Отделение щелочных металлов

Для отделения щелочных металлов от кальция после сорбции на катионите иногда используют смесь (1 1) раствора муравьиной кислоты и 1 М раствора ее аммонийной соли [1577]. [c.175]

Тот факт, что аниониты не поглощают или очень слабо поглощаю щелочные металлы, используют во многих групповых отделениях щелочных металлов от других элементов. Если следы щелочных металлов присутствуют в пробе, содержащей большие количества других металлов, то анионообменные методы, как правило, менее пригодны, чем катионообменные. Это справедливо, когда щелочные металлы затем определяют титрованием или гравиметрически. Но когда пользуются пламенной фотометрией, то можно применять разделение на анионите, даже если в пробе содержатся следы щелочных металлов. [c.306]

Самуэльсон и Шрам [55 ] применили цитратную форму анионита для отделения щелочных металлов от ванадия (IV), железа (III), алюминия (III), меди (II), никеля (II) и кобальта (И) (ср. [22]). [c.307]

Отделение щелочных металлов от щелочноземельных [84], а также разделение самих щелочноземельных металлов [83, 84] можно осуществить, используя муравьинокислые буферные растворы с различным значением pH. [c.311]

Отделение щелочных металлов от других элементов методом [c.795]

ОТДЕЛЕНИЕ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ ОТ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ [c.797]

Отделение щелочных металлов от борат-ионов. Раствор выпаривают на водяной бане несколько раз досуха после добавления соляной кислоты и метанола. Бор улетучивается в виде борнометилового эфира. [c.797]

Отделение щелочных металлов от сульфат-ионов. Осаждают сульфат-ионы добавлением хлорида бария, а затем осаждают ба-рий из аммиачной среды карбонатом аммония, прибавляемым в избытке, как описано выше. [c.797]

Общие методы отделения щелочных металлов — см. Калий (стр. 795). [c.859]

Отделение щелочных металлов от других элементов — см. Калий (стр. 795). [c.909]

Отделение щелочных металлов от полуторных окислов и щелочноземельных металлов проводится различными методами [c.274]

Фильтрат, содержащий карбонаты щелочных металлов и избыток о-оксихинолина, собирают в платиновую чашку емкостью около 10 мл, а осадок и крышку тигля промывают 4 раза холодным насыщенным водным раствором о-оксихинолина. Общий объем фильтрата и промывной жидкости обычно не превышает 5—6 мл. Желтая окраска этой жидкости свидетельствует об избытке о-оксихинолина и, следовательно, о правильно проведенном отделении щелочных металлов от остальных компонентов. Раствор выпаривают на водяной бане досуха, высушивают и прокаливают в электрической печи при темнокрасном калении. [c.91]

Отделение щелочных металлов, и в особенности натрия от лития, представляет наибольшую трудность при применении для этой цели методов осаждения. Для отделения калия, рубидия и цезия от лития ранее использовали платинохлористоводородную кислоту, но вследствие дороговизны реагента метод не нашел широкого применения. Вместо платинохлористоводородной кислоты была предложена хлорная кислота [102, 707]. В этом случае для отделения лития от натрия, также остающегося в растворе, необходимо переведение перхлоратов в хлориды. Отделение проводят следующим образом. [c.49]

Отделение щелочных металлов от большинства элементов других групп периодической системы не представляет затруднений. Применение различных комплексообразующих лигандов значительно облегчает эту задачу. Ы и N3 легко отделяются от других щелочных металлов вследствие значительного различия в подвижностях ионов этих металлов. [c.145]

Полимеризация диенов щелочными металлами, очевидно, протекает гетерогенно на поверхности металла или в слое полимера, покрывшем металл после начала реакции. При отделении щелочного металла от остальной реакционной смеси дальнейшая полимеризация прекращается. Кроме того, в полимерах не обнаруживают щелочного металла. Эти факты согласуются скорее с радикальной, чем с анионной или металлорганической полимеризацией. Кислород, а также углекислый газ [286] замедляют полимеризацию. Очень характерна температурная зависимость соотношения 1,2- и 1,4-продуктов полимеризации бутадиена щелочными металлами. При —50° получается почти исключительно 1,2-аддукт, при 100° — практически только 1,4-аддукт [287—289]. Это прямо противоположно тому, что наблюдается при полимеризации, вызываемой свободными радикалами, — при ней соотношение 1,2- и 1,4-аддуктов равно 1 4 и не зависит от температуры. [c.276]

Определение редких щелочных металлов пламенно-фотометрическим методом нашло широкое применение. Основное преимущество метода — как и вообще при спектральном анализе, то, что он может быть применен без предварительного отделения щелочных металлов. Описаны методы определения Li в водах [203, 204], минералах и силикатных породах ]9, 194, 205—217], стеклах [209, 218—220], портланд-цементе [221, технических растворах солей лития [41, 222—224, 265], отходах и полупродуктах производства ]225], смазочных маслах [226], магниевых сплавах [193, 227, 228], солях бериллия [229], урана [230], чугуне [231] и других [232, 266]. Степень превращения в Li под действием нейтронов в сплавах бора с цирконием и в бор-содержащих сталях, в атомных реакторах, также определяется этим методом [233]. [c.50]

Значительно больший интерес представляют углекислые соли. Как известно, осаждение бария углекислым аммонием в присутствии хлористого аммония применяется в аналитической химии для отделения щелочных металлов от бария. [c.269]

НО, эта разница слишком незначительна для количественного разделения обоих элементов. Однако она настолько велика, что если бы отделение щелочных металлов от щелочноземельных осаждением углекислым аммонием в присутствии хлористого аммония пришлось вести при наличии радия, то к щелочным металлам могли бы попасть значительные количества радия. [c.270]

Общие методы отделения щелочных металлов—см. Калий (стр. 641). [c.692]

Отделение щелочных металлов от других элементов—см. Калий (стр. 641). [c.731]

Отделение щелочных металлов от соответствующих щелочноземельных элементов легко проводить на фосфате циркония в водородной форме. Так, например, вначале 0,1 М NH4NO3 вымывают стронций, а затем IM HNO3 —рубидий [23а]. Ва з7, дочерний изотоп s , также можно удалить из колонки вымыванием 1 М НС [65]. Этот способ очень удобен для получения чистых дочерних изотопов, которые постоянно накапливаются. Хорошее разделение следовых количеств щелочноземельных элементов было. проведено на молибдате циркония [226], который также очень эффективен при разделении щелочных [c.150]

Так как ионы щелочных металлов (за исключением упомянутых выше) не сорбируются анионообменниками, последнее можно использовать для отделения щелочных металлов от других элюентов. После превращения сопутствующих металлов в анионные комплексы с помощью ЭДТА, цитрат- или оксалат-ионов возможно отделение, например, алюминия, кальция, магния и других металлов. Анионные комплексы этих металлов сорбируются анионообменниками. Для образования хлоридных комплексов используют растворы соляной кислоты разной концентрации. Подобным же образом различные кислородсодержащие анионы (хроматы, вольфрама-ты, молибдаты. ванадаты, перренаты и т. п.) сорбируются сильноосновными анионообменниками в ОН-форме и таким путем отделяются от группы щелочных металлов. Для отделения ионов, образующих нерастворимые карбонаты, используют анионообменник в СОз-форме. [c.161]

Отделенпе щелочных металлов. Щелочные металлы отделяют от кальция после сорбции на катионите в Н+-форме, используя их различную сорбционную способность [1283]. Щелочные металлы элюируются перед кальцием разбавленной соляной кислотой. Наиболее эффективное разделение достигается при элюировании 0,001 N НС1.. Однако в этом случае процесс отделения очень длительный и связан с пропусканием через колонку больших количеств кислоты [113[. Чаще для отделения щелочных металлов пользуются 0,1 N или 0,2 N НС1 [577, 1470[. Для более полного разделения к соляной кислоте добавляют до 10% метанола. Описапо [1028] отделение 0,5 мкг Li от 0,5 г Са пропусканием раствора через Амберлит IR-100. Литий затем элюируют 0,2 N НС1. Детально изучено элюирование ионов щелочных и щелочноземельных металлов смесями диоксан — кислота (НС1, HNO3) — вода в различных соотношениях [1420[. Наиболее эффективное разделение на анионитах достигается при использовании смеси 59—98% диоксана и 0,49 М HNO3. [c.175]

Для развития хроматограмм с целью отделения щелочных металлов от кальция применяют этанол с А,6% воды [1234]. При хроматографировании в этаноле, содержащем 13% воды, кальций может быть довольно четко отделен от калия и лития, но натрий отделяется значительно труднее (значение Rf для К+, Rb+, s+ равно 0,18 дляNa+— 0,30 для Са +-0,42 для Li+-0,71) [776 . [c.184]

Отделение щелочных металлов от соответствующих щелочноземельных элементов легко проводить на фосфате циркония в водородной форме. Так, например, вначале 0,1 М NH4NO3 вымывают стронций, а затем М HNO3 —рубидий [23а]. Ва , дочерний изотоп также можно удалить из колонки [c.150]

Когда иониты типа сульфированных фенолформаль-дегидных смол применяют в растворах, содержащих сильные окислители, например броматы или иодаты, появляются различные осложнения. Смола подвергается действию окислителя, и аналитический ионный обмен становится невозможным. В других аналитических разделениях анионы могут восстанавливаться катионитом в водородной форме катионит в солевой форме не обладает восстанавливающим свойством. Это обстоятельство было использовано для отделения щелочных металлов от хромат-иона и молибдат-иона с помощью катионита в аммониршой форме. Перманганат-ион, однако, действует на ионообменник даже в том случае, если последний находится в солевой форме. [c.83]

При разработке новых методов ионообменного разделения аналитик должен выяснить, какие иониты наиболее пригодны для его целей. Некоторые задачи аналитического разделения могут быть решены с помощью как катионитов, так и анионнтов нередко вопрос о иредиочтении того или иного материала является чисто вкусовым. Простым примером может служить отделение щелочных металлов от фосфат-иона. Следует отметить, что даже хроматографическое разделение ионов одного знака часто может быть выполнено с помощью ионитов обоих типов. Например, для разделения некоторых металлов могут с успехом применяться катиониты однако применение для этой же цели анионитов, основанное на разделении комплексов этих металлов, часто бывает проще и быстрее. В этой главе мы не будем, однако, углубляться в рассмотрение подобных вопросов разнообразные примеры такого тина будут разобраны главах 10, 11 и 15. Цель настоящей главы — дать информадшо о свойствах ионитов наиболее важных типов для облегчения выбора подходящего ионита. [c.143]

Количественное отделение щелочных металлов от фосфат-ионов с помощью слабоосновных анионитов впервые осуществили Клемент и Дмитрук [102]. Впоследствии Габриэльсон и Самуэльсон [64] установили, что сильноосновные аниониты менее чувствительны к изменению условий разделения. Было проведено 18 опытов с анионитом в С1-форме при различных значениях pH (в интервале 6—9) максимальная относительная ошибка составляла 0,4%. В этой работе изучалось также онределение калия в виде перхлората после удаления ионов сульфата и фосфата. При условиях, применявшихся в этой работе, ионообменное разделение занимало 40—50 мин. При работе со щелочными растворами использование ионитов, содернхащпх слабоосновные группы, может приводить к потерям. Проведение ионного обмена в слабокислой среде облегчает полное удаление щелочных металлов на стадии промывки. Анионообменный метод нри-менялся для определения калия в удобрениях [6 ]. Было получено превосходное совпадение с другими методами, но время разделения, по всей вероятности, может быть значительно уменьшено путем изменения условий (в частности, путем уменьшения размера зерен ионита). [c.262]

Найдены условия отделения щелочных металлов от щелочноземельных и редкоземельных элементов на молибдата циркония [30]. В зависимости от формы сорбента (Н - или ЫН -форма) можно менять порядок вымывания элементов. Так, при разделении на молибдате циркония в ЫН -форме первыми вымываются Сз (Рг) с помощью 1 М раствора ЫН4МОз, а затем щелочноземельные металлы — 1 М раствором НС1. В случае использования сорбента в Н -форме первыми вымываются щелочноземельные элементы 0,1 М раствором НС1, а затем с помощью 4 М. раствора NH4NOз — цезий (франций). [c.281]

Для полного растворения карбонатов щелочных металлов требуется не менее 10-кратной обработки чашечки горячей дистиллированной водой. Каждую порцию воды после обмывания стенок чашки фильтруют через маленький плотный фильтр в небольшой химический стаканчик. Под конец осадок СаСОз промывают два раза горячей дистиллированной водой на фильтре. Чем меньше будет израсходовано воды для промывания и чем быстрее будет закончено фильтрование, тем полнее произойдет отделение щелочных металлов от щелочноземельных металлов. [c.402]

При анализе литиевых руд и минералов или порвд, содержащих заметные количества литиевых минералов, положение совсем иное. Заметное содержание хлористого лития делает смесь хлоридов слишком гигроскопичной для взвешивания. Кроме того, благодаря сравнительно малой растворимости в воде фтористого лития, оксалата, карбоната и фосфата лития значительные количества его могут быть утеряны, если безоговорочно применять нормальные методы отделения щелочных металлов по Л. Смиту или Берцелиусу. В результате, когда нужно точно определить значителыюе содержание лития, приходится прибегать к специально разработанному методу выделения щелочных металлов, а также отделения лития от натрия и калия. Эти методы излагаются после описания простого процесса выщелачивания малых количеств. [c.140]

Бодамер [1] изучал разделение неамфотерных катионов щелочных металлов и катионов амфотерного цинка в трехкамерном электродиализаторе с чередующимися катионитовой и анионитовой мембранами. Купин [2, 3] сообщил об очистке и концентрировании урана в трехкамерном электродиализаторе, в котором камера обессоливания отделялась от камер концентрирования анионитовыми мембранами, при этом уран в виде аниона переносился в анодную камеру, в ней концентрировался и одновременно очищался от примесей и об отделении щелочных металлов от цинка, алюминия, германия, кремния. Эти разделения основаны на разлхгчиях в валентности, свойствах ионов и в избирательной способности ионообменных мембран, обусловленных природой ионогенных групп и электрохимическими свойствами мембран. [c.127]

Отделение щелочных металлов от других элементов методом Лоурен са-Смита. Метод применяется при анализе горных пород и вообще всех твердых материалов, не разлагающихся при обработке мокрым способом. Он состоит в прокаливании анализируемого материала со смесью карбоната кальция и хлорида аммония. При прокаливании выделяются углекислый газ и аммиак и, следовательно, метод сводится к обработке пробы смесью окиси кальция и хлорида кальция. (Эти два вещества нельзя применять непосредственно, потому что они гигроскопичны и их трудно смешать с пробой.) [c.641]

Рунеберг и Самуэльсон применили катионит в аммонийной форме для отделения щелочных металлов от молибдат-.иона. При этом молибден проходит в фильтрат, а щелочные металлы сорбируются. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология