Акрилат натрия

Рис. 4.30. Сополимер акриламида и акрилата натрия

Акрилат натрия (А) и акриловая кислота [231] [c.115]

Это объясняется дефектами в кристаллической решетке мономера, которые появляются в процессе вибрационного измельчения. Механизм реакции в сущности заключается в появлении вследствие механического диспергирования в кристаллической решетке активных центров ионного характера. Вероятно, число анионных и катионных центров одинаково, однако в определенный промежуточный момент в некоторых кристаллических микроблоках эти центры могут оказаться компенсированными лишь частично. В таком случае узел решетки, в котором отсутствует отрицательный ион, становится центром притяжения соседних электронов, выполняя роль акцептора. В конкретном случае акрилата натрия возникшая электронная ненасыщенность будет притягивать с большей вероятностью электрон группы СОО, находящийся на минимальном расстоянии, что приводит к возникновению радикала, способного инициировать полимеризацию главным образом посредством переноса делокализованного электрона к соседней молекуле с образованием анион-радикала [c.347]

Анионные вакансии — Р-центры могут играть роль ловушек электронов, которые затем эмиттируют и улавливаются мономером с образованием ион-радикала (XX), способного развивать цепь как по ионному, так п свободнорадикальному механизму. Таким образом инициируется, по-видимому, полимеризация мономеров при диспергировании кристаллов ионных солей, в том числе и кристаллов солей мономеров, акрилата натрия, акрилата кальция и т. д. Если решетка образована ковалентными связями, например в окислах (ЗЮг и др.), то диспергирование приводит к возникновению активных центров на атомах элемента, из которого состоит окисел, и на атомах кислорода [c.180]

Акрилонитрил Акрилат натрия 0 5,8 МО [c.172]

Сополимер этилена и акрилата натрия (96 4) II 25 6 312 [c.296]

Интересные исследования, выполненные Каргиным и сотр. [91], показали, что при вибрационном диспергировании кристаллических мономерных солей (акрилат натрия) в присутствии небольших количеств растворителя происходит инициирование процесса полимеризации. [c.347]

Акрилат натрия Этилакрилат ,5 0,l I 5, +0,2 [213] [c.156]

Каргин В. А., Кабанов В. А., Зубов В. П., Гетерогенная полимеризация акрилата натрия в присутствии других солей, ВМС, 1, 265 (1959). [c.547]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Свойства Найлон-66 20% акрилата натрия 20% акрилата кальция 20% найлона-6 [c.337]

При облучении акриламида в твердом состоянии при комнатной температуре образуется полимер ° . При исследовании полимеризации акриламида, а также его Н-производных и акрилатов натрия и калия под действием у-излучений было установлено, что реакция продолжается в течение многих месяцев [c.88]

Р,Р -Тиодипрошюновая кислота [5]. Насыщенный сероводородом раствор 40 ч. iS aOH и 100 ч. йоды смешивают с раствором 94 ч. акрилата натрия в 130 ч. воды и после добавки 0,1 ч. гидрохинона нагрелавдт в течение 20 ч. при 100 С. После подкисления реакционной смеси получается р,р -тиодипро-пионовая кислота. [c.551]

Подобная механоинициированная полимеризация наблюдается и при диспергировании адсорбентов в насыщенных растворах солей акриловой кислоты, например силикагеля в водном растворе акрилата натрия (рис. 197). В этом случае процесс эффективен только в насыщенном (39,3%-ном) растворе, в котором за 10 мин диспергирования конверсия достигает 60%, а разбавление всего до 30% приводит к Снижению конверсии почти до нуля. Все особенности этого процесса обусловливаются спецификой инициирования, роста и обрыва цепи. [c.232]

Тем не менее, значительная термостойкость гипана, обусловленная прочностью связей углерод — углерод в главных цепях, ограничена термостойкостью боковых групп, особенно амидных. При 175° С становится заметной их термическая деструкция и переход в имиды, сопровождающийся выделением аммиака и образованием трехмерных структур [87]. При более высоких температурах и более длительных или многократных термообработках накапливаются изменения, связанные с деструкцией макромолекул и усилением гидролиза. Термообработка водных растворов гипана снижает вязкость их в 2—4 раза, что соответствует уменьшению молекулярного веса и стабилизирующего действия. В этих условиях активизируется также гидролитическое влияние свободной щелочи, 2—4% которой находится в реагенте. Возрастание содержания акрилата натрия, обладающего, как указывалось невысокой стабилизирующеи способностью, не улучшает защитные свойства реагента, особенно при минерализации. Поэтому повышение температуры требует более частых обработок соленых буровых растворов или комбинирования гипана с другими реагентами. В пресных условиях термодеструкция гипана протекает довольно медленно. Как показали наши опыты, гипан успешно снижает водоотдачу пресных растворов даже при нагревании до 250° С. [c.194]

Известными селективными флокулянтами являются сополимеры акриламида и акрилата натрия, а также сополимер малеинового ангидрида и винилацетата. Эти полимеры вызывают флокуляцию небентонитовых частиц глины и других пород с невысокой, по сравнению с бентонитом, степенью дисперсности, практически не влияя на свойства бентонитового раствора. [c.40]

Так, водный раствор акрилата натрия при взаимодействии с кумилгидроперекисью в присутствии едкого кали при 20— 25 "С образует С(СНз)2СбН500СН2СН2С00Н добавление той же гидроперекиси к виниловым эфирам с открытой цепью (например, изобутилвиниловому или дигидротерпинилвиниловому) в присутствии кислых катализаторов (трехфтористого бора или п-толуолсульфокислоты) при О—30°с приводит к пероксиацета-лям 5 [c.137]

Акрилат а-оксиэтвлпероксида СН4=СНСООСН(СЦз)ООС(СНз)д [1741. В реактор с мешалкой загружают 4,7 г (0,05 моля) акрилата натрия, 3 мл акри- [c.233]

При действии цианистого натрия на акрилат натрия или акриловую кислоту в щелочном растворе при 90—100 °С образуется раствор сукцината натрия. При подкислении концентрированнож серной кислотой из раствора выпадают кристаллы янтарной кислоты и выделяются аммиак и синильная кислота. После перекристаллизации из воды янтарная кислота имеет температуру плавления 185—186 °С [63]. Вместо цианистого натрия могут использоваться другие растворимые в воде цианиды . [c.59]

Рис. 195. Конверсия акрилата натрия при механодиспергировании в присутствии этанола.

Рнс. 196. Изменение степени конверсии мономера н вязкости образующегося полимера при механоднспергировании акрилата натрия в присутствии воды в течение 4 мин. [c.231]

Рнс. 197. Конверсия акрилата натрия при механодиспергировании селикагеля в растворе мономера. [c.231]

Бурде [929] исследовал совместную полимеризацию акриловой кислоты и акрилата натрия с винилацетатом в водно-спиртовом растворе или в растворе бензола при 25° и рассчитал константы совместной полимеризации для акриловой кислоты — винилацетата 1=10+1 Га = 0,01 + 0,003 (тоже для акрилата натрия — винилацетата) акриловой кислоты — акриламида / 1=1,43+0,03 /-2=0,60+0,02 акрилата натрия — акриламида Г1 = 0,35 + 0,03 г2 == 1,10 + 0,05. Сополимеры акриловой кислоты и глицидилакрилата при нагревании образуют пространственные структуры [930]. Приводятся другие полимерные композиции акриловой кислоты и ее солей [931—933]. [c.378]

Бурде [887] определил относительную активность акриловой кислоты (Ак) и акрилата натрия (АкЫа) при совместной полимеризации с акриламидом (Аа) в водном растворе. Значения констант Ак — Аа /"i = 1,43 + 0,03 — 0,60 + 0,02 АкМа —Аа г, = 0,35 + 0,03 /"2 = 1,10 + 0,05. Скорость полимеризации Ак — Аа и АкМа — Аа практически одинакова при концентрациях Ак и АкЫа--12,5—25%. Увеличение концентрации АкЫа в системе с акриламидом приводит к уменьшению скорости реакции. Сополимер акриламида с акриловой кислотой при щелочном гидролизе ведет себя подобно низкомолекулярным аналогам. Прочность амидной связи у N-замещенны-х амидов выше, чем у незамещенных [877]. [c.465]

Абитилакрилат Акрилат натрия Акриловая кислота Бензилакрилат н. Бутилакрилат [c.479]

Найдены значения г и Гг для стиролсульфоната натрия и следующих мономеров акрилонитрила 1,5 и 0,05 акриловой кислоты 1,0 и 0,1 акрилата натрия 2,3 и 0,34. Que для стиролсульфоната натрия в водном растворе равны 2,04 и 0,4, а для стиролсульфоната калия в диметилформамиде 9,18 и 1,32 [c.333]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.370 , c.389 , c.404 , c.409 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология