Катализаторы изучение

В литературе практически отсутствуют рекомендации по подбору катализаторов и условий синтеза анизола. Наиболее подробно данные вопросы применительно к реакциям орго-ал-килирования рассмотрены авторами монографии [175]. При разработке промышленной технологии получения анизола парофазным алкилированием фенола метанолом возникает ряд задач подбор катализатора, изучение основных закономерностей и механизма реакции, исследование влияния основных параметров на показатели процесса и определение оптималь ных технологических ре >кимов. [c.210]

В качестве изомеризующих катализаторов, изученных до сих Ш>р,. наилучшими свойствами обладают трудновосстанавливаемые высоко-плавкие окислы, в частности активированные силикагель или алюмосиликагель, а также безводный хлористый алюминий. [c.233]

В качестве катализаторов применяются разнообразные вещества восстановленные металлы, окислы, кислоты, основания, соли, сульфиды металлов, некоторые органические соединения. Подбор катализаторов, изучение условий их изготовления и применения, пути регенерации и другие вопросы, связанные с катализом,— все это в настоящее время неотъемлемая часть нефтехимической технологии. [c.218]

К настоящему времени накоплен большой объем знаний относительно всех этих трех стадий. Выяснено, что наиболее просто осуществить реакцию (2) разработан большой набор как гетерогенных, так и гомогенных катализаторов для этого процесса, для многих катализаторов изучен детальный механизм их действия. [c.262]

Превращение углеводородов на окисных катализаторах. Изучению [c.99]

Регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора (изучению кинетики процесса и получению необходимых данных для расчета промышленных регенераторов) посвящено значительное количество работ. Всесторонне изучена проблема интенсификации процесса регенерации. Однако при увеличении скорости выжига кокса могут быть превышены допустимые для частицы алюмосиликатного катализатора тепловые нагрузки и катализатор выйдет из строя либо из-за спекания, либо из-за разрушения. В настоящем сообщении анализируется влияние условий выжига кокса на катализаторе на теплонапряженность зоны горения. [c.104]

Истинный механизм образования полимеров столь стереорегулярного строения, как уыс-1,4-полиизопрен, на стереоспецифических катализаторах изучен совершенно недостаточно. Проведено углубленное исследование катализатора, состоящего из триизобутилалюминия и четыреххлористого титана [210]. При смешении этих компонентов образуется твердый осадок, в котором титан практически полностью находится в состоянии низшей валентности. С увеличением количества алкилалюминрш это твердое вещество изменяется, превращаясь из коричневого треххлористого титана в другие соединения, в которых хлор частично замещен алкильными группами. Скорость полимеризации зависит от отношения алюминий титан максимальная скорость с получением целевого г мс-1,4-полиизопрена достигается при молярном отношении 1 1 вторичный максимум скорости наблюдается при отношении 3 1 и соответствует образованию смолистого полимера. С увеличением степени превращения собственная вязкость полимера возрастает, а затем стабилизируется. С точки зрения кинетики эта реакция имеет первый порядок по отношению к концентрации мономера при постоянном отношении алюминий титан и постоянной активности катализатора энергия активации ее равна около 14,4 ккал/молъ. Кинетика суммарной реакции может быть представлена уравнением [c.199]

Разработка новых технологических схем с применением экологически безопасных катализаторов, изучение химизма и механизма алкилирования и особенностей проведения процесса в гетерогенных условиях являются актуальными задачами. [c.3]

На основании некоторых предположений о протекании различных радикальных реакций построим общую схему окисления пропилена. Для сравнения ее с опытными данными рассмотрим результаты, полученные прп окислении пропилена на различных катализаторах. Изучение окисления этилена и пропилена, а также 1- и 2-бутиленов на ванадиевых катализаторах [190] показало, что в продуктах реакцип содержатся ацетальдегид и формальдегид (ацетальдегида незначительно больше, чем формальдегида), акролеин, уксусная и муравьиная кислоты, СО, СО и Н О и не обнаружены окиси олефинов. При окислении изобутилена найдено небольшое количество метилакролеина. Если пренебречь побочными процессами превращения кислородсодержащих соединений (альдегидов, кислот и др.) в конечные продукты реакций и прочной адсорбцией на поверхности, способствующей полимеризационным процессам, можно считать вероятным протекание следующих радикальных реакций на ванадиевых контактах (например, для пропилена). [c.104]

Опубликованные до сих пор работы посвящены образованию и термической обработке полимеров, а также их термостойкости после образования. Потенциальные возможности ДТА, очевидно, неограниченны. Мерфи [34] предполагает, что ДТА можно использовать для оценки вулканизационных циклов, контроля качества, определения активности катализаторов, изучения влияния окружающей среды на термостойкость и других целей. Кроме того, с помощью ДТА можно поставить фундаментальные работы, касающиеся выяснения механизмов реакций образования и разрушения полимеров. Еще одним перспективным применением является изучение повреждающего действия излучения высокой энергии. [c.150]

Физико-химические свойства нанесенных катализаторов, изученные спектроскопически и с помощью методов химического анализа, [c.94]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Если поверхностную концентрацию активного металла выражать не в а, а через Ра, т. е. в среднем количестве атомов, приходящихся на одну миграционную ячейку, то любые каталитические процессы можно сопоставлять независимо от того, на каких носителях изучался процесс как поверхность носителя разбита на миграционные ячейки. По величине Ра., откладываемой на оси абсцисс, сразу можно определить состав активной структуры. Нами сопоставлена каталитическая активность адсорбционных платиновых катализаторов, изученных в реакции парофазного гидрирования циклогексена, с результатами жидкофазного гидрирования циклогексена, изученного на тех же катализаторах [c.297]

Показано, что глубина окисления парафина в жирные кислоты зависит от концентрации марганцевого катализатора. Изучен процесс валентного превращения марганца в начальный период по ходу реакции глубокого окисления углеводородов. Рекомендовано наряду с существующим контролем процесса окисления парафина по кислотному числу осуществлять его по цветности оксидата, что позволит вести окисление парафина более глубоко о получением наилучших показателей по составу и качеству жирных кислот. [c.326]

В настоящей статье приведены примеры применения весового метода для исследования некоторых промышленных катализаторов, изучения адсорбции окиси углерода на никелевом контакте, а также при исследовании кинетики гидрирования СО и СОг на этом катализаторе. Исследования были выполнены с помощью спиральных кварцевых весов. [c.134]

Это было экспериментально подтверждено в опытах по гидратации различных типов катализатора. Изучение гидратации проводилось в отрыве от условий испытания при различном парциальном давлении пара (содержа- [c.304]

Выбор способа проведения каталитического гидрооблагораживання в условиях лабораторной или пилотной установки в значйтельной мере зависит от того, какова цель исследования - поиск новых катализаторов, изучение кинетики основных реакций, испытание катализаторов, выбранных для промьшленной реализации, изучение дезактивации его. Чтобы оценить эффектипность катализатора, необходимо знать его активность и селективность, а также продолжительность его работы при получении продукта с заданными основными показателями качества. (Определение последней характеристики является наиболее длительной, трудоемкой и дорогой операцией и ее, как правило, проводят после завершения всех исследований в относительно кратковременных опытах. [c.90]

В отечественной промышленности нашел применение разработанный в СССР порошкообразный катализатор К-5 [15]. Он наряду с высокой активностью и избирательностью действия отличается хорошей стабильностью каталитических свойств при длительной работе в условиях высоких переменных температур, а также обладает достаточной механической прочностью на истирание. В СССР разработан промышленный способ получения порошкообразного катализатора К-5 путем распыления суспензии в газовую фазу [16, 17]. Оптимальное содержание твердой фазы (рис. 1) в суспензиях для формования мелкозернистого катализатора рекомендуется устанавливать по пересечению касательных к нижней и верхней ветвям кривых, характеризующих прочность структуры при различном содержании твердой фазы в суспензии [4, 18]. Проведено моделирование промышленных установок большой мощности и построены номограммы для расчета агрегатов (рис. 2). Для производства порошкообразного катализатора целесообразно использовать противоточпые системы, в которых предельная скорость газового потока зависит от заданного среднего размера частиц катализатора. Изучение закономерностей [c.653]

С рядом весьма сложных диаграмм состояния приходится встречаться не только в случае сплавов металлов, но и при изучении силикатов, т. е. соединений, в состав которых входят группы (ионы) 51тО . Окись кремния в сочетании с окислами различных других элементов образует ряд весьма разнообразных систем, которые служат материалом для изготовления цемента, огнеупоров, керамики, стекол, катализаторов или подкладок для катализаторов. Изучению структур силикатов посвящено очень много работ, в которых используются разнообразные методы, в том числе и методы физико-химического анализа. Диаграммы состояния силикатных систем бывают очень сложны вследствие образования ряда промежуточных соединений из основных компонентов системы и вследствие способности многих соединений, а также и исходных компонентов переходить по мере охлаждения от одной кристаллической модификации к другой. Кроме того, в силикатных системах нередко образуются твердые растворы. [c.418]

Интеллектуальный диалог ЛПР—ЭВМ представляет наиболее эффективную форму организации ППР в различных режимах в режимах сбора и переработки экспериментальной информации, в режимах синтеза оптимальных функциональных операторов объ-ектов) в режимах автоматизированного решения проектных задач, в режимах поиска оптимальных законов гибкого управления и др. Из перечисленных режимов ППР, реализуемых в форме диалога ЛПР—ЭВМ, для успешного решения задач в области теории и практики гетерогенного катализа особое значение приобретают автоматизированные методы получения достоверной информации о процессе, глубины ее обработки и осмысления. Здесь на первый план выступают вопросы оптимальной организации эксперимента, обеспечения его гибкости и информативности, создания специализированных систем научных исследований (АСНИ). Специализация методов экспериментального исследования может осуществляться по различным направлениям изучение только или преимущественно самих катализаторов изучение только или преимущественно каталитических процессов, изучение отдельных свойств, не имеющих простой и однозначной связи с катализом, и изучение свойств, непосредственно характеризующих катализ прямые методы изучения каталитического процесса — его выходов, селективности и кинетики в сочетании с его экономической эффективностью, целесообразностью его промышленной реализации и т. п. [c.38]

Осуществляемый при этом я-=г л-аллильный переход имеет большое значение для понимания действия гомогенных металлокомплексных катализаторов. Изучение спектров ЯМР и рентгеноструктурный анализ я-аллильных комплексов показали, что в них плоскость углеродных атомов не перпендикулярна плоскости мо-стиковой системы Pd— l, а наклонена к ней, так что атом С смещен в сторону металла, а метиленовые группы трудно различимы [c.104]

Важную роль в установлении М. р. играет исследование природы продуктов и промежут. в-в методами УФ, ИК и гамма-резонансной спектроскопии, ЭПР, ЯМР, масс-спект-рометрии, хим. поляризации ядер, электрохим. методами и т.п. Разрабатываются способы получения и накопления высокоактивных промежут. продуктов ионов, радикалов, возбужденных частиц с целью непосредственного изучения их реакц. способности. Для получения констант скорости тех стадий сложной р-ции, в к-рых участвуют высокоактивные частицы, информативно моделирование этих стадий в специальных ( чистых ) условиях, напр, путем проведения р-ций при низких т-рах (до 100-70 К), в ионном источнике масс-спектрометра высокого давления, в ячейке спектрометра ион-циклотронного резонанса и т.п. При изучении гетерогенно-каталитич. р-ций важно независимое исследование адсорбции всех участвующих в р-ции в-в на пов-сти катализатора, изучение спектров адсорбир. частиц в оптич. и радиочастотном диапазонах, а также установление их природы физ. и физ.-хим. методами (рентгеновская и У Ф фотоэлектронная спектроскопия, оже-спектроскопия, спектроскопия энергетич. потерь электронов и др.). [c.75]

Одним из важных каталитических ироцессов среди реакций гидрогенизации углеводородов является реакция гидрирования бензола водородом на никелевых и палладиевых катализаторах. Изучение кинетики реакции гидрогенизации бензола водородом иа никелевом катализаторе в проточных условиях и при атмосферном давленпи было предпринято А. А. Алчуджаном [35], а на палладиевых катализаторах А. В. Фростом с соавторами [27, 28, 30, 31, 32, 33]. Одпако им ие удалось теоретически получить уравнение кинетики процесса, которое было бы пригодно для интерпретации экснериментальных кинетических даппых. [c.19]

Окись цинка выбрана нами для исследования как одна из составных частей катализатора. Изучение катализатора ZnO Zn r204 дает возможность сравнивать протекание одной и той же реакции на цинк-хромовых катализаторах с различным содержанием окиси цинка. [c.83]

Расхождение можно частично устранить путем подбора значений Ат- к сожалению, однако, график БЭТ для криптона часто не линеен. Например, для сорока из пятидесяти катализаторов, изученных Молденом и Маршем [75], графики БЭТ выпуклы в сторону оси относительных давлений, если ро относится к переохлажденной жидкости, и становятся еще более выпуклыми, если Ро относится к твердому состоянию [76]. [c.103]

Обычные С-Н-кислоты являются сравнительно слабы-кислотами (рКа = 8-25), поэтому для генерации из них банионов необходимы достаточно сильные основания о хорошо видно из приведенных в табл 19 8 примеров которых реакций конденсации альдегидов и кетонов и именяемых для их осуществления катализаторов Изучение механизмов реакций показывает, что лими-ующей стадией может быть как образование карбанио- а, так и образование продукта присоединения В целом щему механизму реакций альдегидов и кетонов с С-Н-слотами соответствует уравнение [c.593]

В каталитических процессах качество катализатора играет огромную роль. При исследовании катализатора в лабораториях главное внимание уделяется активности и селекти.вности катализатора. Остальные его свойства имеют подчиненное и часто второстепенное значение. В производственных условиях активность катализатора хотя и остается по-прежнему главенствующим свойством, но она не является решающим в оценке качества катализатора. Катализатор не только должен быть активным, он должен удовлетворять и другим требованиям — быть достаточно прочным, иметь кажущуюся плотность в пределах заданных величин, быть стабильным при длительной работе, легко регенерироваться, если происходит его отравление, производство катализатора должно быть экономически целесообразным. Перечисленные свойства зависят от условий получения катализаторов. Изучение физико-химиче-ских основ производства может указать пути значительного улучшения качества катализаторов и тем самым оказать большую услугу технике производства и примекения катализаторов. [c.84]

Другую группу окисных катализаторов составляют промотированные кремнекислотные катализаторы, изученные в ряде работ Башкирова и его сотрудников [133—135]. Из природных силикатных минералов наибольшей активностью в синтезе углеводородов обладали тальк и кизельгур. ]Г1ри оптимальных давлениях 20—iO атм) и температурах 350—450° С для кизельгура и 415—450° С для талька на этих контактах получали 75—95 г м жидких продуктов при общем выходе 130—140 г/м . [c.142]

Для создания новых производств нужен умелый, научнообоснованный подбор соответствующего катализатора, изучение кинетики процесса, разработка рациональной технологической схемы производства. Для этого необходима совместная творческая работа работников химической промышленности рабочих, инженеров, техников, технологов и ученых, работающих в области катализа. [c.45]

Особый ингерес для катализа имеют высокодисперсные системы-носители и нанесенные катализаторы. Изучение таких объектов обычными рентгеновскими методами затруднено, поскольку дифракционные пики сильно размыты и сливаются с фоном. [c.236]

Изучаемые фтороборатные катализаторы эффективны не только для изомеризации и диспропорционирования крезолов. Они ускоряют и другие реакции, как, например, дезалкилирование этилфенолов и высших алкилфенолов [4] или транс-алкилирование органохлорсиланов [5]. Ввиду многообразного применения этих катализаторов изучение их свойств продолжается очередной задачей явится исследование возможности их применения для реакций других типов, а также выявление причин их ка1алитическсй активности. [c.284]

Вот что рассказывает по этому вопросу Митташ Когда в 1909 г. встал вопрос о передаче в технику найденного Габером процесса прямого синтеза аммиака, К. Бош, которому этот вопрос был поручен, поставил перед своими сотрудниками задачу— заменить дорогие и редкие вещества, осмий и уран, более доступными или улучшить известные до сих пор мало пригодные катализаторы настолько, чтобы их можно было применить в промышленности... Наше главное внимание было посвящено смесям железа с другими металлами, но в порядке лабораторных опытов мы помимо железа, следуя периодической системе элементов, смешивали каждый элемент А с любым элементом В как таковым или в виде соединения в разных соотношениях и различными способами [7]. Митташ и его многочисленные сотрудники Баденских заводов ИГ Фарбенипдустри поставленную перед ними задачу решили катализатор в результате таких поисков был найден. Кроме того, были взяты патенты на сотни других катализаторов, изученных попутно при решении указанной задачи. Таким образом, результаты практической работы продвинулись очень далеко, но сколько-нибудь [c.115]

Вскоре после первых работ по каталитической ароматизации парафиновых углеводородов появился ряд посвященных этому вопросу патентов, где в качестве катализаторов ароматизации предлагались многие элементы периодической системы. > Эти патенты будут рассмотрены в разделе 2 настоящей Ч главы. Кроме патентов, стали также появляться работы, в ко- орых, с одной стороны, исследовались различные катализаторы, а, с другой, изучались получаемые продукты. Ниже эти иссле- довапия разбиты на две категории в разделе 1 рассмотрены такие работы, в которых особое внимание уделялось подбору и составу катализаторов, изучению их физических свойств и специфичности действия в зависимости от различных добавок и от изменения методов приготовления. В разделе 2 рассмотрены работы, в которых главное внимание уделялось изучению получаемых продуктов реакции. Само собой разумеется, что такое разделение материала в значительной степени произвольно и сделано лишь для более удобного обзора большого числа работ. В разделе 2 также дан обзор многочисленных патентов по ароматизации алифатических углеводородов (табл. 16), а в разделе 3 рассмотрены работы по ароматизации природных смесей углеводородов и дан обзор патентов по улучшению антидетонационных свойств бензинов (табл. 17). [c.37]

Однако, несмотря на то, что при интенсивном перемешивании реакционной смеси монно достичь высокие скорости гидрирования, в качестве контактного аппарата для проведения процесса в промышленных масштабах удобнее использовать непрерывные реакторы колонного типа, заполненные гранулированным катализатором. Изучение 1инетики реакции в лабораторной модели проточного реактора показало, что процесс протекает очень неинтенсивно, Наблюдаемая в условиях пленочного режима скорость реакции примерно в 200 раз меньше истинной скорости реакции. Это означает, что процессы массопереноса в этих условиях протекают крайне медленно. [c.233]