Ароматические полиамиды стабилизация

Устойчивость полиамидов к термоокислительной деструкции может быть значительно повышена стабилизацией — введением небольшого количества веществ, действующих как антиоксиданты ароматических аминов, фенолов, солей борной кислоты, нафтената меди. [c.127]

Стабилизация ароматических полиамидов [c.142]

Преобладающие при температурах, близких к температурам переработки, гидролитические деструктивные процессы делают проблему стабилизации ароматических полиамидов при высоких температурах очень сложной. Какого-либо общего подхода к этой проблеме в настоящее время не существует. Ниже приведены данные работ, в которых получены наиболее определенные результаты. [c.142]

Были предложены методы стабилизации ароматических полиамидов путем изменения их структуры. [c.143]

Для стабилизации полиформальдегида (с блокированными концевыми группами) против термоокислительной деструкции применяются смеси, состояш,ие из акцептора формальдегида (полиамид, карбамид и др.) и антиоксидантов (бисфенолы, ароматические амины, диамины и др.). [c.399]

Только отдельные соединения этого типа описаны как стабилизаторы тетрабромэтаны — в качестве светостабилизаторов для гомо- и сополимеров винилиденхлорида [132] 1,2,3-трибром-пронан — как термостабилизатор для полиметакрилонитрила [445] ароматические иодпроизводные, например иодбензол, иоднафталин и иодбензойная кислота [3151] или гексахлорбензол [3171] в смеси с солями меди — как термостабилизаторы для полиамидов галогенпроизводные бензола, например изомерные дихлорбензолы, — для стабилизации полиоксиметилена против термо- и термоокислительной деструкции (также и полимера с блокированными концевыми группами) [1268, 2372] иодсодержащие соединения, например [c.336]

При стабилизации полиамида 64 против термического растрескивания в воде или на воздухе самыми эффективными оказались также вторичные ароматические амины. Исследования показали, что особенно эффективен дифениламин [246]. [c.395]

Если условия реакции таковы, что вода удаляется, полимеризация будет продолжаться, но если количество присутствующей воды больше, чем требуется для равновесия мономер—полимер, гидролиз будет проходить до нового равновесного состояния. Так, молекулярный вес полимера, полученного в условиях, обеспечивающих достижение равновесия, не будет изменяться после выделения и повторного плавления, если при этом будут воспроизведены те же самые условия. Если же, однако, условия изменяются, например, за счет увеличения концентрации воды вследствие того, что полимер не был предварительно высушен, или в результате уменьшения ее концентрации при нагревании полимера в вакууме, значение СП будет соответственно уменьшаться или увеличиваться. Такое применение условий равновесия предлагалось как средство для стабилизации полиамидов при прядении из расплава [72, 731 в этом случае полимеризацию проводят при точно определенном давлении водяного пара и это же давление применяют при повторном плавлении и прядении. При давлении 710—770 мм расплавленный полимер 66 находится в равновесии приблизительно с 0,16 o воды. С другой стороны, более высокомолекулярные полимеры типа найлона, применяющиеся для получения пластмасс, перед повторным плавлением должны быть высушены возможно более полно, в противном случае при формовании может произойти значительное уменьшение молекулярного веса. Это равновесие полимер—мономер—вода чрезвычайно важно для сложных полиэфиров, которые в расплавленном состоянии значительно более чувствительны к гидролизу следами водяного пара, чем полиамиды. Поэтому весьма важно высушивать полиэфиры до очень низкого содержания воды перед прессованием или прядением из расплава. Для сведения к минимуму реакции гидролиза при повторном плавлении полиэтилентерефталат и подобные ему ароматические сложные полиэфиры следует высушивать до содержания влаги менее 0,005 моля на структурное звено полимера [74]. [c.105]

В зависимости от режимов термообработки волокна могут терять до 20% своей массы и содержать 60—70% углерода. Это как бы начальная стадия получения графитовых волокон. Фирмой Монсанто (США) разработан [ПО] процесс получения графитового волокна на основе волокон из ароматических полиамидов, состоящий из трех частей стабилизации, карбонизации и графити-зации. Отмечается высокий модуль полученного волокна и высокая прочность. Вероятно, указанные выше приемы термообработки можно распространить и на другие материалы из ароматических полиамидов. [c.187]

Второе важное открытие в области получения растворов ароматических полиамидов — это использование К,)М-диал кил амидов и в качестве растворителя, и как акцептора кислоты в процессах поликонденсации, протекающих обычно с добавлением соли. Такие амиды, как диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метилпирроли-дон, тетраметилмочевина и гексаметилфосфорамид, обладают более основными свойствами, чем полимерные продукты, и являются полезными при получении и стабилизации растворов ароматических полиамидов. [c.133]

Многочисленная патентная литература посвящена стабилизации полиамидов при воздействии на них тепла, видимого и Уф-йзлучения и гидролизующих агентов. Поскольку основной функцией вводимых для 5той цели веществ является уменьшение возможности окисления и, следовательно, деструкции полимера, они 1азываются аитиоксидантамн. Типичными антиоксидантами, подавляющими деструкцию полиамидов, протекающую по механизму образования перекисей, являются органические фосфиты. Введение в полиамиды сажи препятствует образованию свободных радикалов. Однако наиболее хорошо изученными антиоксидантами для полиамидов являются соединения, подавляющие протекание деструкции по радикальному механизму. Из их числа широко используют вторичные ароматические амины и замещенные фенолы. Кроме того, в качестве стабилизаторов для полиамидов запатентовано большое число сложных систем, состоящих из смеси нескольких антиоксидантов и обладающих синергическим эффектом. [c.96]

Основные научные работы относятся к химии полимеров. Впервые в СССР синтезировал (совместно с В. В. Коршаком) волокно-образующие полиамиды. Разработал эффективный способ синтеза ароматических карбоновых кислот и их производных каталитическим окислением и окислительным ам-монолизом алкилбензолов. Предложил метод получения привитых сополимеров радиационной полимеризацией мономеров из газовой фазы на твердые поверхности органических полимеров или неорганических веществ. Разработал ряд эффективных способов стабилизации полимеров, а также методов регулирования и те.хнологии полн-мершации метилметакрилата и некоторых других мономеров в кр п- [c.419]

Способ стабилизации линейного синтетического полиамида путем введения в него ароматического алпша, содержащего не менее двух циклических ядер и обладающего окислительным потенциалом от 0,70 до 1,30 в. [c.254]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Сложные эфиры ароматических гидроксикетонов. В этом разделе речь идет в основном о эфирах производных гидроксибензофенона и карбоновых кислот. Для светостабилизации галогенсодержащих полимеров можно применять различные сложные эфиры 2,4-диги-дроксибензофенонов, такие, как салицилаты [607], диэфиры алифатических дикарбоновых кислот, например адипаты [600, 673], акрилаты или метакрилаты [670], эфиры насыщенных жирных кислот, например 2-этилгексаноат или бензоат [957, 1818], эфиры эпоксикар-боновых кислот, например 9,10,12,13-диэпоксидеканоат [944], или эфиры ненасыщенных жирных кислот, нанример линолеаты [974]. Последние три соединения применяются также нри стабилизации полиамидов, полиэфиров и других полимеров. [c.220]

В последнее время наиболее распространены салицилиденамины как светостабилизаторы и дезактиваторы остатков металлов в ноли-мерах. Впервые светостабилизирующее действие хелатных соединений металлов шиффовых оснований, полученных из салицилового альдегида и алифатических или ароматических аминов, было обнаружено в работах [278, 1553, 2107, 2557, 3172] при стабилизации полиэтилена, полистирола, ПВХ, полиамидов и эфиров целлюлозы в качестве металлов могут употребляться никель, медь, свинец, цинк или кобальт. Для примера ниже приведено хелатное соединение никеля дисалицилиденэтилендиамина [c.234]

Стабилизация многих гетороцепных полимеров представляет значительные трудности из-за высоких температур переработки н эксплуатации, когда обыч1Ные ингибиторы типа фенолов и ароматических аминов оказываются малоэффективными. Ниже приводятся некоторые результаты работ по Стабилизации полиамидов, полиэтилентерефталата, поликарбоната и полиформальдегида широко придменяемыми стабилизаторами и соединениями с системой (Сопряженных двойных связей. [c.107]

Наряду с иодидами металлов в патентах фигурируют также иодорганические соединения, например иодзамещенные ароматические углеводороды — ди-, три- или тетраиодбензол, дииоднафта-лин — в количестве 0,25—3% [ПО] или смеси этих соединений (0,03—0,25%) с антиоксидантами фенольного типа (0,05—2,0%) [111]. Имеются патенты по стабилизации полиамидов иодистово-дородной кислотой [112] или газообразным иодистым водородом, пропускаемым перед полимеризацией в раствор лактама [ИЗ]. [c.42]

Для стабилизации полиамидов рекомендуются ароматические амины производные п-фенилендиамина [137] и дифениламина с алкильными, циклоалкильными, арилалкильными заместителями в п-положениях к NH-rpynne в смеси с фосфористой кислотой [138] производные дифениламина типа R 6H4NH 6H4NHA, где R—Н, алкил, циклоалкил А — остаток алифатической кислоты с числом углеродных атомов более четырех (предпочтительно 10—20) [139] [c.44]

Осн. работы относятся к химии полимеров. Впервые в СССР синтезировал (1940, совм. с В. В. Карша-кам) волокнообразующие полиамиды. Разработал (1950—1958, совм. с Б. В. Суворовым и А. Д. Кагарлицким) эффективные способы синтеза ароматических карбоновых к-т и их производных каталитическим окисл. и окислительным ам-монолизом алкилбензола. Предложил (1959—1964) метод получения привитых сополимеров радиационной полимеризацией мономеров из газовой фазы на тв. поверхности орг. полимеров или неорг. в-в. Разработал (196() —1966) ряд эффективных способов стабилизации полимеров, а также методов регулирования и технологии полимеризации метилметакрилата и некоторых др. мономеров в крупных ионо-блоках. Синтезировал (1975—1980, совм. с С. Н. Салазкиным) полиа-риленфталиды. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология