ихл ор диметил цикл о про пен

Циклогептан при нагревании до 235° изомеризуется в смесь диметил-цикло-пентана и гексагидротолуола (метилциклогексана). [c.252]

Диметил цикло-гексан(транс) 0,02 [c.166]

I, ° Метилциклогексан С,H,, Этилцикло-пентан С,Hl, 1,1-диметилциклопентан с,н 4u -i,2-диметил-цикло-пентан С,Hl, транс-i,2-диметил-цикло-пентан С,И,, [c.279]

Диметил цикло- 2,99 2-Метилбутан 3,57 пентан [c.225]

Диметил-цикл от ексан [c.97]

Состав продуктов реакция и относительная константа скорости расширения цикла в 1,4-диметил-2-этилциклопентанах [c.175]

Из особенностей расширения цикла 1,2-диметил-З-этилцикло пентанов можно снова отметить значительно большую реакционную способность 1 ис-изомеров. Так, скорость реакции в ряду транс,транс--, транс,цис — цис,транс) и г ис,г ие-изомеров возраста ет в соотношении 1 5 9. [c.177]

Состав продуктов реакции и константа скорости расширения цикла в 1,2-диметил-З-этилциклопентанах [c.178]

Цикло- Метил- Диметил- Метилгексан цикло- цикло- циклогексан гексан пентан [c.22]

Аналогично циклооктан превращается количественно в диметил-цикл огексаны, а этилциклобутан — полностью в равновесную смесь циклогексан — метилциклонентан. Отсюда можно сделать вывод, что пяти-и шестичленные циклы наиболее устойчивые пз всех циклов. [c.243]

Диметил- Цикло-формамид гексанои [c.118]

На следующем этапе исследования высказанные выще соображения были проверены на примере таких циклобутанов, строение которых способствует преобладанию одного из обсуждаемых типов адсорбции. Одним из таких соединений является гел -диметилциклобутан [127]. Из-за стерических препятствий, создаваемых геминаль-ной группировкой, плоскостная адсорбция геж-диметил-циклобутана четырьмя атомами цикла без сильной деформации молекулы практически невозможна. Поэтому можно ожидать, что не только на так называемых дублетных катализаторах (Ru, Rh, Ir), но и на Pt и Pd гидрогенолиз геж-диметилциклобутана по связи а будет незначительным или не будет проходить вообще. В то же время гидрогенолиз по связи б представляется столь же незатрудненным, как и в случае моноалкилциклобу-танов. Эксперимент показал, что действительно единственным продуктом первичного гидрогенолиза геж-диме-тилциклобутана на всех изученных катализаторах является 2,2-диметилбутан, т. е. расщепляется лишь неэкра-нированная связь б. Таким образом, подтвердился прогноз, сделанный при рассмотрении моделей Стюарта — Бриглеба, о том, что связь а геж-диметилциклобутана недоступна для гидрогенолиза. [c.116]

Во всех цитированных выше работах по гидрогенолизу циклопентанов в качестве катализатора гидрогенолиза применялся платинированный уголь. Значительно сложнее протекает реакция на алюмоплатиновых катализаторах. Подобные катализаторы (содержание Pt от 0,15 до 20%) широко обследовал Го [162] при изучении гидрогенолиза метил-, 1,3-диметил- и полиметилциклопентанов. Оказалось, что относительные скорости гидрогенолиза по различным связям цикла в значительной степени зависят от ряда факторов строения исходного углеводорода, начального давления водорода, температуры, содержания Pt в катализаторе и др. Так, в случае метилциклопентана с ростом начального давления водо [c.129]

В 1,3-диметил-2-этилциклопентанах снова отчетливо проявляется влияние 1 ис-вицинального взаимодействия в исходных углеводородах на скорость реакции (стерическое содействие). Соотношение скорости расширения цикла в ряду траке, транс- транс, цис-жцис цис-жзомеров составляет 1 13 30. Среди полученных триметилциклогексанов несколько преобладает транс,транс-ъзомер, образующийся из наиболее пространственно незатрудненной конформации (типа А) исходного г г/с,г с-1,3-диметил-2-этилцикло-пентана [c.177]

Состав продуктов реакции и относительная константа скорости расширения цикла различных пространственных изомеров 1,3-диметил-2-этилциклопен- [c.178]

Трициклические нафтены также присутствуют в нефтях в значительных количествах, но идентифицированы из них только три-цикло [3.3.1.1 ] декан (С10Н16), названный адамантаном, и его гомологи 1- и 2-метил, 1,3-диметил- и 1,3,5-триметиладамантаны [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология