Поли диметилсилоксан

Рис. 2.5. Фазовые диаграммы системы поли-диметилсилоксан (AI == 850, 1350 и 17000) — полиизобутен (М = 250 и 440) [11]

Циклический поли-диметилсилоксан (с 3—9 атомами 5 ) Полимер ЬЮН, ЫаОН или КОН. Наиболее реакционноспособны мономеры с числом атомов З > 7, наименее — с 4 атомами 81 [214] [c.25]

Наиболее распространенный силиконовый полимер — поли-диметилсилоксан — имеет структуру [c.193]

Поли (диметилсилоксан-пр-винилпирролидон) Поли (диметилсилоксан-пр-метилметакрилат) Поли[ (изобутен-со-изо-прен)-пр-метилмет-акрилат] [c.78]

Очень сложный характер имеет ЯМР-релаксация в поли-диметилсилоксанах [— 81 (СНд)2 — О —] . [c.247]

Таким образом, полученные данные позволили установить зависимость температуры а-перехода от молекулярной массы поли-диметилсилоксанов и выяснить особенности диэлектрического поведения е и tg8 этих полимеров. [c.100]

Неполярные и относительно неполярные неподвижные фазы, например силикон, дидецилфталат, поли-(диметилсилоксан) и апьезоны, некоторые исследователи применяли для разделения терпеновых углеводородов. При использовании этих набивок достигается разделение только по температурам кипения. [c.357]

Неподвижная фаза I поли-(диметилсилоксан) (30 70) II глицерин [c.386]

Кремнийорганические соединения обладают ценными электрическими свойствами. Некоторое представление об этих свойствах можно составить из рассмотрения электрических характеристик жидких поли-диметилсилоксанов. [c.210]

По своей химической природе этот тип каучука является поли-диметилсилоксаном, у которого часть метильных групп у кремния замещена на группы (СН дСК. [c.566]

АНАЛИЗ ТРИМЕТИЛСИЛИЛПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ НАСАДОЧНЫХ КОЛОНОК С ПОЛИ(ДИМЕТИЛСИЛОКСАНОМ) [14] [c.215]

ИССЛЕДОВАНИЕ ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ РЬОТ-КОЛОНОК С ПОЛИ(ДИМЕТИЛСИЛОКСАНОМ) [c.218]

Росси [41] обнаружил организованные структуры в поли-(диметилсилоксан-блок-оксиэтилене) и поли (диметилсило.-ксан-бло/с-оксипропилене), измеряя внутреннее давление. Экспериментальные значения давления превзошли расчетные, что указывает на существенную организованность структур. [c.138]

Первыми катализаторами, использованными для полимеризации циклосилоксанов, были соединения кислого (электрофильного) характера [38—41]. Из большого числа э. гектрофильных реагентов, предложенных позднее для этой цели, промышленное применение нашли только каталитические системы, содержащие серную кислоту [42, 43]. С применением концентрированной серной кислоты был получен первый описанный в литературе высокомолекулярный поли-диметилсилоксан [38]. В дальнейшем серная кислота или олеум использовались для синтеза многих силоксановых эластомеров, как ПДМС [40, 42, 441, так и модифицированных — с винильными [39, 45], этильными [45—47], нропильными [47], различными арильными [48—51] и полифторциклобутильными [52] группами у кремния. [c.40]

Во многих случаях процессы поликонденсации (получение поли-диметилсилоксанов, полиэтилентерефталата, полигексаметилен-адипамида и др.) и полимеризации (формальдегид, окись этилена, диоксолан и др.) сопровождаются образованием циклических продуктов различного молекулярного веса. Это могут быть пяти-шести-членные циклы или макромолекулярные циклы. При поликонден- ации циклы образуются за счет взаимодействия двух концов одной и той же молекулы [c.188]

Были проведены специальные опыты [76—79] для определения влияния остающегося в продукте катализатора и действия различных нейтрализующих катализатор реагентов на механические свойства полимера. Установлено, что энергия активации релаксации напряжения равна 5,1 ккал1моль для полимера, который содержал 0,01% едкого кали, тогда как у полимера, из которого катализатор был полностью удален, та же величина была равна 22,8 ккал/молъ. Для повышения стабильности поли-диметилсилоксанов, полученных при катализе едким кали, применяют экстракцию полимера водой или добавляют к продукту иод, триарилфос-фат, триарилфосфит, бензойную кислоту или гидроокись алюминия. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология