Метриол

Основные технологические трудности связаны с выделением метриола из реакционной смеси, содержащей побочные продукты и большое количество солей. Для решения этой задачи привлекались [345] методы упарки в сочетании с кристаллизацией (в этом случае в качестве щелочного реагента — катализатора удобнее применять гидроксид кальция), обычной или дробной, а также экстракции. Наиболее эффективными экстрагентами оказались смешанные растворители — этилацетат с 2—4% этанола и дихлорэтан с 12—13% изопропилового спирта, а также смесь этилацетата с последним. [c.215]

Технике-экономический анализ показал, что производство метриола и этриола экономичнее, чем производство пентаэритрита и глицерина. Качество же и разнообразие продуктов, получаемых на основе этих спиртов, значительно выше, чем продуктов, получаемых из пентаэритрита и глицерина. [c.336]

Синтез метриола осуществляется в две стадии. На первой стадии образуется [c.336]

Рис. 10.6. Схема синтеза метриола

Приведенные в табл. 3 показатели свидетельствуют, что при одинаковом уровне удельных капиталовложений себестоимость метриола ниже, чем глицерина. Подсчеты показали, что некоторое превышение капитальных затрат на производство метриола окупается за счет более низкой себестоимости за 1,5 —2 года (по достижении проектных показателей). [c.201]

Эффективность применения метриола взамен глицерина при производстве алкидных смол объясняется не только меньшей [c.201]

Технике-экономические показатели производства метриола и синтетического глицерина [c.202]

Производство метриола через пропионовый альдегид, получаемый методом оксосинтеза. ................... [c.202]

Показатели производства метриола приняты за 100%. [c.202]

Применение метриола улучшает качественную характеристику смол, придает покрытиям большую прочность, гибкость, теплостойкость и устойчивость к химическим воздействиям. [c.202]

Практическое применение в производстве метриола, по B ei видимости, нашел только метод восстановления 2,2-диметилолпро панала за счет перекрестной реакции Канниццаро — Тищенко В этом случае щелочной агент берется в избытке и метриол об разуется в реакционной среде конденсации формальдегида и про пионового альдегида, как последовательная ступень суммарной превращения [c.214]

Термостабильность метриола позволяет синтезировать на его основе термоустойчивые эфиры-пластификаторы, улучшающие свойства полихлорвиниловых, полистирольных и других пластиков. [c.202]

Взаимодействием диизоцианатов и метриола можно получить полиуретаны, применяемые для производства различного рода покрытий и пластиков, в том числе пенополиуретана [8]. [c.202]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

На основе получаемого на такой установке пропионового альдегида кроме к-пропанола могут быть синтезированы такие важные продукты, как метриол, метакролеин и метакриловая кислота, пропионовая кислота, пропилпропионат (сложно.чфирной конден-сацией пропионового альдегида) и т. д. [c.59]

Аналогичным способом из пропионового альдегида, вырабатываемого оксосинтезом, и формальдегида получают триметилолэтан (метриол) [c.576]

Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

Метриол Метриол находит применение в производстве алкидных смол и смазок на основе сложных эфиров. Метриольные фталевые смолы обладают повышенной твердостью и эластичностью по сравнению с глифталевыми. В последнее время метриол используют также в синтезе водорастворимых полимеров, которые применяются, в частности, как связующие пигментов для покрытия бумаги. [c.336]

Синтез метриола сопровождается образованием ряда побочных продуктов — а) З-гидрокси-2-метилпропанала, б) пропиональдоля, дающего смолообразные продукты, в) монометилового эфира метриола, г) циклического формаля метриола, д) формиата натрия и метанола и др. [c.337]

I — формальдегид П — пропионовый альдегид /// — водный раствор NaOH V — продукты конденсации V — растворитель V — воздух VII — товарный метриол -VIH — кубовые продукты на сжигание IX — водный раствор формиата натрия на концентрирование и выделение товарного формиата натрия. [c.337]

Технологическая схема синтеза метриола приведена на рис. 10.6. Формальдегид, пропионовый альдегид и водный раствор NaOH поступают в реактор с мешалкой I, где при температуре 30—50 °С происходит образование метриола. Из реактора смесь поступает в экстракционную колонну 2, куда подается и растворитель — этилацетат и изопропиловый спирт. Раствор метриола из колонны направляется на кристаллизацию в аппарат 3. Кристаллизация проводится при температуре 17—20 °С. Кристаллический метриол после отделения от растворителя на фильтре 4 подвергается сушке в аппарате 5 и собирается как товарный продукт. Растворитель после фильтра отгоняется на ректификационной колонне 6 от высококипящих побочных продуктов. [c.337]

По хим. св-вам-типичный представитель насыщ. альдегидов. При окислении П. а. в присут. катализаторов образуется пропионовая к-та, при гидрогенизации - пропанол конденсация эквимолярных кол-в П а. и СН2О приводит к метакролеину, использование 3-кратного избытка HjO в присут Са(ОН)2 к 1,1,1-/и )ис-(гидроксиметил)этану (метриол) [c.108]

П. а. применяют в произ-ве пропионовой к-ты и ее эфиров, метакролеина, метриола (последний используют при изготовлении смазок), фотоматериалов, в синтезе антибиотиков, прир соед, (макролидов), душистых в-в (напр, цикламеналь-дегида). [c.108]

Многоатомные нео-спирты применяются при получении полиэфирных волокон, пластификаторов, высококачественных смазочных средств, смол, взрывчатых веществ и т. д. В промышленном масштабе производятся пентаэритрит, неопентилгликоль, этриол, метриол и некоторые другие (табл. 53). [c.200]

Механизм и условия синтеза метриола во многом сходны < процессами получения других неоспиртов, в особенности, с полу чением этриола. [c.214]

Рис. 70. Зависимость выхода метриола (1), расхода формальдегида (2) и конденсирующего агента (3) от продолжительиости реакции при 30 С [345].

По смехе синтеза метриола (рис. 71) [33] формальдегид (в виде обезметаноленного формалина), пропионовый альдегид и водный раствор едкого натра поступают в реактор ], где при 30—50°С происходит образование метриола. Продукты реакции направляются на экстракционную колонну 2, где происходит извлечение метриола смешанным растворителем этилацетат — изопропиловый спирт. Экстрактный раствор из верха экстрактора направляется в кристаллизатор 3, в котором при охлаждении выделяются кристаллы метриола. Пульпа из кристаллизатора подается на фильтр 4, из которого кристаллы поступают в осушитель 5, где подсушиваются в токе нагретого воздуха. Отфильтрованный растворитель из аппарата 4 направляется на ректификационную колонну 6, где экстрагент отделяется от высококипящих примесей. Рафинатный раствор из экстракционной колонны 2 подается на колонну 7, где в качестве погона отбирается экстрагент, а из куба — водный раствор формиата натрия, поступающий на выделение последнего, и далее на биоочистку. [c.215]

Метриол используется также в производстве алкидных смол и синтетических смазок. Фталевые смолы на основе метриола характеризуются повышенной твердостью и эластичностью по сравнению с глифталевыми [33]. Водорастворимые полимеры метриола применяются в качестве связующего в полиграфии. [c.215]

Эти вещества — гомологи метриола и этриола, однако, обладая более длинной углеводородной цепочкой, должны характеризоваться и некоторыми новыми свойствами, в частности более высокой полярностью и поверхностной активностью. Широкое распространение их зависит от создания прочной сырьевой базы изова-лерианового и гексилового альдегидов. [c.216]

При рассмотрении вопроса об использовании продуктов оксосинтеза целесообразно разделить их на низшие (Сд—С ) и высшие (от Се). Большая часть альдегидов превращалась в соответствующие сиирты, что связано с конъюктурными условиями. Альдегиды Сд—С могут служить основой для многотоннажных синтезов (этриол, метриол, диол и т. д.). [c.183]

Следует отметить, что путп использования пропионового альдегида не ограничиваются приведенными на рис. 1 направлениями. Разработка и внедрение экономичного промышленного метода производства этого продукта несомненно повлечет за собой расширение сферы применения его в промышлепностн органического синтеза. В настояш ее время может быть рекомендована организация на базе пропионового альдегида производства н-пропанола, метриола и метакролепна, с окислением последнего в метакриловую кислоту. [c.198]

Метриол. Синтез метриола (триметилолэтана) осуществляется альдольной конденсацией пропионового альдегида с формалином в присутствии щелочи [1, 4]. Производство метриола осуществляется в СССР на крупной опытной установке. [c.201]

Метриол применяется для производства сложно-эфирных смазок, пластификаторов, эпоксидных смол, пенополиуретанов, полиэфирных и алкидных смол. В производстве алкидных смол метриол является заменителем глицерина и нентаэритрита и поэтому целесообразно рассмотреть вопросы, связаные с эффективностью его применения для этих целей. [c.201]

Следует отметить, что по данным зарубежной практики [7, 8] применение метриола эффективно даже при следующем соотношении цен на многоатомные спирты (в ценах за фунт, 1958 г.) глицерин — 29 пентаэритрит —31 метриол —36. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология