Натрия бисульфат, определение воды

Для постоянства величины pH добавляют буферную смесь (смешивают 200 г сульфата натрия, 90 г бисульфата натрия и растворяют в воде). Точность определения около 3%- Чувствительность метода молярный коэффициент светопоглощения 8 = 20 000 (при % = 460 ммк). [c.1010]

Сплавление руды с бисульфатом калия или натрия и извлечение сплава винной кислотой дает раствор вольфрамовой кислоты и многих других компонентов руды, однако выделение окиси вольфрама из таких растворов затруднительно и этот способ разложения нельзя рекомендовать для точных определений. При извлечении бисульфатного сплава водой или разбавленной минеральной кислотой вольфрамовая кислота распределяется между раствором и нерастворимым остатком, но в слу-328 [c.328]

Авторы предлагают следующий ход определения урана в облученном ядерном горючем аликвотную часть раствора (0,750 мл) помещают в экстрактор, содержащий 6 мл раствора, 2,5 М по Al(N0a)3, 1 по NH4OH и 0,005 Л4 по гидроокиси тетрапромиламмония, и добавляют 3 мл мети л изобутил кетона. Экстрагируют уран в течение 2 мин.Отбирают аликвотную часть органического слоя (2 мл) и помещают в электролитическую ячейку, выпаривают раствор досуха, нагревая сосуд горячим воздухом добавляют в ячейку 0,55 г бисульфата натрия и 0,20 мл 79% -ного раствора НСЮд. Нагревают сосуд до 600° в печи и прокаливают при этой температуре в течение 20—30 мин. После растворения плава в 2 мл воды прибавляют 0,5 мл [c.228]

Определение в хромовых рудах и хромомагнезите с применением ЭДТА Сплавляют 0,05 г тонко растертой пробы в течение 8 мнн в кварцевом или платиновом тигле с 1,5—2 г бисульфата калня при 700—800 °С. По охлаждении тигель помещают в стакан, добавляют немного воды, 10 мл концентрированной H I н нагревают до полного растворения плава. По охлаждении раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Отбирают 20,0 мл этого раствора, добавляют 2 мл 20%-ного раствора калия — натрия тартрата, 3 мл 5 7о Ного раствора ЭДТА, 4 капли раствора фенолфталеина и аммиак (1 1) по каплям до слаборозового окрашивания. Добавляют 5 мл 2 н. уксусной кислоты для установления pH 4, кипятят 5 мин после охлаждения переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл и разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 550 нм по холостой пробе. Методика пригодна для определения больших количеств хрома. [c.161]

В настоящее время основные гравиметрические методы определения перхлорат-иона заключаются в осаждении его катионом тетрафепилфосфония [589, 679, 956] или четырехзамещенного аммония [545]. В качестве последнего используют, например, бромид н-тетраамиламмония и хлорид диметилфенилбензиламмония. Все перечисленные соединения образуют с перхлорат-ионом кристаллические соли, малорастворимые в воде и хорошо растворимые в хлороформе. Осадки высушивают при 105—110° С. Этим методом можно определить 1—25 мг перхлорат-иона с относительной ошибкой 1—4% [589, 679]. Кроме перхлорат-ионов осадки с указанными реагентами дают перманганат-, перренат-, перйодат- и хлорат-ионы. Определению мешают также ионы Hg(H), Sn(IV), d(II), Zn(H), Fe(III), o(II), которые осаждаются в виде комплексных анионов [МСУ или [М(8СМ)б] [545]. Хлорат-ион может быть удален кипячением исследуемого раствора с избытком хлористоводородной кислоты [589] или восстановлен бисульфатом натрия до хлорид-иона, который не мешает определению [545]. Мешающее влияние некоторых катионов может быть уменьшено связыванием их в прочные комплексы. Хлорид-, бромид-, нитрат-, карбонат-, оксалат-и фосфат-ионы с перечисленными реагентами не взаимодействуют. [c.34]

В тех случаях, когда все же представляется необходимым определить содержание натрия прямым путем, навеску рассола освобождают от кальция и магния с помощью уже упоминавшегося реактива (спиртово-аммиачного раствора углекислого аммония) с добавкой щавелевокислого аммония. Как это делается, описано на стр. 60. Осадок выпавших карбонатов, гидро(>кисей и основных солей отфильтровывают и промывают. Раствор осторожно выпаривают досуха, прокаливанием (не сильным) удаляют соли аммония. Остаток растворяют в воде и отфильтровывают грязь и возможные остатки окиси магния. Раствор переносят во взвешенную платиновую чашку, выпаривают досуха, затем прибавляют разбавленнуго серную кислоту с расчетом перевести соли в сульфаты (с минимальным избытком), раствор снова выпаривают досуха и серную кислоту удаляют нагреванием. Сух,ие сульфаты калия и натрия (пока еще бисульфаты) осторожно прокаливают в муфельной печи при постепенном увеличении температуры, а под конец при возможно более высокой температуре. Температура должна быть не ниже 800—900°, иначе возможно неполное переведение бисульфатов в сульфаты. Если калий определен из отдельной навески, то, зная вес суммы сульфатов натрия и калия, нетрудно вычислить содержание натрия в навеске. [c.72]

А. Соединения и минералы лития окрашивают пламя в красивый карминовый цвет. Реакция более чувствительна, если минерал смочить концентрированной соляной кислотой некоторые минералы необходимо предварительно сплавить с бисульфатом и бифторидом калия в петле платиновой проволоки. Окраску маскирует желтое пламя натрия, но она может быть различена через синий светофильтр или при помощи спектроскопа. Спектр лития имеет ярко-красную линию 6708 А между красной линией калия и линией натрия. Если эта линия интенсивна и постоянна, минерал, по-видимому, содержит значительное количество лития. Предел видимости меняется с условиями и у различных наблюдателей, но все же можно обнаружить 10 мг лития. Небольшая спираль из платиновой проволоки, погруженная в раствор, содержащий ир11мерно 2-10 5 мг в 1 мл, а затем по.мещенная в пламя бунзеновской горелки, дает мгновенное появление красной линии лития. Метод для определения таких малых количеств лития тот же, что и для определения в минеральных водах [3] он состоит в измерении степени разведения неизвестного раствора, при которой линия лития едва обнаруживается, и сравнении с разведением подобного раствора с известным содержанием лития. Однако весовой метод так прост, что для средних и относительно больших количеств лития он более нредпочтителеп по сравнению со спектроскопическим. Современная аппаратура для пламенной фотометрии позволяет достаточно просто и быстро определять литий по его красной линии 670,8 ммк при его содержании от сотых долей процента (см. разд. IV, Г). Доп. ред.) [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология