Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триэтиламин, константа диссоциации

    Алифатические и ароматические амины также отличаются по основности. Так, константа диссоциации как основания анилина 4,6-10 , а триэтил-амина 6.4- 10 , т. е. основность триэтиламина намного выше. [c.252]

    Если значения а , скорректированные на изменения восприимчивости, постоянны при использованных условиях, то измерения а в зависимости от состава раствора могут применяться для изучения равновесия. В принципе данные о А,В) можно анализировать методами, аналогичными методам, применяемым для обработки данных А А, В) (см. гл. 13, разд. 1). Хотя техника ядерномагнитной спектроскопии не может еще дать результаты высокой точности, она особенно ценна для исследования равновесия в растворах кислот и оснований, слишком слабых или слишком сильных, чтобы их можно было изучить классическими методами. Например, химический сдвиг протонов относительно сдвига для воды использовался для изучения диссоциации азотной [7, 60, 70], хлорной [60, 70], серной [60, 72], три-фторуксусной [71] и гептафтормасляной [73] кислот и гидроокисей аммония [58] и натрия [60]. Найденное для умеренно сильной йодноватой кислоты рД хорошо согласуется с величинами, полученными классическими методами [69]. Амин-протонное равновесие было изучено с помощью протонных сдвигов относительно иона тетраметиламмония [55. Аналогично, константы диссоциации азотной [59, 104], трифторуксусной [71], хлорной [105] и галогенводородных кислот [105] были получены по химическим сдвигам галогена и азота относительно недиссоциированных кислот (см. рис. 69). Химический сдвиг протонного магнитного резонанса относительно сдвига для чистого хлороформа был использован для изучения комплексообразования в бинарных системах хлороформ — ацетон и хлороформ — триэтиламин [74]. [c.351]


    Азотистые основания с константой диссоциации >10" (N-бутил-амин, диэтиламин, пиперидин и триэтиламин) оказывают на реакцию гидроформилирования только подавляющее действие [c.26]

    Пластун [377—379] исследовала процессы кислотно-основного взаимодействия, протекающие в ацетонитриле и других растворителях, и условия потенциометрического титрования кислот. Выведены соответствующие уравнения кривой титрования кислот и по теоретическим кривым потенциометрического титрования установлены критерии титрования, которыми являются значения термодинамических констант диссоциации и константы автопротолиза растворителя Ks- Построено большое число теоретических кривых титрования и проведено экспериментальное сопоставление их с теоретическими кривыми потенциометрического титрования пикриновой кислоты раствором триэтиламина и пиридина в среде ацетонитрила. [c.107]

    По Веллеру [241], введение таких акцепторов, как триэтиламин или пиридин, в раствор 3-оксипирена в метилциклогексане приводит к длинноволновому сдвигу на 0,03 мкм спектра поглощения этого соединения. Образование водородной связи сопровождается уменьщением эффективности флуоресценции. Веллер получил аналогичные результаты и с 3-нафтолом и пришел к выводу, что возбужденный комплекс с водородной связью может образоваться по обоим приведенным выше механизмам [уравнения (421) и (422)]. По уменьщению эффективности флуоресценции он рассчитал константы скорости образования водородной связи в возбужденном состоянии, которое можно считать предварительной стадией диссоциации кислоты (т. е. полного переноса протона к основанию, см. раздел IV, В), приводящей к гораздо большим сдвигам полос поглощения. [c.357]

    В присутствии сильных нуклеофилов 2 > -1 и скорость реакции подчиняется тому же уравнению. Таким образом, скоростьопределяющей стадией является диссоциация на ионы, и для 5л 1-процесса природа и концентрация нуклеофила не сказываются па скорости процесса. Так, скорость гидролиза метилфенилхлорме-таиа ие зависит от концентрации гидроксильных ионов [47, 1927, 445] константы скорости взаимодействия беизгидрилхлорида с триэтиламином, пиридином и фторид-ионом в жидком сернистом ангидриде примерно равны [125] та же картина наблюдается в реакциях л-хлорбензгидрилхлорида [47, 1940, с. 1017]. [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Триэтиламин, константа диссоциации: [c.82]    [c.432]    [c.292]    [c.448]    [c.292]   
Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.272 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Константа диссоциации

Триэтиламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте