Аминопиридин натриевая соль

Натриевая соль 2-аминопиридина [c.322]

Из аминопиридинов. Все аминопиридины при обработке их азотистой кислотой образуют оксипиридины. Легко доступный 2-аминопиридин реагирует с азотистой кислотой на холоду в растворе разбавленной серной кислоты при обработке образовавшегося раствора 25-процентным едким натром натриевая соль 2-оксипиридина выделяется в виде бесцветных табличек [16]. При синтезе 2-галогенпиридинов действием на аминопиридин азотистой кислоты в концентрированной соляной или бромистоводородной кислоте в качестве побочного продукта всегда образуются некоторые количества 2-оксипиридина. Последний в некоторых случаях может быть главным продуктом реакции [15]. [c.412]

Практически образующийся в результате реакции гидрид натрия реагирует далее с 2-аминопиридином и дает натриевую соль аминопиридина и водород. [c.314]

В принципе, простейший синтез пиридинов представляет реакция 1,5-дикарбонильных соединений, содержащих 2,3-ненасыщен-ность, с аммиаком (схема (188) . Пентен-2-диаль (глутаконовый альдегид) и его натриевая соль при реакции с ацетатом аммония действительно циклизуются в пиридин [415], но как общий метод эта реакция ограниченно применима. Соответствующие насыщенные 1,5-дикарбонильные соединения циклизуются с аммиаком в дигидропиридины дальнейшее окисление в пиридины можно провести различными методами [416]. Вместе с тем циклизация с гидроксиламином приводит прямо к пиридинам [417] (схема (189) . По другим вариантам, реакцией соответствующих замещенных Сб-соединений с аммиаком или аминами можно получить пиридоны-2 и -4 и 2-аминопиридины (схемы (190)—(193), соответственно по [418—421] . [c.91]

Натриевая соль г- аминопиридина - [c.587]

Получение натриевой соли 2-ди азоп и р и дина. В 150 мл абсолютного этанола растворяют 4,8 г (0,21 моля) металлического натрия. К полученному раствору прибавляют 20 г (0,21 моля) 2-аминопиридина и 24 г (0,21 моля) свежеполученного амилнитрита (см. ниже). Смесь кипятят 5 ч в колбе с обратным холодильником на водяной бане при этом она через некоторое время темнеет. По охлаждении к реакционной смеси прибавляют пятикратное количество (по объему) диэтилового эфира. Выделившийся осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают [c.63]

Большинство из описанных превращений можно провести подобным образом и для 2-аминопиридина и, тем не менее, последний нельзя считать типичным ароматическим амином, поскольку эти превращения идут лишь в специфических условиях. Так, 2-пиридилдиазотат натрия получается только при длительном кипячении натриевой соли 2-аминопиридина с амилнитритом в спиртовом или эфирном растворе. В водных растворах пири-дилдиазотат сочетается с соединениями типа р-нафтола и образует характерные азокраски [25]. Этот пример показывает, что диазосоединениям, полученным из 2-аминопиридина, свойственны обычные реакции, однако попытки получить соль диазония из 2-аминопиридина с помощью азотистой кислоты в обычных условиях успеха не имели. Так, при диазотировании 2-аминопиридина азотистой кислотой в водном растворе с последующей обработкой реакционной смеси фенолом азокраски не образовывалось. I [c.430]

Тонко размалывают в шаровой мельнице 0,5 моля амида натрия в 75 мл тщательно высушенного едким кали и перегнанного диметиланилина. Густую светло-коричневую суспензию переносят в трехгорлую колбу на 500 мл с мощной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с осушительной трубкой, наполненной натронной известью. При перемешивании добавляют по каплям 0,4 моля тщательно высушенного (порошкообразным едким кали или гидроокисью бария) и перегнанного пиридина, заменяют капельную воронку на внутренний термометр и нагревают 10 час при 105—110° (до прекращения выделения водорода). Реакционная смесь окрашивается при этом в коричневый (до черного) цвет и через некоторое время становится твердой (прекратить перемешивание ). После охлаждения реакционную смесь разлагают, медленно добавляя 80 мл разбавленного раствора едкого натра, и выливают в 300 мл воды чтобы завершить гидролиз натриевой соли, насыщают твердой гидроокисью натрия и отделяют органическую фазу. Затем сушат едким кали и перегоняют в вакууме на АО-см колонке Вигре. После диметиланилина (т. кип. 81—82°/13 мм) перегоняется а-аминопири-дин [т. кип. 95—96713 мм, т. пл. 56° (из лигроина)]. Из промежуточной фракции с т. кип. 82—95°/13 мм добавлением петролейногО эфира можно выделить еще немного а-аминопиридина. Общий выход 60%. [c.328]

Реакция натриевой соли аминопиридина (полученной его взаимодействием с амидом натрия) с иодистым метилом приводит преимущественно к Н-метиламинопиридину, а метилирование самого амикопиридяиа иодистым метилом с последующей обработкой продукта реакции основаниями (например, окисью серебра) дает главным образом Ы-метилпиридонимин [c.586]

Подобно ароматическим аминам, аминогруппа в 2-аминопири-дине активирует орто- и /гара-положения в реакциях электрофильного замещения. 2-Аминопиридин интересен своей способностью в различных условиях образовывать два ряда изомерных замещенных по азоту аминогруппы и азоту кольца. Реакция натриевой соли аминопиридина (полученной его взаимодействием с амидом натрия), в которой отрицательный заряд сосредоточен преимущественно на внециклическом атоме азота, с иодистым метилом приводит преимущественно к 2-метиламинопиридину, а метилирование аминопиридина иодистым метилом с последующей обработкой продукта реакции основаниями (например, оксидом серебра) дает главным образом Ы-метилпиридонимин [c.582]

В трехгорлой колбе на 500 мл, снабженной эффективной мешалкой, жапельной воронкой и обратным холодильником с осушительной трубкой, лаполненной натронной известью, готовят суспензию, состоящую из 0,5 коля тонкоразмолотого амида натрия (см. разд. Е) в 75 мл диметиланилина, тщательно высушенного гидроксидом калия и перегнанного. При перемешивании добавляют по каплям 0,4 моля тщательно высушенного (порошкообразным гидроксидом калия или гидроксидом бария) и перегнанного пиридина, заменяют капельную воронку на внутренний термометр и нагревают 10 ч при 105—ПО С (до прекращения выделения водорода). Реакционная смесь окрашивается при этом в коричневый (до черного) цвет и через некоторое время отвердевает (прекратить перемешивание). После охлаждения реакционную смесь разлагают, медленно добавляя 80 мл разбавленного раствора гидроксида натрия, и выливают в 300 мл воды для завершения гидролиза натриевой соли раствор насыщают твердым гидроксидом натрия и отделяют органическую фазу. Затем сушат гидроксидом калия и перегоняют в вакууме на 40-сантиметровой колонке Вигре. Вначале отгоняется диметиланилин, т. кип. S1—82(13 мм рт. ст.), затем 2 аминопиридин, т. кип. 95—96 С (13 мм, рт. ст.), т, пл, 56°С (лигроин). Из промежуточной фракции с т. кип. 82— 95°С (13 мм рт, ст.), добавляя петролейный эфир, можно выделить еще не--много 2-аминопиридина. Общий выход 60%. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология