Аминопиридин оксиды

Комплексы металлов с 2-аминопиридин-1-оксидом. II. Комплексы с лигандами в анионной форме. [c.534]

Аминопиридин гладко получается из пиридин-М-оксида, как уже отмечалось выше. [c.713]

Использование в реакции с солями пирилия других реагентов, содержащих первичную аминогруппу, приводит к образованию замещенных по атому азота производных пиридина [ 10]. Так, например, при использовании некоторых производных гидразина могут бьггь получены производные N-аминопиридинов. Взаимодействие солей пирилия с гидроксиламином приводит к образованию (преимущественно) N-оксидов пиридина [1, И]. [c.203]

Отмеченные выше спектральные данные указывают на большое сходство в электронной структуре N-иминов и N-оксидов., Свидетельством тому является также поразительное сходство ПМР-спектров пиридин-Н-имина, генерированного непосредственно перед их записью из перхлората N-аминопиридиния, и пи-ридиннН-оксида[4] (рис. 2). [c.13]

Аминопиридин обладает наименьшей основностью среди прочих изомеров. По химическим свойствам 3-изомер в большей степени напоминает ароматический амин. Диазотирование 3-аминопиридина проводят обычным способом, а для образующегося диазосоедииеиия характерны привычные превращения. 2- и 4-Пиридиндиазониевые соли активированы кольцевым атомом азота и нестабильны. При диазотировании 2- и 4-аминопиридинов в водных растворах кислот образующиеся соли диазония превращаются в соответствующие пиридоны. При проведении диазотирования в концентрированной соляной кислоте удается получить хлоропроизводные пиридинов. Соли диазония, полученные из Ы-оксидов пиридинов, более устойчивы. Стабилизирующее влияние атома кислорода продемонстрировано на примере катиона 33. [c.183]

Аминопиридины, так же как их Л -оксиды, в основном существуют в аминной форме, а не в иминной [337] схема (169) . [c.80]

Прямое нитрование пиридинов с препаративной целью успещно проходит только в случае пиридинов с пространственно затрудненным гетероатомом или активированных донорными заместителями в кольце. Самый простой путь к 4-нитропиридинам представляет нитрование Л -оксидов пиридинов с последующим восстановлением. Нитропиридины получают также окислением аминопиридинов сильными пероксикислотами [113, 2196, 2216, 394], например кислотой Каро или трифторнеруксусной кислотой в последнем случае образуются Л -оксиды нитропиридинов. Этот обычный путь синтеза 2-нитропиридинов часто применяют и для получения 3-нитроизомеров. [c.87]

НИЯ атомов азота в соседних кольцах (52). Аналогичное размыкание цикла в положение 2,3, вероятно инициируемое атакой по положению 2, происходит при обработке пиридо [2,3-d] пирими-дин-З-оксида ацетангидридом или щелочами. Превращение 3-арилпиридо[3,4- ]пиримидинонов-4(ЗЯ) в 3-аминопиридины в очень мягких условиях при действии алюмогидрида лития объясняют стабилизацией промежуточного аниона за счет делокализации заряда между N и О или ароматическим ядром [102]. [c.321]

Подобно ароматическим аминам, аминогруппа в 2-аминопири-дине активирует орто- и /гара-положения в реакциях электрофильного замещения. 2-Аминопиридин интересен своей способностью в различных условиях образовывать два ряда изомерных замещенных по азоту аминогруппы и азоту кольца. Реакция натриевой соли аминопиридина (полученной его взаимодействием с амидом натрия), в которой отрицательный заряд сосредоточен преимущественно на внециклическом атоме азота, с иодистым метилом приводит преимущественно к 2-метиламинопиридину, а метилирование аминопиридина иодистым метилом с последующей обработкой продукта реакции основаниями (например, оксидом серебра) дает главным образом Ы-метилпиридонимин [c.582]

При окислении гетероароматических аминов реакция может затронуть и аминогруппу. Чтобы этого избежать, аминогруппу предварительно защищают или же проводят окисление с помощью таких селективных агентов как лг-хлорпербензойная кислота. Последняя, в частности, была с успехом использована для превращения 2-аминопиридина в 2-ампнопиридин-Л 1-оксид [229. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология