Алкилмалоновые кислоты декарбоксилирование

Гидролиз и декарбоксилирование эфиров алкилмалоновых кислот [c.616]

Синтезы с малоновым эфиром, В результате —/-эффекта этокси-карбонильных групп малоновый эфир обладает С—Н-кислотностью. При действии метилата натрия, например, он образует натриймалоно-вый эфир, при реакции которого с галогеналканами образуются алкил-малоновые эфиры. Декарбоксилирование образующихся при гидролизе алкилмалоновых кислот приэодит к монокарбоновым кислотам [c.431]

Стремление к образованию структур, соответствующих оксимам и гидразонам, играет важную роль в протекании некоторых реакций. Этим объясняется, например, декарбоксилирование нитрозо-алкилмалоновых кислот или фенилазоалкилацетоуксусных кислот по схемам (в) и (г). [c.363]

Получение кетонов ацилированием бензиловых эфиров алкилмалоновых кислот с последующим гидрогенолизом и декарбоксилированием [c.75]

Распад двухосновных карбоновых кислот изучен сравнительно слабо, и полученные данные в сильной степени зависят от приборных факторов. Так, в масс-спектрах алкилмалоновых кислот наблюдалось сильно выраженное декарбоксилирование (вероятно, связанное с термическим воздействием) и пики молекулярных ионов [c.127]

Другой метод синтеза аминокислот состоит в бромировании соответствующей алкилмалоновой кислоты с последующими декарбоксилированием и обработкой аммиаком [119, 427—429, 431, 432, 473]. При синтезе некоторых аминокислот атом азота, связанный с д-углеродным атомом, был введен в виде нитрозо-группы [132, 474]. [c.167]

Составьте схему синтеза малоновой кислоты из уксусной кислоты. Чем обусловлена легкость декарбоксилирования малоновой и алкилмалоновых кислот [c.80]

Алкилмалоновые эфиры также могут быть превращены в натриевые производные. Алкилирование, гидролиз и декарбоксилирование приводит при этом к дизамещенным уксусным кислотам [c.432]

Анионы малонового и алкилмалонового эфиров являются сильными нуклеофильными реагентами. Наиболее высокие выходы моно- и диал-килмалоновых эфиров достигаются в реакциях с первичными галогеналканами, более низкие - со вторичными. С третичными галогеналканами идут реакции Е2, а с галогенаренами указанные анионы не реагируют. Гидролиз и декарбоксилирование моно- и диалкилмалоновых эфиров приводят к образованию монокарбоновых кислот - соответственно алкил- и диалкилук-сусных кислот. [c.277]

Натрийацетоуксусный и натриймалоновый эфиры алкилируются алкилгалогенидами. В то время как алкилмалоновые эфиры в результате гидролиза и декарбоксилирования превращаются в монокарбоновые кислоты, алкилацетоуксусные эфиры претерпевают кетонное или кислотное расщепление [c.296]

Эммот [63] получил 3-бутилпентаметиленсульфид по схеме, которая вне сомнения может быть общей для синтеза 3-алкилзамещен-ных пентаметиленсульфидов по этой схеме заместитель вводят, ал-килируя натриймалоновый эфир, а нужное для построения цикла число углеродных атомов получают, конденсируя алкилмалоновый эфир с акрилонитрилом с последующим омылением и декарбоксилированием продуктов реакции. Полученные кислоты восстанавливают до диолов, которые замыкают обычным способом [c.63]

Взаимодействие натриймалонового эфира с галогеноалкилами по нуклеофильному механизму (нуклеофильный реагент — карбанион) приводит к алкилмалоновым эфирам, после гидролиза и декарбоксилирования которых образуются монокарбоновые кислоты. Моноалкилмалоновый эфир может быть через натриевое производное вторично введен в реакцию с галогеноалкилами [c.180]

Гидролиз и декарбоксилирование алкилмалоновых эфиров при обработке горячими водными растворами кислот приводит к образованию производных монокарбоновых кислот [c.149]

Описанный в предыдущем сообщении [5] способ получения кофеин-8-малонового эфира и его метилированного производного — кофеин-8-метилмалонового эфира, их превращения в кофеин-8-алкановые кислоты (уксусную и пропионовую) и декарбоксилирования последних с образованием 8 метил- и 8-этилкофеина — открыл перспективу использовать эту сравнительно простую схему для синтеза высших 8-алкилкофеинок из соответствующих кофеин-8-алкилмалоновых эфиров. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология