Молекулярная масса поли метилстирола

Благодаря высокой температуре стеклования блоков поли-а-метилстирола термоэластопласты на основе а-метилстирола выгодно отличаются от термоэластопластов на основе стирола более широким температурным интервалом, в котором сохраняются прочность и эластические свойства материала, при этом с увеличением содержания а-метилстирола температуростойкость полимера повышается. По-видимому, это объясняется уменьшением влияния эластичной фазы на текучесть термоэластопласта в связи с понижением ее доли в полимере, а также повышением молекулярной массы поли-а-метилстирольных блоков. [c.289]

Для определения усредненного по Z значения молекулярной массы поли-а-метилстирола применялись методы светорассеяния [1342]. Был разработан метод определения для полимеров, находящихся в виде статистического клубка, с молекулярными массами (0,2—2)10 . Растворителем могут быть или 8-растворитель, или хорошо растворяющие соединения, для которых известно соотношение между характеристической вязкостью и величиной молекулярной массы. [c.298]

Задача. Рассчитать среднечисленную молекулярную массу и степень полимеризации поли-а-метилстирола, если при измерении осмотического давления при температуре 25 С для его растворов в толуоле получены следующие данные [c.30]

Полистирол и. поли-а-метилстирол. Согласно экспериментальным данным, наиболее вероятный механизм термодеструкции полистирола заключается в следующем [3]. У полистирола любой молекулярной массы выще 40000-60000 на начальной стадии термодеструкции (5-10% потери массы) происходит резкое снижение молекулярной массы (рис. 1.8) [3] до 40000-60000 и при этих ее значениях процесс стабилизируется. Как следует из рис. 1.8, значения стабильной молекулярной массы практически не зависят от ее исходной величины и молекулярно-массового распределения полимера. [c.22]

Другим методом уменьшения механической деструкции загущенных масел является использование полимеров, обладающих повышенной стойкостью к механическим воздействиям, благодаря особенностям их химического строения гидрированных сополимеров стирола с диенами, сополимеров изобутилена с производными стирола, СЭП, гидрированного поли-бутадиена [15, с. 146 8]. Прочность молекулам сополимеров стирола придают, возможно, ароматические кольца. Так, сополимер 90% (масс.) изобутилена с 10% (масс.) а-метилстирола, имеющий молекулярную массу 12 000, в 3 раза устойчивее к механической деструкции (действие ультразвука на загущенное масло), чем ПИБ с равной молекулярной массой [14]. С повышением в сополимере содержания а-метилстирола его стойкость к сдвигу возрастает. Вязкость трансформаторного масла, загущенного сополимером изобутилена с 10% (масс.) а-метилстирола (мол. масса 6000), снижалась после деструк- [c.82]

Рис. 98. Изменение осмотического давления поли-а-метилстирола низкой молекулярной массы во времени.

В работе [1346] приведены масс-спектры димера, тримера и других олигомеров а-метилстирола, полученных в стехиометри-ческих системах. Обсуждалась [1347] возможность разделения олигомеров в соответствии с их молекулярной массой методом тонкослойной хроматографии на основе различий в абсорбционной способности концевых и центральных единиц в макромолекуле. Достигнуто разделение олигомерного полистирола и поли-а-.метилстирола, не содержащего концевых функциональных групп. [c.299]

Деструкция под действием излучения высокой энергии происходит в большей степени, чем под действием УФ-облучения, обладающего меньшей энергией. Действие излучения высокой энергии на полимер можно сравнить с ударом мяча в стекло. При этом, поскольку воздействие столь разрушительно , реакция полимера на него оказывается достаточно сложной — в нем могут протекать самые разнообразные процессы разрывы связей, расщепление цепи, сшивание. При разрыве связей основной цепи полимера деструкция приводит к уменьшению молекулярной массы, но если параллельно протекает сшивание молекул полимера, то образуется сетка, что сопровождается увеличением молекулярной массы. В полиизобутилене, политетрафторэтилене, целлюлозе, полиметакрилатах, поли-а-метилстироле процессы деструкции преобладают над сшиванием, тогда как в полиэтилене, полипропилене, полиамидах, полиакрилатах, полиизопрене, полибутадиене под действием излучений высокой энергии в основном происходит сшива- [c.221]

Систематическое исследование [12] пиролиза поли-а-метилстирола, а также изучение природы и распределения продуктов его деструкции было проведено в вакуумных приборах, изображенных на рис. 1 и 2. Низкотемпературной полимеризацией полимер был получен в виде хлопьев молекулярный вес его, определенный методом светорассеяния, был равен 350 ООО. Образцы весом от 14 до 35 мг подвергались пиролизу в течение получаса, летучие фракции собирали и анализировали в масс-спектрометре. [c.71]

Если термодеструкцию поли-а-метилстирола проводят при 1100 или 1500 К, то при этом образуются значительные количества фракций с молекулярной массой выше (% 300), чем у мономера. Это связано с тем, что осколки цепи, образовавшиеся при термораспаде полимера, улетучиваются из зоны высокотемпературного нагрева еще до того, как произойдет их цепной распад до мономера. При температурах 1100-1500 К образуется определенное количество небольших молекул типа Н2, СН4, С2Н2, С2Н4 и С Н , которые являются продуктами вторичного, более глубокого распада мономерных молекул. [c.25]

Тонкослойную хроматографию использовали [1340] для разде- 1ения смесей поли-а-метилстирола с молекулярными массами 14 000, 86 000 и 730 000. Оптимальным элюентом в этом методе оказался метилэтилкетон (рис. 115). На пластинку наносили [c.297]

Цель работы получить поли-а-метилстирол в растворе мети-ленхлорида в присутствии серной кислоты, определить его выход и молекулярную массу. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология