Альдегиды низшие,

Альдегиды. Низшие альдегиды могут быть получены путем окисления при низких или умеренных давлениях. Как было показано, они обычно образуются в результате реакций, протекающих с разрывом углерод-углеродных связей поэтому в продуктах окисления почти всегда преобладают альдегиды с меньшим числом углеродных атомов, чем в молекуле окисляемого углеводорода. [c.341]

Окисление альдегидов, низших парафиновых углеводородов (гл. 4, стр. 70) и твердого парафина (гл. 4, стр. 74), а также процессы, в которых используют реакции между спиртами и окисью углерода или олефинами, окисью углерода и водой, являются важнейшими методами производства насыщенных карбоновых кислот. [c.333]

При помощи этого метода кислоты типа R Hg СООН можно превратить в кислоты, содержащие иа один атом углерода меньше, т. е. R СООН. Исходную кислоту бромируют (см. А, IV, 3) и полученную а-бромкислоту превращают в а-оксикислоту, которая при расщеплении дает альдегид низшей кислоты, легко окисляющийся в соответственную кислоту. При этом нет необходимости выделять оксикислоту и альдегид как таковые. Например для стеариновой кислоты [c.495]

Запах простых одноатомных фенолов, низших алифатических спиртов, кетонов и альдегидов, низших кислот жирного ряда. [c.517]

В колбу помещают 50 мл раствора гидроксиламина вместе с таким количеством пробы, чтобы на титрование пошло приблизительно 20 мл титранта. Смесь выдерживают в течение определенного промежутка времени, который для каждого карбонильного соединения находят экспериментально. Для некоторых альдегидов (низшие алифатические альдегиды) достаточно выдерживать в течение 30 мин при комнатной температуре. Для других соединений (все кетоны, а также альдегиды с пространственно экранированной карбонильной группой) необходимо нагревание от 7г до 2 ч. 6 этом случае реакционную смесь кипятят с обратным холодильником, если температура кипения растворителя или его составной части ниже, чем у карбонильного соединения. [c.81]

Выгруженный из колонны кислый керосин насосом 23 (см. фиг. 41) непосредственно выкачивается в нейтрализатор 7. В нейтрализаторе кис тый керосин вначале обрабатывается при температуре 70— 80° С водой. Назначение водных промывок сводится к удалению водорастворимых продуктов — альдегидов, низших карбоновых кислот и оксикислот. Сохранение активных альдегидов в составе кислого керосина приводит к резкому ухудшению цветности кислот в связи с образованием, в присут- [c.139]

Кроме этилового спирта, среди продуктов брожения находятся бутиловый и амиловый спирты, глицерин, янтарная кислота, уксусный альдегид, низшие одноосновные карбоновые кислоты, их сложные эфиры и другие вещества. [c.160]

Г. Нейтральные вещества альдегиды, низшие кетоны и спирты, низшие нитрилы. Кислоты и основания одновременно присутствовать не могут, так как в виду солеобразования они не перегоняются при температурах до 140°. [c.231]

Изучено также взаимодействие Со " с другими органическими соединениями [12] — муравьиной кислотой, муравьиным альдегидом, низшими предельными спиртами. Все эти реакции проводились в сильно сернокислой среде, чтобы подавить взаимодействие Со+ с ОН . Полученные кинетические закономерности проще всего могут быть поняты, если принять, что скорость процесса определяется взаимодействием иона Со" с органической молекулой [c.177]

Арсенаты Арсениты Ацетаты Бикарбонаты Щ. М. щ. м. все Ай" ", Н ++. некоторые 0. с. тр. р щ. м Са, Зг, Ва,. Ме, Ре, Мп в холод н. воде Бисульфаты Бисульфиты Битартраты Бораты Бромиды Щ. М. Щ. М. Щ.—3. м. и, Ыа щ. м. все искл. Аи. Си+ Не2++. Р1++, 0. с. В1, М , 5Ь, Альдегиды галоидозамещен. (низшие) Альдегиды (низшие) Амиды кислот (низшие) Аминокислоты (али-фатич.) Аминоспирты (али-фатич.) Амины (алифатич. низшие) [c.347]

Из алифатических альдегидов. Низшие альдегиды жирного ряда, содержащие менее четырех атомов углерода, слишком реакдионноспособны и не имеют болыиого значения для приготовления первичных аминов обычными методами восстановительного алкилирования. Так, формальдегид и аммиак быстро реагируют с образованием гексаметилентетрамина, который восстанавливается в смссь метиламина и триметиламика [3]. [c.350]

Полимеризация альдегидов Низшие альдегиды (фор-1льдегид, хуже — уксусный альдегид) способны к поли-ризации, инициатором которой обычно является вода [c.575]

У Сгг-альдегида низшему синглстному состоянию приписывается в основном %11 жар актер, Поскол1эку это соединение имеет достаточно большое Фу, весьма вероятно, что в результате интер комбинационной юнверсяи заселяется в осноеном %я оос-тояние. [c.155]

Арсенаты Арсениты Ацетаты Бикарбонаты Щ. М. Щ. М. все Ай , Hg++> некоторые 0. с. тр. р Щ. м Са, 5г, Ва. Ре, Мп а холодн. зоде Бисульфаты Бисульфиты Битартраты Бораты Бромиды щ. м, щ. м. Щ.—3. М. и. N3 щ. м. все искл. Ag, Аи, Си Ие2++. Р1++. 0. с. В1. Mg, 5Ь. Альдегиды галоидозамещен. (низшие) Альдегиды (низшие) Амиды кислот (низшие) Аминокислоты (али-фатич.) Аминоспирты (али-фатич.) Амины (алифатич. низшие) [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология