Спирты синтез

В то время как низкомолекулярный триалкилалюминий уже при простом соприкосновении с воздухом воспламеняется, высокомолекулярный алкилалюминий легко окисляется воздухом в алкоголят алюминия. Окисление проходит так гладко, что отходящие газы, если для окисления применяется воздух, состоят практически из одного азота. Гидролизом алкоголята лолучают затем спирты. Синтез протекает согласно следующим уравнениям [c.221]

Борная кислота — серная кислота этерификация фенолы 4, 293 Борная кислота — спирты синтез [c.243]

Получение метилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта (синтез МЭК из -бутиленов). Наиболее распространенным методом получения метилэтилкетона (МЭК) является окислительная конверсия вторичного бутилового спирта (2БС). [c.203]

Препаративные методы синтеза спиртов /. Синтезы Гриньяра [c.24]

Вторая глава посвящена гидратации олефинов с получением спиртов, синтезу высших жирных спиртов окислением -парафинов, получению ацетальдегида прямым окислением этилена, получению карбоновых кислот из парафинов, получению гидроперекиси изопропилбензола и ее разложению на фенол и ацетон. [c.5]

Хлорангидриды кислот восстанавливаются алюмогидридом лития в первичные спирты. Синтез 2-хлорэтанола иллюстрирует эту реакцию. [c.143]

В зависимости от того, растворяется или не растворяется используемый альдегид в 50%-ном спирте, синтез проводится в водно-спиртовой или спиртовой среде. [c.22]

Катализируемое кислотой 1,2-элиминирование воды из спирта Синтез 1,2-диола реакцией [c.618]

В 1930-х гг. на Бакинском пиролизном заводе был создан цех опытных установок. Ученые республики провели на этих установках капитальные исследования по каталитической гидратации этилена в спирт, синтезу этилбензола, ацетона и других нефтехимических продуктов. [c.7]

Говорка и др. [915] получали н-гексиловый спирт синтезом Гриньяра. Предварительную очистку проводили на колонке высотой 40 см, заполненной стеклянными бусами. Окончательное фракционирование проводили на аналогичной колонке. В качестве ОСУшителя применяли амальгаму алюминия. При таком способе [c.326]

Варьируя условия проведения процесса, можно получать и высшие спирты (синтез изобутилового спирта). [c.319]

Г оэтому процесс проводят со смесью паров спирта, аммиака и во-дэрода. В зависимости от мольного соотношения спирта и аммиака получаются смеси разного состава, причем кинетически данный процесс более выгоден для образования первичного амина, чем а/[килирование аммиака спиртами. Синтез аминов из спиртов и аммиака в присутствии водорода на катализаторах дегидро-гидри-рующего типа проводят в газовой фазе при 200—250 °С и 1—2 МПа. Приведенные условия мягче, чем при алкилировании аммиака С и1ртами, причем процесс не сопровождается побочным образованием олефинов. В связи с этим ои может быть более предпочтительным для синтеза аминов, особенно из высших и вторичных сляртов. [c.512]

Синтез формальдегида Получение этилового эфира уксусной кислоты из кислоты и спирта Синтез метанола при 500— 525 [c.513]

Синтез этилового спирта Синтез этилового спирта [c.58]

В то время как при синтезе на цинкокисном-хромокисном катализаторе при 200 ат и 400° в отсутствии щелочей получается почти, чистый метанол, при синтезе на том же катализаторе в присутствии щелочей образуются также и высшие спирты, особенно изобутиловый спирт (синтез изобутилового масла). [c.73]

Исходными материалами для производства бакелитовых лаков служат фенол, трикрезол, формалин, катализаторы, аммиачная вода, гидрат окиси бария и растворитель — этиловый спирт. Синтез проводится в две фазы первая фаза включает процесс конденсации, в результате которого получается сырая смола с отделением надсмольной воды вторая фаза — вакуум-сушку с одновременным процессом полимеризации смолы. По окончании сушки бакелитовую смолу растворяют в этиловом спирте до получения бакелитового лака требуемой концентрации. [c.366]

Научные работы относятся к химической кинетике н органическому катализу. Исследовал химию фосфора и его соединений. Изуча.л (193 0—1940) термодинамику и кинетику реакций каталитического превращения углеводородов с целью совершенствования промышленных методов переработки нефти. Установил количественные закономерности, связывающие константы скорости реакций с параметрами, характеризующими катя-лизатор, термодинамическими условиями и макрокинетическими факторами. Рассчитал условия равновесия реакций гидрирования и дегидрирования, гидратации олефинов и дегидратации спиртов, синтеза метана. Вывел кинетическое уравнение для каталитических )еакций в струе. Исследовал связь каталитической активности алюмосиликатных катализаторов с их составом, способом приготовления, кристаллической структурой. Разрабатывал статистические методы расчета термодинамических величин. [211, 290] [c.532]

Бора оксид — спирты синтез [c.238]

Синтез ЫН, Получение дивинила из этилового спирта Синтез СНрН и высших спиртов Оксосинтез [c.634]

Мн1) ие нз приведенных выше превращений можно проводить при помощи реакций окисления, например синтез карбонильных соедтшеннй из спиртов, синтез нитрилов из углеводородов и аммиака, синтез нитрилов из аминов и т. д. [c.457]

При этих процессах из нескольких термодинамически возможных направлений катализатор избирательно проводит часто лишь одно, что зависит от того или иного типа ориентации молекул на активных центрах катализатора (геометрический фактор). Катализаторы обладают способностью вступать в одну и ту же реакцию многократно, саморегенерируясь поэтому малые количества контакта способны изменить большие количества реагентов, что подтверждает механизм цепных реакций. В случаях сложных реакций, протекающих в несколько химических стадий, число стадий при поверхностных процессах значительно возрастает. Такие сложные процессы, как получение дивинила из этилового спирта, синтез высших спиртов или углеводородов из водяного газа, реакции необратимого катализа, кетонизация первичных спиртов и др., идут через ряд консекутивных и параллельных реакций. [c.167]

Этот метод дает хорохние результаты для эфиров различных кислот, за исключением муравьиной кислоты и ароматических кислот, в которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром. Наибольшее значение он имеет для получения высших алифатических спиртов, синтез которых другими методами осуществляется с трудом. В многоосновных кислотах восстанавливаются- толькд проэтерифицированные карбоксильные группы. По этому методу получены многие гликоли. При помощи натрия и спиртов можно также восстановить ненасыщенные кислоты в соответствующие ненасыщенные спирты. [c.493]

Метод Буво и Блана имеет очень большое чначенне при получении высших ааифатнческнх спиртов, синтез которых другим путем осуществить затруднительно Хорошие результаты получаются при восстановлении сложных эфиров жирных кислот (кроме эфиров муравьиной кислоты). [c.70]

Эфиры высших спиртов синтеза изобутанола (фр. 180 — 250°) на заводе Лейна адипиновой кислоты. . . а-метиладипиновой кислоты /З-метиладипиновой диметиладипииовой себациновой [c.111]

В то же время в [245] синтез этоксида висмута осуществлен по реакции взаимодействия трет-бутоксида висмута с избытком этилового спирта. Синтез метоксида В1(0Ме)з при анодном окислении металлического висмута в среде абсолютного спирта (метилового) в присутствии электропроводной добавки ( 4H9)4NBr осуществлен в [244]. Отмечено, что электрохимический метод, имеющий существенные преимущества перед химическими методами, целесообразно использовать лишь при синтезе полимерного В1(ОМе)з. [c.205]

Катализируемое кислотой 1,2-зли-минирование воды из спирта Синтез т/ анс-1,2-диола реакцией эпоксидирования с последующим раС1фытием зпоксида (нуклео фильиое замещение) [c.618]

Как видно из данных табл 2 1, для синтеза полиэфиров используются одно-, двух-, трех- и четырехфункциональные соединения В ГЛ 1 было показано, что многофункциональные соединения образуют макромолекулы сетчатого строения Такие полимеры, как правило, плохо растворяются в органических растворителях и потому не могут быть использованы для приготовления лаков Для получения хорошо растворимых полиэфиров на основе трех- и четырехатомных спиртов синтез оага-навливают на ранних стадиях поликонденсации с целью получения олигомеров, имеющих малоразветвленные макромолекулы. Например, при взаимодействии глицерина с фталевым ангид- [c.54]

Деструктивное гидрирование бутилового эфира жирной кислоты в жирный спирт Синтез Фишера — Тропша (Сю—Сао-парафи-нов) [c.12]

Химически инертен, однако при участии катализаторов реагирует с кислородом с образованием углеводородов (синтез Фишера — Тропша) илн спиртов (синтез метанола). С переходными металлами оксид углерода образует очень летучие, ядовитые и горючие карбонилы, например [Ni( 0)4], [ oj( O)o], [Fe( O)aJ. [c.315]

Получение этилового эфира уксусной кислоты из з сусной кислоты и этилового спирта Получение этилового эфира уксусной кислоты из зп<сусной кислоты и этилового спирта Синтез бензина из окиси углерода и водорода (1 1) [c.452]

Рутений и родий способны катализировать синтезы на основе СО и Нг (синтез углеводородов, спиртов, синтез Кельбеля, оксосинтез) [19—24, 26, 27, 130, 144]. На платине, окиси платины и палладии в мягких условиях альдегиды и кетоны гидрируются с хорошими выходами в оксисоединения [212, 380—398, 424, 436, 441, 792, 802, 872—883, 1169, 1375—1381]. Последние могут конденсироваться с аммиаком и аминами, отщепляя воду [247, 445, 477, 499, 539-541, 891, 911—916]. [c.1005]

Другой катализатор этого типа, приготовлявшийся медленным нагревом (от 100 до 400°) эквимолекулярной смеси гидрата окиси меди и Кз [Сг (Сг04)з ] ЗН2О, характеризуется [41] весьма продолжительным сроком службы и высокой активностью в синтезе изобутанола. Выход изобутанола в нрисутствии этого катализатора достигал 30 в то время как суммарный выход других высших спиртов (синтез нри 400° и 150 ат) составлял 15%. Как показали проведенные исследования [55], активность и срок службы этого катализатора можно значительно повысить добавкой небольших количеств окиси кальция. [c.158]

Дильса-Альдера диен [3092] Гексабутилдистанноксан — спирты синтез [c.274]

Органическая химия (1974) -- [ c.65 , c.484 , c.486 , c.489 , c.564 , c.576 , c.601 , c.602 , c.602 , c.605 , c.605 , c.606 , c.606 , c.607 , c.607 , c.642 , c.642 , c.650 , c.650 , c.654 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.166 , c.168 , c.169 , c.171 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.345 , c.346 ]

История химии (1975) -- [ c.330 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.415 , c.416 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.345 , c.346 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.155 , c.179 ]

История химии (1966) -- [ c.322 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология