Акрилаты щелочных металлов

Полимеризация акрилатов в растворимые в воде полимеры например, мономер акрилата щелочного металла или акрилата аммония, или соли гомологов акриловой кислоты нагревают в присутствии катализаторов приблизительно до 30° для подкисления употребляют свободную акриловую кислоту или слабые органические кислоты, например пропионовую или масляную кислоту [c.494]

При действии окиси углерода на акриловую кислоту или акрилаты щелочных металлов в присутствии воды и катализаторов образуется янтарная кислота с достаточно хорошим выходом. Реакция может быть представлена уравнением [c.70]

До сих пор не внедрены в промышленность следующие методы получения акрилатов альдольная конденсация формальдегида с уксусной кислотой в паровой фазе на катализаторах из цеолита Са при 375—385 °С [38—39] взаимодействие формальдегида, спиртов и уксусной кислоты [40] реакция формальдегида и эфиров в присутствии солей щелочных металлов карбоновых кислот [41], метаборатов Na или К [42] и цеолитов [43]. [c.149]

Разработаны способы синтеза акрилатов и метакрилатов, содержащих в молекуле две сложноэфирные группы, взаимодействием солен щелочных металлов акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот или солей этих кислот и третичных аминов с алкиловыми эфирами галоидалканкарбоновых кислот. [c.40]

Алкоголяты титана являются эффективными катализаторами переэтери-фикации сложных эфиров одноатомными спиртами [1, 2]. Тетрабутоксититан (ТБОТ) производится отечественной промышленностью. В отличие от алко-голятов щелочных металлов, широко используемых в качестве катализаторов переэтерификации, ТБОТ не катализирует реакции присоединения спиртов по двойным связям акрилатов и метакрилатов. [c.42]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

К реакциям эфирной группы акрилатов относится также клайзеповская конденсация с некоторыми оксосоединенпями. Эта реакция осуществляется при каталитическом действии п1,елочпых соединений, чаще всего алкоголятов щелочных металлов. Этилакрилат, папример, реагирует с октан он ом-2 в присутствии этилата натрня [2140] по следуюгцему суммарному уравнению [c.443]

Акрилаты и метакрилаты калия, натрия и лития, акрилаты рубидия и кальция, метакрилат бария. Эти соли полимеризованы в твердой фазе [12, 164, 165]. Установлено, что отличие в кристаллической структуре мономеров приводит к отличию в скоростях их полимеризации. Отмечены различия, иногда значительные, в полимеризуемости безводных солей и их гидратов. Например, при поглощенной дозе 0,8 Мрад для одних и тех же условий степень превращения дигидрата метакрилата бария составляет 55%, а безводного метакрилата бария 1% [164]. Эти данные показывают, что не природа щелочного металла, а кристаллическая структура мономера (и расстояния между винильными группами) ответственны за его склонность к полимеризации в твердой фазе [164, 165]. Полимеризация акрилата натрия непосредственно наблюдалась в электронном микроскопе [100]. [c.163]

По месту двойной сй>[зи акриловой кислоты, и в частности акрилата натрия, калия или кальция, присоединяются ц и а п и д ы щелочных и щелочноземельных металлов. Поскольку присоедипение проводят в водно-щелочном растворе при температуре 90°, образующаяся Р-циаппропиоповая кислота гидролизуется, и в качестве конечного продукта получается соответствующая соль янтарной кпслоты [1946]. [c.409]