Перкина галоидов

Циклизация с внутримолекулярным выделением НХ. Непосредственным развитием способа Перкина является метод внутримолекулярного выделения галоидводорода при помощи основания из молекулы, имеющей активный водород и галоид в соответствующем месте. Вторая стадия метода Перкина типична для серии циклопропанов и обладает характерной для нее ограниченной областью применения [c.444]

Галоидо- и нитропроизводные бензальдегида. образуют соответствующие производные коричной кислоты с большими выходами . Наличие оксигруппы в ядре также повышает выход продукта при реакции Перкина . [c.608]

Б. Используя спектрометр фирмы Перкин-Эльмер (модель 321) с призмой из бромистого цезия, автор получил инфракрасные спектры (в области от 15 до 35 мк) чистых соедипепий, в частности, углеводородов и соединений, содержащих галоиды, азот, сору, фосфор, а также соединений, содержащих металлы. Результаты, полученные в работе, могут найти аналитическое применение при определении содержания нафтенов в легких фракциях, для определения содержания индивидуальных ароматических соединений [c.42]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

Эти результаты показывают, чго прн введении заместителей в молекулу бензальдегида реакционная способность карбонильной группы в реакции Перкина измен51егся так же, как зто наблюдалось и п -случае друг нх реакций карбонильной группы. При наличии галоида или нитрогруиПы п любом положении скорость реакции и выход возрастают метил1.ная группа в любом положении уменьшает скорость реакции и пыход, причем это слияние надает в такой 18 [c.275]

Перечень подобных реакций циклизации можно было бы при желании продолжить, однако уже приведенный выше далеко не исчерпывающий список примеров более чем достаточен для того, чтобы показать, насколько часто в органической химии можно встретить примеры непосредственного перехода открытой цепочки углеродных атомов в замкнутую изоциклическую систему. Однако подобные переходы касаются главным образом кислородных соединений (спиртов, кетонов, кислот, сложных эфиров), часто при этом содержащих одну или несколько кратных связей. Такие переходы совершаются при воздействии кислых или щелочных агентов и сопровождаются выделением воды, спирта, углекислоты и т. д. Давно известны также подобные переходы для двугалоидных производных углеводородов, содержащих атомы галоидов на концах цепочки при действии металлов (реакции Перкина, Густавсона, Фрейнда). Особое положение в ряду этих превращений занимают реакции углеводородов с несколькими двойными (полнены) или о двойными и тройными (полиенины) связями, которые при воздействии подобных же реагентов или под влиянием высоких температур образуют изоциклические системы (мирцен, аллооцимен, гераниолен, 5-метилгептадиен-1.5-ин-3 и др.). Во всех этих случаях циклизации, повидимому, помимо отереохимических моментов также благоприятно действует возможность образования карбоний-иона или тех или иных промежуточных продуктов. [c.198]

При обработке одного моля малонового эфира и одного моля дигалоидного соединения двумя молями алкоголята натрия получаются кислоты циклоалканов (Перкин, мл.). Промежуточно образуется галоид-замещенный продукт реакции, который не может быть выделен этот продукт циклизуется. Из 1,2-дибромэтана и малонового эфира получается циклопропанкарбоновая кислота Br Hj HjBr + Na H( OOR),-> [c.728]