Бис диметиламино тиобензофенон

В той же работе [ИЗ] описана оригинальная высокочувствительная автокаталитическая реакция на нитриты. Реактивом является 4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенон (ДТБ). Последний реагирует с азотистой кислотой (в среде 0,15—0,25%-ной хлористоводородной кислоты) с образованием ряда промежуточных соединений. На определенной ступени этой реакции выделяется окись азота N0. Окись азота реагирует с растворенным в воде кислородом, причем частично снова образуется азотистая кислота, которая вступает в реакцию с новой порцией реактива. Таким образом, как обычно в каталитических реакциях, количество продукта реакции существенно превышает обычное стехиометрическое, что приводит к значительному увеличению чувствительности реакции. В данном случае кажущийся коэффициент светопоглощения, рассчитанный по отношению к 1 моль "нитрита, равен б2-10 . Это обусловлено участием нитрита в нескольких циклах образования окрашенного соединения. [c.36]

Бис (диметиламино)тиобензофенон, см. Михлера тиокетон. [c.90]

Михлера тиокетон, 4,4 -бис(диметиламино)тиобензофенон [c.258]

Раствор, полученный при разложении вещества по методу Кариуса, разбавляют 2—3-кратным количеством воды. К 1 мл этого разбавленного раствора прибавляют в качестве буфера 1 мл 10%-ного раствора ацетата натрия и 0,1%-ный раствор 4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенона в ацетоне до прекращения образования осадка. Ионы Си+, Ag Аи+, Pt + и Р(12+ также образуют с этим реагентом продукты присоединения, которые, так же как и избыток реактива, можно перевести встряхиванием с эфиром в эфирный слой и таким образом отделить от ртути. Избыток реактива придает раствору желтую окраску. Предельное разбавление 10 . [c.37]

Бис-(диметиламино) -тиобензофенон Тиокетон Михлера [c.475]

Дипольные моменты тиокетонов, у которых тиокарбонильная функция не участвует в сопряжении или резонансных воздействиях, обычно меньше дипольных моментов соответствующих кетонов (табл. 11.22.1). Это указывает на то, что полярность тиокарбонильных групп существенно меньше, а возможно даже и обратна, полярности карбонильной группы [17, 18]. Из сравнения дипольных моментов кетонов и тех тиокетонов, у которых возможно внутримолекулярное воздействие на тиокарбонильную функцию (например, в ряду ароматических тиокетонов, см. табл. 11.22.1) ясно видна значительно ббльшая поляризуемостьтиокарбонильной группы по сравнению с карбонильной группой. Так, в случае ди-фенилциклопропентиона (13) следует считать существенным резонансное участие диполярной структуры (14), и аналогично на основании значения дипольного момента 4,4 -бис (диметиламино) тиобензофенона можно предположить значительный вклад поляризованной структуры (15). [c.567]

Наиболее чувствительным фотометрическим реагентом для определения серебра является в настоящее время тиокетон Михлера (4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенон) [4]. Максимум абсорбции слабокислого pa tBopa реагента находится при 440 нм, а комплекса с серебром — при 520—530 нм коэффициент молярного погашения комплекса 93 000. Сильно мешают определению ионы золота, ртути, палладия, галогены, за исключением фтора, и анионы, связывающие серебро. Тяжелые металлы могут быть замаскированы винной кислотой и комплексоном 1И. К существенным недостаткам метода следует отнести крайнюю светочувствительность комплекса, легкую окисляемость реагента, необходимость очень строгого контроля кислотности и очистки реагента и растворителей. [c.48]

Чувствительность определения спектрофотометрическими методами можно выразить через коэффициент молярного удельного поглощения е. Для большинства спектрофотометрических методов определения неорганических веществ этот коэффициент равен 10 000—30 ООО. В одном из чувствительных методов колориметрического определения металлов применяют комплекс золота с 4,4 -бис(диметиламино)тиобензофеноном. Молярный коэффициент удельного поглощения этого комплекса равен 1,5-10 [54]. В тех случаях, когда молярное удельное поглощение цветного компонента известно, Сендел [1] предложил чувствительность определения этого компонента (в мкг1см для А 0,001) рассчитывать по отношению М/е, где М — молекулярный вес компонента в граммах. Чувствительность определения элемента рассчитывается по пМ г, где п — число атомов элемента в молекуле. [c.132]

Для фотометрического определения ртути в основном используют серусодержащие хелатообразующие реагенты, которые в большинстве случаев в качестве второго донорного атома имеют азот, К реагентам этого типа относятся наиболее широко использующийся для определения ртути дитизон, а также тиооксин [1191], тиокарбаминаты и тиокетон Михлера [4,4 -бис-(диметиламино) тиобензофенон]. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология