Меркаптаны тиолы

Меркаптаны (тиолы) являются самыми агрессивными из всех органических сернистых соединений, открытых в дистиллатах нефти. Вместе со свободной серой и сероводородом они составляют группу активных сернистых соединений. Поэтому неоднократно делались попытки найти специфическую качественную реакцию на меркаптаны и разработать удобный способ количественного их определения. [c.42]

Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH, где R - углеводородный заместитель всех типов (алканов, цикланов, аренов, гибридных) разной молекулярной массы. Температура кипения индивидуальных алкил меркаптанов С, - С составляет при атмосферном давлении 6-140°С. Они обладают сильно неприятным запахом. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов и сел для предупреждения о неисправности газовой линии. В качестве одоранта бытовых газов используется этилмеркаптан. [c.80]

Меркаптаны (тиолы) в процессах переработки нефти, как и сероводород, вызывают коррозию оборудования [2,12], отравляют катализаторы и обладают исключительно сильным специфическим, неприятным запахом. Так, этил меркаптан обнаруживается по запаху в воздухе уже при концентрации 2-10 %г/л [14]. [c.9]

Тиолы -SH меркапто- -тиол [c.82]

Тиолы (меркаптаны) —SH меркапто- -тиол [c.31]

По аналогии с щелочным гидролизом протекает взаимодействие алкилгалогенидов, алкилсульфатов и др. с гидросульфидом натрия при этом образуются меркаптаны (тиолы) [c.276]

МЕРКАПТАНЫ (ТИОЛЫ) Номенклатура [c.267]

Из сернистых соединений в ОСТ указаны только H2S и меркаптаны (тиолы). Поскольку в природных газах ряда месторождений наряду с H2S и тиолами содержатся также другие сернистые соединения ( OS, S2 и др.), рекомендуется при разработке новой редакции ОСТ установить общее количество всех серосодержащих компонентов в газе. [c.11]

Тиолы -8Н Меркапто- -тиол [c.5]

Меркаптаны (тиолы) - сероорганические соединения с резким неприятным запахом, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в органических растворителях. [c.288]

Меркаптаны (тиолы) мешают проведению реакции с реактивом Бенедикта. Применение этой пробы для определения —SH-групп описано ниже (опыт 296). [c.197]

Меркаптаны (тиолы) Тиольные группы тканей И [c.574]

Меркаптаны (тиолы) RSH — аналоги спиртов, в которых кислород замещен атомом серы. В связи с тем, что энергия диссоциации связей S—Н меньше, чем связей О—Н, меркаптаны химически более активны, чем спирты. Это сероорганические соединения с резким неприятным запахом, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Резкий запах меркаптанов используется в случае применения их в качестве одорантов природного газа при испытании на плотность газовых сетей и систем. При контакте с металлами меркаптаны реагируют с ними с образованием меркаптидов металлов — протекает так называемая меркаптановая коррозия. При нагревании до 300 °С меркаптаны разлагаются с образованием сероводорода и сульфидов. [c.38]

Меркаптаны (тиолы имеют строение Я8Н. Метилмеркаптан (метантиол) [c.113]

МЕРКАПТАНЫ (тиолы, тиоспирты) RSH, где R = Alk, Аг. Меркаптаны, у к-рых R = [c.323]

Подгруппы серусодержащих углеводородов меркаптаны (тиолы, тиофенолы), сульфиды, остаточная сера [c.51]

Меркаптаны (тиолы и в меньшей степени ароматические меркаптаны) реагируют с молекулярным кислородом при значительно меньших концентрациях, чем инертные меркаптаны типа децилмеркаптана и особенно вто- [c.495]

Тиофенолы 4/1159, 172, 741, 1154, 1160 1/336 2/602, 607, 704 3/1028 5/59, 962. См. также Меркаптаны, Тиолы, Тиоспирты, Тиофенол Тиофлавни 2/1217 [c.723]

Если после удаления сероводорода коричневый или черный осадок образуется после добавления элементарной серы, записывают результат испытания как меркаптаны (тиолы) присутствуют . [c.373]

Если после добавления элементарной серы не образуется осадка, записывают результат испытания как меркаптаны (тиолы) отсутствуют . [c.373]

Образовавшиеся меркаптаны (тиолы) также реагируют с двойной связью олефина, так что побочными продуктами реакции являются диалкилсуль-фиды. Присоединение тиолов в свою очередь происходит тем легче, чем больше кислотность меркаптогруппы, иными словами, чем легче водород меркаптогруппы отщепляется в виде протона. Однако это присоединение протекает против правила Марковникова. Изобутилен, присоединяя сероводород, превращается в треяг-бутилмеркаптан. Последний с изобутиленом дае т т/)ет-бутилизобутилсульфид [c.483]

Тиоспирты 1/424 2/1203. См. также Меркаптаны, Тиолы, Тиофено-ш Тиосульфаты неорганические 4/1149, 626, 638, 657, 1150 1/901 2/533, 7S3. См. также Натрий, тиосульфат определение 2/499, 710, 711 4/549 органические 4/1149, 908. 1139, [c.723]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиолы, тиофенолы), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидратиофена) и производные тиофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфоны, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются еще более сложные соединения, содержащие одновременно атомы серы, азота и кислорода. [c.50]

Меркаптаны, сульфиды и их производные. Меркаптаны (тиолы) ъ сульфиды можно рассматривать как производные сероводорода, в котором водород заменен либо на алкильную, либо на арильную группы. Функции —5—Н, —5— и —8—8— называются меркапто- (тиол), сульфидной и ди-сульфидной группой. Известны также триалкилсульфониевые ионы, в которых сера несет формальный положительный заряд с неорганическими анионами они образуют соли. Общие структурные формулы таких классов соединений указаны иа рис. 3.3. [c.54]

Если опалесцентная окраска образуется во время встряхивания с раствором плюмбата натрия и коричневый или черный осадок образуется после добавления элементарной серы, записывают результат испытания как меркаптаны (тиолы) присутствуют . [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология