Карбоновые кислоты, растворение

Кузнецов и Фан Мин-э[ 174] рекомендуют применять для экстракции циркония более легко синтезируемые соединения, содержащие несколько нитрогрупп. При исследовании 16 таких соединений было показано, что цирконий при pH 3 количественно экстрагируется азосоединениями, полученными сочетанием диазония пикраминовой кислоты с р-нафтолом или с 5-бром-8-оксихинолином и 2,4 -динитро-4 -оксиазобензол-3 -карбоновой кислотой, растворенными в циклогексаноне. В табл. 8 приведены только те реагенты, Которые обеспечивают 100%-ное или почти 100%-ное извлечение циркония. Отделение циркония от ниобия и тантала. Для разделения цир- [c.91]

Упражнение 16-1. Объясните, почему химический сдвиг кислотного протона карбоновой кислоты, растворенной в неполярном растворителе типа четыреххлористого углерода, в меньшей степени изменяется в зависимости от концентрации, чем химический сдвиг протона группы О — Н спирта в тех же условиях (см. также стр. 341). [c.458]

Описан синтез ацилированных олефинов взаимодействием карбоновых кислот, растворенных в трифторуксусном ангидриде, с олефинами. Образующийся смешанный ангидрид присоединяется при комнатной температуре по месту двойной связи. Продукт реакции спонтанно разлагается с образованием ацилированного олефина и трифторуксусной кислоты [c.108]

В качестве исходных веществ применяют хлорангидрид ди-карбоновой кислоты, растворенный в бензоле, четыреххлористом углероде, хлороформе и т. п., а вторым компонентом являются диамин, дифенол и т. п., растворенные в воде. Реакция протекает по уравнению [c.65]

Разделение системы на две фазы. Эта роль при межфазной поликонденсацни весьма многообразна. Как и при эмульсионной поликонденсацни, нри межфазной поликоиденсации граница раздела обеспечивает разделение реакционного объема на зоны с оптимальными условиями для каждой реакции, составляющей поликонденсационный процесс. Так, в водной фазе наиболее успешно протекает, например, реакция нейтрализации выделяющегося НС1 органическая фаза удобна для дозирования в реакционный объем дихлорангидридов карбоновых кислот, растворения (набухания) образующегося полимера. В ряде случаев в органической фазе протекает собственно процесс образования полимеров. Кроме того, разделение реакционной системы на две фазы резко меняет характер процесса поликонденсация на границе раздела фаз двухфазной системы теряет равновероятностный статистический характер, отличающий полностью гомогенные системы. [c.206]

При действии LiAlH4 на эфир карбоновой кислоты, растворенный в каком-нибудь индифферентном, растворителе, обычно гладко протекает реакция восстановления до спирта при комнатной температуре по схеме [c.111]

Карбоновые кислоты R OaH, как и спирты, также подвержены быстрому обмену с DaO. Особенностью сигнала СОаН карбоновых кислот, растворенных в неполярных растворителях (например, четыреххлористом углероде), является относительная нечувствительность к разбавлению, так как при умеренных концентрациях карбоновые кислоты существуют в виде димеров, удерживаемых вместе водородными связями, и разбавление не снижает степени димеризации. [c.566]

Жидкий аммиак в силу его ярко выраженных основных свойств оказывает выравнивающее влияние на силу растворенных в нем кислот все карбоновые кислоты, растворенные в жидком аммиаке, ионизированы в одинаковой степени и кажутся столь же сильиыа1и кислотами, как и обычные минеральные. [c.112]

Получение ацилазидов может быть осуществлено рядом способов. При реакции Шмидта карбоновая кислота, растворенная в серной кислоте, обрабатывается раствором азотнстоводородной кислоты (токсична ) в хлороформе или же азотистоводородная кислота образуется in situ при добавлении азида натрия. В обоих случаях азотистоводородная кислота реагирует с сопряженной кислотой карбоновой кислоты — возможно, что последовательность превращений при этом сходна в определенной степени с реакцией Риттера или катализируемым кислотой получением сложных эфиров. [c.53]

Цитрат можно извлечь на 97—99% из водных растворов с pH = 1,6 — 3,1 с помощью иона трифенилстаннония PhaSn" . Оксалат и ацетат извлекаются почти количественно при pH = = 1,0 — 2,3 и 1,0 — 2,4 соответственно, но тартрат и формиат не экстрагируются [4]. Нелетучие карбоновые кислоты, растворенные в воде, можно экстрагировать бутанолом [5]. [c.64]

Бисмоцимол представляет собой основную висмутовую соль камфор-карбоновой кислоты, растворенную в оливковом масле соль содержит около 38% висмута. [c.507]

Высокомолекулярные полиамиды могут образовываться в результате реакции, идущей на поверхности раздела фаз между хлоранги-дридом двухосновной карбоновой кислоты, растворенном в несмеши-вающемся с водой растворителе, и диамином, растворенном в воде [46, 47]. Иа 0,06 молярный раствор хлорангидрида себациновой кислоты в четыреххлористом углероде наслаивают, нанример, 0,1 молярный раствор гексаметилендиамина в 0,2 молярном растворе НаОН. На поверхности раздела сразу же образуется пленка, которую можно извлечь пинцетом. Полимер нейтрализуют и промывают. Если обе фазы смешать быстро при энергичном перемешивании, то полимер образуется с высоким выходом в порошкообразном или зернистом виде. Полимеризация происходит вблизи поверхности раздела в органической фазе, причем за доли секунды образуются высокомолекулярные продукты. Выделяющийся хлористый водород нейтрализуется в водной фазе, [c.328]