кислоты [88, 89] легко образуют их. Внутримолекулярное отщепление двуокиси углерода и воды (так называемая реакция Бланка [87]) под действием уксусного ангидрида идет у адипиновой кислоты с худшим выходом, чем у гомологичных 1,6-дикарбоновых кислот с разветвленными цепями. Это следует объяснить тем, что у последних замыкание кольца идет относительно быстрее и поэтому становится преимущественным среди других конкурирующих реакций. Правда, из а, а, а, а -тетраметиладипиновой кислоты образуется только ангидрид образования кетона здесь не происходит, так как вследствие отсутствия а-водорода не может образоваться /3-кетокислота, которая является промежуточной ступенью при образовании кетона [91]. [c.586]