Улавливание двуокиси серы из газов

Топочные газы. При сжигании угля в топках котельных установок содержащаяся в угле сера превращается в двуокись серы, которая до сего времени вместе с отходящими топочными газами выбрасывается в атмосферу. Хотя содержание ЗОг в топочных газах невелико (0,2—0,5%), улавливание его (особенно в населенных районах) необходимо прежде всего из санитарно-гигиенических соображений. При этом представляет большой интерес использование улавливаемой двуокиси серы. [c.67]

К комбинированным методам относятся улавливание двуокиси серы основаниями с последующим добавлением какой-либо сильной кислоты, в результате чего получаются концентрированная двуокись серы и соответствующая соль окисление двуокиси серы с последующим добавлением восстановителя, в результате чего получается концентрированная двуокись серы комбинированная переработка минерального сырья и разбавленного сернистого газа с выделением ценных элементов сырья и концентрированной двуокиси серы. [c.29]

Сущность циклических методов заключается в том, что двуокись серы извлекают из разбавленного сернистого газа на холоду и концентрированную двуокись серы выделяют при нагревании для улавливания используется поглотитель, возвращаемый после выделения из него двуокиси серы. Таким образом, количество поглотителя в цикле все время остается постоянным удаляется из цикла только концентрированная двуокись серы. [c.29]

В применяемом для получения сажи сырье обычно содержится до 2,5% серы, входящей в состав ароматических углеводородов сырья. Очистка сырья от серы является сложной, дорогостоящей операцией, кроме того, она ухудшает свойства сырья, так как при очистке вместе с серой из него извлекается часть ароматических углеводородов. В процессе сажеобразования из сернистых соединений, содержащихся в сырье, образуется сероводород. При охлаждении в холодильниках смешения саже-газовой смеси сероводород частично окисляется в двуокись серы. В аппаратуре улавливания сажи, шнеках и трубопроводах пневматического транспорта часто происходит конденсация водяного пара, находящегося в саже-газовой смеси. Двуокись серы, а также содержащаяся в газах двуокись углерода растворяются, образуя сернистую и угольную кислоты. Эти кислоты реагируют с , Сталлом аппаратуры и вызывают и.х коррозию. Коррозия аппаратуры для большинства аппаратов саже- [c.280]

Некоторые процессы для очистки газов предусматривают улавливание серы из воздуха с переводом ее в твердый сернокислый аммоний или жидкую двуокись серы. Технологические процессы улавливания серы см. в литературе [39]. [c.462]

На контактирование подается смесь воздуха и двуокиси серы, которые поступают в систему из газометра / и из баллона 3. Воздух и двуокись серы предварительно очищают от водяных паров в склянках 4 (с СаС12) и 5 (с НзЗО ). Для улавливания возможных брызг серной кислоты после промывной склянки 5 двуокись серы пропускают через баллончик 6 со стеклянными трубками. Постоянство давления газов поддерживается при помощи маностатов 7 я 8. Скорость воздуха и двуокиси серы измеряется реометрами 9 и 10. Газы, прошедшие через реометры, поступают в смеситель 11. Контактное окисление происходит на катализаторе в фарфоровой трубке 20, помещенной в электрическую печь 18. [c.148]

При сжигании навески сплава В тоКе кислорода образуется большоё количество окислов железа и других элементов, особенно при определении серы в чугунах, поступающих на анализ в виде порошка и мелких стружек. Окислы железа уносятся кислородом, скорость пропускания которого при определении серы 2—Ъл1мин, в сосуд с поглотительной жидкостью для ЗОа, что затрудняет последующее титрование. Кроме того, окислы железа оседают в конце трубки для сжигания и адсорбируют на себе двуокись серы, что также искажает результаты. Поэтому, чтобы достигнуть полного улавливания серы, для задержания окислов железа ставят пористый огнеупорный фильтр в горячей зоне трубки перед выходом газа. Пористый огнеупорный фильтр должен быть перед употреблением хорошо прокален в токе кислорода, и по мере загрязнения окислами железа его следует своевременно заменять. При определении серы в трубку для сЖигания не следует помещать медную сетку или хромовокислый свинец, так как это приведет к потере серы. Трубку для сжигания после каждых 10—15 определений следует прочищать металлическим ежиком , а после каждых 40—45 сжиганий следует заменять на новую, которая перед употреблением должна быть тщательно очищена внутри от пыли и затем прокалена в этой же печи в атмосфере кислорода при 1300—1350° в течение 10—15 мин. В систему по пути движения газов перед поглотительным сосудом /4 помещают фильтры из ваты, которые по мере загрязнения заменяются. Применяемые для анализа плавни должны быть проверены на отсутствие в них серы прокаливанием в тех же условиях, что и при сжигании анализируемого металла. [c.291]

Интересно остановиться еще на некоторых подробностях работы установки по улавливанию серы. Сырьем для нее служит сероводород, выделеннь(й из нефтезаводского топливного газа диэтаноламином на установке Джирботол . Этот сероводород сжигается с необходимым количеством воздуха, образуя элементарную серу. Любые количества сероводорода, оставшиеся после этой операции в дымовых 1-азах, сжигаются в основании печи и превращаются в двуокись серы, которая выбрасывается в атмосферу. Эта установка улавливает до 36 тп серы в сутки, что соответствует примерно 72 т двуокиси серы. Такое [c.506]

Растворы сернистокислых селей аммония могут быть разложены кремнефтористоЕодородной кислотой, получаемой при улавливании водой фтористых газов, выделяющихся при производстве суперфосфата. При этом получается 100%-ная двуокись серы и кремнефтористый аммоний, применяемый для консервирования древесины 1 . [c.101]

Ход определения. Волокно, извлеченное из газозаборной и и-образных трубок, промывают водой до нейтральной реакции по метиловому красному. Промытое воздушносухое волокно помещают в фарфоровую (кварцевую) трубку, нагретую до 400—450 °С и находящуюся в трубчатой электропечи, и подают в трубку воздух со скоростью 0,5—0,8 л/мин. Двуокись серы улавливают раствором перекиси водорода в склянке Дрекселя, снабженной пористой стеклянной пластинкой № 1 или шариком с отверстиями для лучшего распыления газа в жидкости. На выходе газа из склянки Дрекселя помещают трубку с ватным тампоном для улавливания тумана серной кислоты. [c.229]

Смесь газов, поступающая на контактирование, получается путем смешения воздуха с равным объемом двуокиси серы. Воздух, нагнетаемый воздуходувкой (на рисунке не изображена), и двуокись серы, подаваемую из баллона 1, предварительно промы-нают и освобождают от водяных паров в промывных склянках 2 иЗ с концентрированной серной кислотой. Для улавливания возможных брызг серной кислоты после промывных склянок воздух н двуокись серы пропускают через колонки 4 я 5, заполненные стеклянной ватой. [c.64]

Пары бромистого этила вместе с парами спирта, воды, бромистым водородом, сернистым газом и другими примесями, образующимися в результате побочных процессов, направляют в фильтры, заполненные окисью железа (oкaлинoй) , где бромистый водород и двуокись серы вступают в реакцию с окисью железа. При этом образуется раствор бромистого и сернокислого железа, который стекает обратно в реактор. Пары бромистого этила совместно с парами спирта и воды после фильтра направляют в свинцовый дефлегматор, в котором поддерживается температура выше температуры кипения бромистого этила (38°), но ниже температуры кипения спирта (78°). В дефлегматоре спирт и вода конденсируются и стекают обратно в реактор. Пары бромистого этила пропускают через промывалку с раствором щелочи для улавливания остатков бромистоводородной кислоты, а затем через дефлегматор направляют в прямой холодильник, где они конденсируются. Бромистый этил-сырец содержит примеси диэтиловый эфир, спирт, воду. Для очистки от примесей его обрабатывают концентрированной серной килотой. Обычно примеси содержатся в последних фракциях отгоняемого бромистого этила. Поэтому эти фракции собирают отдельно и подвергают двукратной перегонке и очистке серной кислотой. Для получения более чистого продукта бромистый этил подвергают дополнительной ректификации. [c.291]

Двуокись серы извлекают из малоконцентрированных газов, 1апример, дымовых газов электростанций, содержащих 0,3—0,35% Юг, в основном для оздоровления атмосферы крупных промышлен-1ых городов. В то же время следует стремиться к использованию фодуктов, полученных при газоочистке. С этой целью на одной из енлоцентралей Москвы институт НИИОГАЗ провел [61, 62] опыт-1ые работы по улавливанию растворами сульфит-бисульфита 1ММОНИЯ в пенном аппарате. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология