Изопрен сульфон

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

Интересным случаем 1,4-присоединения является реакция диена с жидкой двуокисью серы, приводящая к образованию циклического сульфона. В качестве примера приводим реакцию двуокиси серы с изопреном (Штаудингер, 1935), в результате которой образуется циклический сульфон изопрена (т. пл. 64 °С) [c.234]

В качестве диенофила может реагировать и сернистый ангидрид, давая циклические сульфоны. Например, изопрен взаимодействует с сернистым ангидридом следующим образом (СОН, 4, 557 выход 82%) [c.600]

Пиперилен и изопрен можно отделить друг от друга, использовав также различную температуру, при которой разлагаются их сульфоны распад сульфона пиперилена происходит при 100° С, а сульфон изопрена распадается при 125° С [37]. [c.207]

Изопрен легко вступает также в реакцию с винилпиридинами [53, 54, 443] и различными сульфонами [68, 70—72], образуя аддукты по общей схеме диенового синтеза (см. табл. 19). [c.140]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Для разделения пиперилена и циклопентадиена было предложено использовать их взаимодействие с двуокисью серы. Цйклонептадиен образует при этом полисульфиновую смолу, а пиперилен превращается в мономерный циклический сульфон, представляющий растворимое кристаллическое вещество, легко отделяемое от смолы. Пиперилен и изопрен можно отделить друг от друга, переводя их в сульфоны и разлагая при разных температурах. Сульфон пиперилена разлагается при 100°, а сульфон изопрена нри 125°. [c.242]

По месторождению Иман-Кара так же, как и в случае Мунайлы-Мола, отмечается наибольшая концентрация ароматических соединений, причем количество полициклических структур постоянно высокое, содержание би- и трициклических структур растет с глубиной, а моноструктуры не отмечались. Цикланов в целом вдвое больше, чем на Мунайлы, а из парафинов также развиты изопренаны. Среди серосодержащих присутствуют сульфоны, концентрация которых резко падает с глубиной. То же самое наблюдается и для кислородсодержащих гетерокомпонентов. [c.140]

В конце 1940-х годов появился ряд патентов крупных американских фирм, посвященных выделению диенов из смесей углеводородов Сб с помощью жидкого сернистого ангидрида SOg [165—169]. Метод основан на взаимодействии SO а с изопреном, пипериленом и ЦПД с образованием непрочных химических соединений — сульфонов, практически полностью переходящих в фазу SOg, не смешивающуюся с углеводородным потоком [169]. После разделения фаз из экстракта удаляется избыток SOj, а оставшиеся сульфоны термически разлагаются с выделением поглощенных диенов и SOg. Описываемая процедура, таким образом, является типичным примером хемосорбцион-ного процесса с применением жидкого хемосорбента. Процесс осуществляется при температуре около 100 °С под давлением, обеспечивающим состояние SO2 в виде жидкости. [c.246]

Смесь бутана, бутилена и изобутилена использована для получения высокополимерных веществ (м. вес. 5000—6000), пригодных для добавки к смазочным маслам. Диолефины (гексадиены, изопрен, бутадиен, диметилбутадиен) применимы для получения смол, с использованием в качестве добавок определенных олефинов, замещенных бензолов или продуктов крекирования. Известны il другие предложения, в которых упомянуты смеси моно- и диолефинов с ароматическими углеводородами. При этом в качестве новых катализаторов ре-ко.мендованы ко.чплексные соединения кислых галогенидов. металлов с кетонами, сульфонами или нитросоединения.ми. Используют также крекированные смеси нз парафиновых фракций керосина с 10% ароматических соединений, смеси бутадиена и толуола, бутаднены в комбинации с гидрированными, нитро-занны ,ш или хлорнрованны.ми ароматическими углеводородами . [c.127]

Другой способ очистки небольших количеств мономера основан на образовании циклического изопренсульфопа реакцией с сернистым ангидридом [2901]. Раствор изопрена в метиловом спирте нагревают в запаянной трубке до 50° с жидким сернистым ангидридом и в присутствии (следы) хинона (изопрен предварительно промывают разбавленной щелочью, 2%-ным раствором бисульфита, 5%-ным раствором ацетата аммония и кадмия и, наконец, водой). Кристаллический сульфон но удалении растворителя разлагают, нагревая его до 135—140°. Отгоняющийся изопрен собирают в приемник, охлаждаемый твердой углекислотой. [c.555]

Двухлористая сера присоединяется к изопрену или диметилбутадиену при низкой температуре, образуя циклические сульфиды с галох еном при втором и третьем атоме углерода [3028]. Оба соединения при окислении кислородом воздуха в ледяной уксусной кислоте переходят в соответствующие сульфоны, папример [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология