Жирных кислот эфиры разделение в зависимости

Потребительские свойства синтетических высших жирных кислот, производимых путем окисления парафина, находятся в зависимости от содержания в них примесей эфиров, дикарбоновых кислот, неомыляемых веществ и др. При этом одни и те же примеси в производстве одних продуктов оказывают отрицательное воздействие, в других являются положительным фактором (1). Кроме этого, в отдельности эти примеси имеют самостоятельное применение. Поэтому более глубокое разделение или очистка синтетических жирных кислот представляет большой интерес для промышленности. Наши исследования и литературные данные показывают, что имеется возможность разделить смесь СЖК на фракции, содержащие кислоты с требуемым числом углеродных атомов, и далее эти фракции очистить от нежелательных примесей. [c.136]

Наиболее прочный я-комплекс ионы серебра образуют с цис-изомерами эфиров непредельных жирных кислот (первый характерный признак хроматографического разделения на носителях с AgNOg). Как правило, устойчивость комплексов увеличивается с увеличением числа изолированных двойных связей в молекуле, причем, зависимость от длины цепи проявляется слабо (второй характерный признак того же хроматографического разделения). [c.142]

Идентификация метиловых эфиров ненасыш,енных жирных кислот, разделенных методом тонкослойной хроматографии, может быть осуществл1вна комбинированием (в зависимости от объекта исследования) соответствуюш,их операций [345] [c.157]

Джеймс [14] использовал графический метод для определения степени насыщенности жирных кислот. На рис. IV.2 приведена полученная им зависимость между логарифмами относительных удерживаемых объемов метиловых эфиров жирных кислот (относительно метилмиристата) при разделении их на полиэтиленгликольадипинате при 180 °С (lg FOTH) и на апиезоне при 197 °С (lg FQTH). Аналогичным образом Грей [15] идентифицировал альдегиды. [c.190]

Терпены [32, 33], ненасыщенные жирные кислоты [34], алле-ны, диены, спирты, бензойная кислота, производные аминокислот, алкалоиды, N-гетероциклы, стероиды, инсектициды, гало-генангидриды кислот, галогенсиланы, аминосиланы [23] могут химически изменяться или необратимо связываться поверхностью появление асимметричных пиков (хвостов) на хроматограммах (в зависимости от вида жидкой фазы, количества пробы, степени пропитки и температуры колонки) наблюдается чаще всего при анализе полиаминов и гликолей, однако может иметь место также и при разделении жирных кислот, аминов, спиртов, сложных и простых эфиров и кетонов. [c.183]

Данные, полученные назависимо на двух колонках, объединяют для идентификации эфиров жирных кислот. Сначала необходимо измерить удерживаемые объемы на апьезоне и полиэфире гомологических рядов известных соединений, совсем не содержащих и содержащих одну, две, три и т. д. двойных связей. Затем строят график зависимости логарифмов удерживаемых объемов на апьезоне от логарифмов удерживаемых объемов на полиэфире. Получают семейство параллельных прямых, каждая из которых соответствует гомологическому ряду (фиг. 191). Так, точки на верхней прямой представляют эфиры ненасыщенных, жирных кислот с различным числом атомов углерода, точки на второй прямой сверху представляют гомологические ряды, содержащие одну двойную связь, и т. д. Затем определяют удерживаемые объемы неизвестного соединения на апьезоне и полиэфире и строят график зависимости логарифмов этих величин. Линия, на которую попадают полученные точки, показывает число двойных связей в молекуле. Положение же точки на линии говорит о числе атомов углерода в молекуле.. Последнюю величину можно проверить по графику зависимости логарифмов удерживаемых объемов от числа атомов углерода для данного гомологического ряда, к которому принадлежит соединение. Этот метод, как показано, надежен только для соединений с несопряженными двойными связями. Если предполагают, что пик соответствует ненасыщенному соединению, это можно проверить путем гидрирования пробы и проведения повторного хроматографического анализа (см. раздел А,III). Если исследуемый пик при повторном анализе не появляется на хроматограмме, то это соединение, по-видимому, было ненасыщенным. Бромирование также представляет собой хороший метод удаления ненасыщенных соединений при разделении продукта реакции на апьезоне. При разделении же на полиэфире продукты бромирования-моноенов, например олеиновой кислоты, могут дать три пика на хроматограмме [45]. [c.502]

Использование газо-жидкостной хроматографии н-моноалкенов с целью систематической идентификации сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот на основании факторов разделения и логарифмической зависимости времени удерживания. [c.47]

Эфиры полиеновых жирных кислот имеют время удерживания большее, чем время удерживания соответствующих моно- и диеновых аналогов с тем же числом углеродных атомов. Метиловые эфиры природных цис, цис-октадекадиеновых кислот с Двойными связями, разделенными двумя метиленовыми звеньями, при хроматографии на полярных и неполярных колонках проявляют уникальные различия в значениях эффективной длины цепи (ЭДЦ) в зависимости от положения двойной связи при ГЖХ с использованием полярных и неполярных жидких фаз [446]. Помимо незамещенных 1,4-диеновых жирных кислот с лесопряженными двойными связями существуют природные и [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология