Циклы среднего размера сдвиг

На рис. 1.15 показаны циклы средних—без учета распределения деформаций между кордом и резиной, т. е. без учета коэффициента t/ t— ), —деформаций внутреннего резино-кордного слоя в зоне угла беговой дорожки как диагональных, так и шин типа Р при нормальных, рекомендуемых для шин данных размеров внутренних давлениях и нагрузках. Следует отметить, что деформации резины между нитями внутреннего и наружного слоев в основном соответствуют друг другу. Это свидетельствует о том, что в зоне боковины деформации резины определяются главным образом мембранными деформациями стенки. Величина деформаций сдвига резины в слое зависит только от прогиба шины и не зависит от комбинации нагрузки и внутреннего давления. [c.18]

Спектральные, радиоспектросконпческие [12, 69, 395, 396 и др.] и масс-спектрометрические [379, 1013, 1045, 1052 и др.] данные свидетельствуют о сравнительно небольших средних размерах отдельных конденсированных полиароматических блоков в молекулах ВМС нефтей (3—4 бензольных цикла). Установлено, что фракции асфальтенов с различными молекулярными массами характеризуются весьма сходными электронными спектрами, содержащими широкую неразрешенную полосу поглощения с максимумом около 260 нм, п.лавно спадающую в длинноволновой области [69]. Отсутствие батохромного сдвига этого максимума поглощения по мере увеличения молекулярной массы асфальтеновых фракций указывает, что укрупнение молекул идет без повышения степени конденсированности ароматических систем, за счет роста числа связывающихся изолированных (не сопряженных) ароматических ядер. Еще ранее на примере ряда американских нефтей показано [1052], что с увеличением возраста вмещающих отложений и глубины катагенной превращениости нефти заметно повышается доля атомов С в ароматических циклах асфальтеновых молекул, особенно в пери-конденсированных структурах, но [c.194]

Термическое расш епление циклических диазосоединений, в результате которого получают циклические карбены со средним размером цикла, также приводит к трансаннулярным гидридным сдвигам с последующим отщеплением и циклизацией [151, 153]. [c.273]

Скибо, Херцберг и Мансон [191] изучали характеристики роста усталостной трещины в полистироле в интервале значений коэффициента интенсивности напряжений и частоты. Образцы с нанесенным односторонним надрезом и испытываемые на растяжение компактные образцы, изготовленные из листов промышленного полистирола (с молекулярной массой 2,7-10 ), были подвергнуты циклическому нагружению с постоянной амплитудой на частотах 0,1, 1, 10 и 100 Гц, что соответствовало скоростям роста усталостной трещины от 4 10 до 4Х X10 см/цикл. При заданном значении интенсивности напряжений скорость роста усталостной трещины уменьшается с увеличением частоты, причем само уменьшение скорости роста наиболее сильно выражено при больших значениях интенсивности напряжения. Чувствительность данного полимера к частоте во всем исследованном интервале значений была объяснена влиянием переменной компоненты ползучести. В макроскопическом масштабе поверхность разрушения была двух различных типов. Прп низких значениях интенсивности напряжений наблюдалась зеркальная поверхность с высокой отражательной способностью, которая с увеличением интенсивности напряжения превращалась в шероховатую матовую поверхность. Повышая частоту, сдвигали переход между этими типами поверхности разрушения в сторону более высоких значений интенсивности напряжений. Микроскопическое исследование зеркальной поверхности выявило распространение обычной трещины вдоль одной трещины серебра, в то время как исследование шероховатой поверхности выявляло рост обычной трещины через большое число трещин серебра, причем все они в среднем были перпендикулярны оси приложенного напряжения. Электронное фракто-графическое исследование зеркальной области выявило много параллельных полос, перпендикулярных направлению роста обычной трещины, каждая из которых формировалась в процессе ее прерывистого роста в ряде усталостных циклов. Размер таких полос соответствовал размеру пластической зоны у вершины трещины, рассчитанной по модели Дагдейла. При высоких значениях интенсивности напряжений была получена новая система параллельных следов в матовой области, которая соответствовала приращению длины трещины за один цикл нагружения [191]. [c.412]

Подтверждением высокой основности сульфонов являются данные, полученные Тамресом и Сирлсом [342] по методу водородной связи. Они установили, что эти соединения дают сдвиги в инфракрасном спектре дейтерометанола в среднем на 150 см . Как показано на рис. 5, это соответствует значениям рКа между О и + 1, что очень близко совпадает с данными Пилена. Имеются еще данные в пользу порядка основности, найденного с помощью метода водородной связи они получены измерением теплоты смещения этих соединений и соответствующих цилических кетонов с хлороформом. Все данные показывают, что сульфоксиды намного более основны, чем кетоны, и что в обоих рядах (так же как и в лактонах) в зависимости от размера цикла существует следующий порядок по основности 6 > 5 > 4, противоположный соответствующему порядку для циклических простых эфиров, о котором мы уже говорили несколько раз 4 > 5 > 6 >- 3. [c.266]

При катализируемом кислотами раскрытии окисного цикла а-окиси циклоалкенов со средними кольцами реагируют почти исключительно транс-аннулярным способом в противоположность а-окисям циклоалкенов с кольцами обычного и большого размеров. В этом случае нуклеофильный реагент атакует не углерод окисного цикла, а углеродный атом на противоположной стороне кольца со сдвигом гидрид-иона. 1,2-Эпоксициклооктан дает 1,4-дигидроксициклоЬктан (см. приведенную ниже схему) [c.158]