Линны в синтезе ацетиленов

Отсасываемые из системы ацетиленовые углеводороды направляют на сжигание. Чтобы в циркулирующем растворителе не накапливались твердые продукты полимеризации ацетиленовых углеводородов, небольшая часть растворителя непрерывно отводится на очистку, проводимую путем ступенчатого упаривания абсорбента Регенерированный растворитель возвращают в цикл концентрирования, а твердые отходы направляют нй сжигание. В период пуска некондиционные синтез-газ к ацетилен сжигаются в факелах 5. Ацетилен отводится в факел через предохранительный скруббер 6 (огнепре-градитель). Такой же скруббер имеется на линии ацетн лена-концентрата. [c.15]

Есть обзор, посвяш,енный методам получения моно- или дигало-гензамеш,енных ацетиленов [35]. Для этого применяют различные методы синтеза, такие, как дегидрогалогенирование дигалогеналке-нов и взаимодействие ацетилидов металлов с галогенами, но самым простым и наиболее общим методом является взаимодействие ацетилена с гипогалогенитами. Для замещения иодом атома водорода концевой ацетиленовой группы эффективен комплекс иода с морфо-лином в избытке морфолина [36] [c.435]

Авторы синтеза предложили нагревать смесь до 50—55°. При проверке же синтеза для достижения температуры плавления хлоруксусной кислоты требовалось в начале реакции доводить смесь до температуры, несколько превышающей 60°. Основное затруднение при проведении этой реакции заключается в том, что хлоруксусная кислота затвердевает в трубке для ввода газа в случае охлаждения реакционной смеси до температуры, при которой начинается кристаллизация. Если трубка для ввода газа забьется, то давление в системе должно выравниваться при помощи предохранительного ртутного клапана. Последний может состоять из небольшой склянки, в которой имеется слой ртути и которая закрыта пробкой со вставленными в нее двумя стеклянными трубками. Одна из них не должна выступать за нижний край пробки она включена в линию, по которой поступает ацетилен. Другая трубка немного погружена в ртуть и сверху открыта. [c.127]

Всодя в реакцию с ацетиленом 2-нафтиламин в присутствии солей меди или ртути, нам впервые этим методом удалось осуществить синтез 2-метил-5,6-бензохнно-лина [117] [c.29]

Методика работы, первоначально применявщаяся Гроссе и Лином для реакции присоединения фтористого водорода к алкил-ацетиленам, впоследствии была изменена Хенном и Плуэддема-ном [43], которые показали, что внесенные изменения являются необходимыми для целого ряда синтезов. Согласно предложениям этих авторов, следует избегать местного перегревания реакционной массы, так как при этом происходит смолообразование, а также не допускать образования холодных участков, где вещества остаются неизмененными. [c.42]

Иоцич [32] осуществил первые синтезы этого рода, действуя дибром-магний-ацетиленом на ацетон, пинако-лин, метил-циклогексанон, ментон, карвон, хлораль, изомасляный и коричный альдегиды, и получил соответствующие гликоли. Однако выделить стероизомерные формы ему не удалось. Позднее он применил для этой реакции ацетальдегид, пинаколин и бензальдегид. Им были получены также смеси спиртов с гликолями при пропускании ацетилена в эфирный раствор магний-бром-ацетилена во время реакции последнего с триокси- [c.136]

I. Синтез 6-хлорхинальдин а. В смесь, состоящую из 40 г п-хлорани-лина, 65 мл этилового спирта и 5 г сулемы, пропускался сухой очищенный ацетилен до полного насыщения. В процессе пропускания ацетилена наблюдается легкое разогревание реакционной массы. После 20-часового пропускания ацетилена добавлялось еще 2 г сулемы, и пропускание ацетилена продолм алось еще 12 часов. С целью экономного расходования ацетилена, выпускаемого из газометра, непоглощенный ацетилен собирался в другой газометр, периодически газометры менялись положениями. После прекращения поглощения реакционная масса подщелачивалась, а не вошедший в реакцию л-хлоранилин вместе со спиртом отгонялся водяным паром. Из отгона получено около 1 г л-хлоранилина. Продукт реакции представляет собой твердую смолообразную массу вишневого цвета. Смола растворяется в эфире, освобождается от остатков катализатора, после отгонки эфира разгоняется в вакууме при давлении [c.929]

П. Синтез 6-бромхинальдин а. В смесь, состоящую из 25 г п-бромани-лина, 50 мл этилового спирта и 5 г сулемы, пропускался ацетилен. После 20-часового пропускания ацетилена добавлено еще 3 г сулемы, и пропускание продолжалось еще 14 часов. Обработка продукта реакции производилась, как и в предыдущем опыте. Всего получено 26 г смолообразного продукта. Продукт реакции выделяется через комплексное соединение с железистосинеродистой кислотой. Продукт реакции выделен в виде кристаллов с т. пл. 97°, что соответствует литературным данным [З] для 6-бромхинальдина. Образует пикрат и платинат. [c.930]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология