Хлоргидрин глицерина, действие

Подобно тому, как при действии едкой щелочи на хлоргидрин гликоля образуется окись этилена, из дихлоргидрина глицерина в тех же условиях образуется вещество, называемое эпихлоргид-рином, следующего строения [c.249]

При нагревании глицерина с соляной кислотой образуется ди-хлоргидрин глицерина, из него при действии щелочи получают эпихлоргидрин [c.293]

Дихлоргидрин глицерина лучше всего получать не аналогично этилен-хлоргидрину (стр. 185), а действием на хлористый аллил хлорноватистой [c.177]

Подобным же образом могут происходить охлоренные производные действием соляной кислоты на алкоголи более высокой атомности — на маннит и проч. (Berthelot). При этом, однакоже, происходит обыкновенно и потеря воды (ср. 153), так что получаются хлоргидрипы алкогольных ангидридов, соответствующие только что упомянутому эпи-хлоргидрину глицерина. [c.180]

Глицерин является одним из главных продуктов метаболизма липидов в живом организме и принимает непосредственное участие в протекании важнейших биохимических процессов. Установлено, что производное глицерина - эни-хлоргидрин используется клетками микроорганизмов в качестве ростового субстрата. Найдены различные штаммы, осуществляющие конверсию энихлоргид-рина с большей скоростью, чем протекание его гидролиза под действием химических реагентов. [c.5]

Синтетический глицерин получается двумя способами высокотемпературным хлорированием пропилен переводится в хлористый аллил, при действии хлорноватистой кислоты из хлористого аллила образуется эпи-хлоргидрин и далее омылением глицерин. По другому способу пропилен окисляется в акролеин, акролеин далее восстанавливается в аллиловый спирт Присоединением к аллиловому спирту перекиси водорода получается глицерин. В США,50%) всей продукции глицерийа получается синтетически и 50% омылением жиров. [c.35]

Во многих патентах описано также применение различных органических жидкостей в качестве действующих избирательным образом растворителей для выделения диолефинов из газообразных или жидких смесей, содержащих также моноолефины или пр едельные углеводороды Для этой цели были предложены следующие жидкости хлоргидрин гликоля, моно- и диацетаты гликоля, мономе-тиловый эфир гликоля, д и- и триацетаты глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтилтартрат, фурфурол и ароматические основания. [c.180]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Сложные эфиры глицерина, образованные с галоидоводородными кислотами, называют галоидгидринами. При действии на глицерин хлористого водорода образуются хлоргидрины [c.64]

С ВЫХОДОМ до 90% от теории, к аллилхпориду. Дальнейший переход от аллилхлорида к глицерину уже не представляет трудностей и сводится в основном, к следуюш ему от аллилхлорида (I) гидролизом в присутствии щелочи переходят к аллиловому спирту (II) действием хлорноватистой кислоты иа аллиловой спирт получают далее его хлоргидрин (III) и окись (глицидол, IV) наконец, гидролизом окиси переходят к глицерину (V) [c.762]

От полученного присоединением хлорноватистой кислоты к аллиловому спирту хлоргидрина действием извести отщепляется хлористый водород, вследствие чего обра ется молекула, содержащая первичную спиртовую функциональную группировку и функциональную группировку а-окнси. Присоединяя молекулу воды, это вещество превращается в глицерин [c.248]