Ацетальдегид реакции

Гидратация ацетиленов. Ацетилен и его гомологи при действии воды в присутствии катализатора (солей двухвалентной ртути) превращаются Б оксосоединения. При этом только ацетилен образует альдегид, а именно ацетальдегид (реакция Кучерова). Этот способ является одним из главных промышленных способов получения ацетальдегида [c.135]

М. Г. Кучеров открыл реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений получил из ацетилена ацетальдегид (реакция Кучерова). [c.652]

Каталитическая гидратация ацетилена в ацетальдегид — реакция давно известная [c.172]

Синтез из ацетилена простого винилового эфира и гидролиз его в ацетальдегид (реакции, не требующие ртутного катализатора, применяемого при прямой гидратации ацетилена в ацетальдегид по Кучерову) предложены как способ получения ацетальдегида из ацетилена непрямой его гидратацией (А. Е. Фаворский, М. Ф. Шостаковский). [c.311]

Вырожденные разветвления образуются при окислении ацетальдегида (реакция 13). Для окисления альдегидов (формальдегида и ацетальдегида) в конечные продукты в схеме указаны суммарные реакции (реакции 15 и 16). В них принято, что окисление происходит по второму порядку и отношении альдегидов. [c.392]

В дальнейшем схема может быть дополнена, например, синтезом ацетальдегида (реакция окисления). [c.167]

Ацетальдегид — реакцией с нитропруссидом натрия к 1 мл раствора ацетальдегида прибавляют 1 мл свежеприготовленного 0,3— 0,5%-ного раствора нитропруссида натрия и подщелачивают смесь раствором КОН (пл. 1,14 г/см ). Спустя некоторое время появляется красная окраска, которая исчезает при добавлении минеральных кислот. [c.181]

Открытие ацетальдегида. Реакции на ацетальдегид дают полиацетальдегиды и феноло-ацетальдегидные полимеры, поливинилацетали. [c.58]

При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид. Реакция протекает при каталитическом действии солей ртута (была открыта М. Г. Кучеровым и обычно называется его именем) [c.268]

Количество ацетилена, вступившего в реакцию гидратации, можно определить по результатам последующего окисления ацетальдегида [реакция (4) ацетон —продукт гидратации метилацетилена в этих условиях не окисляется]. [c.60]

Из ацетилена получается при этом ацетальдегид (реакция К у ч е р о в а но в случае гомологов ацетилена образуются [c.53]

Изучение окисления окиси этилена на серебре показало, что она превращается в двуокись углерода и воду, но количества СО2 и Н2О не эквивалентны израсходованной окиси этилена, и это заставило предположить образование органического остатка X на поверхностя серебра. Кроме того, при пропускании окиси этилена над серебром в продуктах реакции был обнаружен этилен, который мог образоваться при разложении окиси этилена. По приведенной выше схеме предполагаются разные пути превращения этилена этилен окисляется в окись этилена (реакция 3), которая изомеризуется в ацетальдегид (реакция 6) и адсорбированный остаток X (реакция 7). Последний разлагается на этилен и кислород (3) и окисляется в СО2 и Н2О (10). Этилен может превратиться в продукты глубокого окисления, минуя стадию окиси этилена,— путем образования (2) и разложения (5) формальдегида. Ацетальдегид, образующийся из окиси этилена, также превращается в продукты глубокого окисления (9). [c.76]

К двум другим примерам реакций общего основного катализа, протекающих, вероятно, через аналогичную первую медленную стадию, относятся реакция разложения нитрамида (табл. 3, реакция 17) и альдольная конденсация ацетальдегида (реакция 20). [c.63]

Гидратация ацетилена в ацетальдегид (реакция Кучерова) [c.120]

Это связано с тем, что в условиях жидкофазного окисления бутана происходит взаимодействие двух молекул ацетальдегида (реакция Тищенко) с образованием этилацетата [c.348]

Для обнаружения паров ацетальдегида реакцией с нитропруссидом необходимо обеспечить отсутствие паров этилового спирта, так как при нагревании в присутствии воздуха они заметно окисляются в уксусный альдегид. [c.138]

Альдолизация ацетальдегида. Реакция проводится при 20— 30 °С, продолжительность ее 2,5 ч. Для обеспечения такого времени реакции смесь многократно циркулирует через трубчатку и только небольшая часть циркулирующей смеси непрерывно выводится из аппарата. Соответственно, такое же количество смеси непрерывно вводится в аппарат. Тепло реакции отводится водой, циркулирующей в рубашке. [c.45]

Одновременно в присутствии влаги идет побочная реакция образования ацетальдегида (реакция Кучерова) [c.31]

Для избирательного ускорения реакций дегидрирования этилового спирта пользуются медными контактами. При 200—250 °С над медью этиловый спирт легко дегидрируется в ацетальдегид — реакция (4). Если же медь активировать некоторыми добавками (церий и др.) и вести процесс при 250—275 °С, получается этилацетат — реакция (5). [c.82]

С разведенным (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоснирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]

В конце реакции катализатор выделяется снова в неизменном виде. Схема производства ацетальдегида приведена на рис. 56. Ацетилен после очистки поступает в газовый смеситель У, куда направляется также и циркуляционный газ из скруббера 8. Последний содержит в основном непрореагировавший ацетилен. Из смесителя газ засасывается компрессором 2 и подается под давлением в гидрататор 3, который предварительно загружают 20-процентным раствором серной кислоты и окисью ртути. Ацетилен барботирует через раствор, при этом часть его гидратируется в ацетальдегид. Реакция протекает при температуре 80°. Для поддержания температуры в гидрататор вводят острый пар. В результате реакции около 30% поступающего ацетилена гидратируется в ацетальдегид, а остальная часть, содержащая пары воды и ацетальдегида, выходит из гидрататора вместе с некоторым количеством ртути, которая улавливается в ловушке 5. Далее парогазовая смесь проходит холодильник 6, где конденсируются пары ацетальдегида и частично воды. Конденсат, содержащий ацетальдегид, стекает в сборник 7, а охлажденный газ поступает на водную промывку в скруббер 8. Из сборника 7 водный раствор ацетальдегида поступает на ректификацию в колонну 9. Пары ацетальдегида из колонны направляются в дефлегматор 10, и далее в конденсатор И, откуда выводится жидкий ацетальдегид. [c.100]

На к. р. основано промышленное произ-во ацетальдегида. Реакция открыта М. Г. Кучеровым в 1881. [c.448]

Е. Изотопный обмен. Важным подразделом метода, основанного на изучении химических свойств, является использование стабильных или радиоактивных изотопов. Применимость этих методов ограничивается в основном доступностью подходящих изотопов, счетного обрудования и аппаратуры для количественного определения изотопного замещения. Интересный пример применения этих методов описан в работе по термическому и фотохимическому разложению ацетальдегида. Реакция может быть представлена уравнением [c.100]

Кислород является чрезвычайно активным катализатором. Присутствие Оа даже в очень небольших количествах (10 %) удваивает скорость разложения СНзСНО при 477 , причем состав продуктов разложения не меняется. Кислород разлагает ацетальдегид и при более низких телшературах [98, 991 вплоть до 150 , причем реакция продолжается до тех пор, пока па каждую молекулу кислорода приходится 100—300 молекул ацетальдегида реакция проходит через максимум при 300°. Вероятно, при более низких температурах обрыв цепи идет в оснйвпом на стенках. [c.334]

Образовавшийся пропионовый альдегид подвергается ступенчатой деградации. При этом превращение его в ацетальдегид (реакции 8 и 9) связано с образованием на каждую молекулу исчезнувп1его про-пионовод о альдегида по одной молекуле НдО и СО (и СНдСНО). Так как аналитически найденные количества пропионового альдегида ПИЧТ0Ж1Ш, то третьим слагаемым (Н О ") в сумме воды и первым (СО ) в сумме окиси углерода необходимо считать [c.269]

Радикал СН2СНО либо превращается в ацетальдегид (реакция 9), либо, присоединяя кислород, изомеризуется по тем же двум направлениям с образованием при последующем распаде в первом случае формальдегида и радикала НСОО, а во втором — формальдегида, окиси углерода и радикала ОН [c.391]

Хлорэтилирование проводилось аналогично хлорметилированию с использованием ацетальдегида. Ввиду того, что оптимальная температура реакции хлорметилирования алкиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты выше температуры кипения ацетальдегида, реакцию хлорэтилирования проводили при более низкой температуре—4,—5°С [10]. Ацетальдегид можно заменить на паральдегид. [c.144]

Непосредственная гидратация ацетилена приводит к образованшо ацетальдегида (реакция открыта в 1881 г. Кучеровым М.Г.) [c.61]

Все схемы имеют ряд существенных недостатков, и поэтому каждую из них следует разобрать в отдельности. Данные, полученные при помощп изотопов, показывают, что ни прп наличии формальдегида, ни при наличии ацетальдегида реакция образования углекислого газа не ускоряется, и эти соединения не могут быть промежуточными продуктами образования СО2 из этнлена. Опыты с мечеными молекулами показали, что в условиях синтеза окиси этилена из этилена наблюдается следующее 1) серебро способно прочно захватывать молекулы кислородных соединений, которые, вероятно, образуют органический остаток по схеме Твнгга 2) раснад окиси этилена на этилен и адсорбированный кислород в условиях реакции очень мал. [c.108]

Помимо объяснения наблюдений по кислотно-катализируемой мутаротации глюкозы и замещенных глюкоз (табл. 3, реакция 21), кислотно-катализируемой энолизации и последующих реакций галоидирования, рацемизации или обмена с кетонами (реакция 22), этот механизм, по-видимому, успешно объясняет кислотно-катали-зируемую дегидратацию гидрата ацетальдегида (реакция 13), деполимеризацию димера диоксиацетона (реакция 24) и кислотно катализируемое присоединение гидразина, гидроксиламина и семи-карбазндов к карбонильной группе (реакция 23). [c.67]

Количественный гидролиз р,р-дихлорвиниловых эфиров непредельных Виртов идет при длительном кипячении с ки(5лотой с выделением дихлор-ацетальдегида. Реакция ацеталеобразования протекает при нагревании свыше свыше 100° С в течение нескольких часов [c.82]

Уолфром и Карабинос [53] выдвинули другую точку зре ния, основанную на том факте, что в присутствии акцептора водорода, такого, например, как олефин, никель Ренея может превращать спирты в альдегиды и кетоны. Они считали, что источником водорода в большинстве реакций с участием никеля Ренея является спирт, применявшийся в качестве растворителя и дегидрировавшийся в ацетальдегид (реакция 6). [c.123]

Однако вопреки всем этим доказательствам тройного механизма сомнительно, чтобы его можно было считать правильным для кислотноосновного катализа в общем случае, так как против него имеется все же ряд доводов. Хотя результаты дальнейшего изучения ацетоно-иодной реакции [120 6] подтвердили величину слагаемого [НАс] [Ас [, найденную Доусоном и Спайви [115], однако те же авторы указывают, что аналогичного слагаемого нельзя обнаружить в случае гли-колатных буферов, хотя вычисления по методу Суэйна и приводят к гораздо большему значению его, чем в случае ацетатных буферов. Дальнейшие доводы против тройного механизма были получены при изучении гидратации ацетальдегида — реакции, очень похожей на мутаротацию глюкозы (см. раздел 111, 2в). Беллу и Клюни [121 б] не удалось обнаружить слагаемого, в которое входит произведение концентраций, при изучении кинетики этой реакции, даже в таких условиях, в которых, согласно Суэйну, 75% всей скорости должно было бы приходиться на долю упомянутого слагаемого. [c.45]

Реакции бутиндиола и 1,4-бутандиола изображены на схемах 3 и 4 соответственно. На схемах 5 и 6 представлены соответственно реакции пропаргилового спирта и продуктов конденсации ацетилена с ацетальдегидом. Реакция присоединения ацетилена к метилоламинам и аминам в присутствии того же катализатора, ацетиленида меди [26], сходна с вышеописанными реакциями, В случае метилоламинов образуются аминоацетилены [c.264]

В некоторых случаях предпочтение отдавалось мономолекулярному механизму. Бейкер [53] выступал против бимолекулярного механизма, основываясь на том, что полярные заместители не в такой степени влияют на мутаротацию некоторых производных сахаров, как можно было бы ожидать, если бы процесс протекал в соответствии с этим механизмом. Но бимолекулярный механизм довольно сложен, и на основании этого механизма нельзя дать однозначного ответа на вопрос о влиянии заместителей. Педерсен [54] возражал против бимолекулярного механизма, исходя из анализа скоростей превращения некоторых нрототронных систем в водной среде, а именно мутаротации глюкозы и енолизации ацетона, скорость которой определялась по скорости галогенирования. Оказалось, что в выражение для скорости прототропного нревращения системы 8 в присутствии кислоты НВ и основания В входят такие члены, как [8], [8][НВ] и [8][В ], каждый из которых может представлять либо мономолекулярную, либо бимолекулярную прототропную изомеризацию, поскольку для реакций, протекающих в водной среде, в выражение для скорости реакции всегда можно включить дополнительные множители [Н2О]. Вместе с тем в уравнении для скорости реакций нет ожидаемого множителя [8][НВ][В ], как можно было ожидать в случае бимолекулярного механизма. Однако, как указал Свейн [55], это возражение недостаточно обосновано. Дело в том, что кинетические неопределенности, например то обстоятельство, что нельзя точно различить члены [8][НВ][НгО] и [8][НзО ][В ], не дают возможности сказать, является ли член [8][НВ][В ] кинетически важным. Таким образом, доводы Педерсена не исключают возможности бимолекулярного механизма прототропии. Доводы Свейна, естественно, также не исключают мономолекулярного механизма. Белл и Клани [56] подчеркнули это обстоятельство, применив аргументацию Свейна к случаю гидратации ацетальдегида — реакции обратимого протолитического присоединения, аналогичного кольчато-цепной системе мутаротирующей глюкозы (см. разд. 1,6). Они исследовали значимость членов, содержащихся в уравнении скорости реакции [57], и, сделав допущения, связанные с кинетическими неопределенностями, показали, что в соответствии с бимолекулярным механизмом обязательно следует ожидать значительно большего вклада члена, [8][НВ][В ], чем наблюдалось до сих пор роль этого члена еще не установлена. По-видимому, но крайней мере в этом случае, бимолекулярный механизм непригоден, и поэтому нельзя вообще исключить мономолекулярный механизм для протолитических реакций, протекающих в водной среде. [c.673]

Органическая химия (1974) -- [ c.494 , c.557 , c.601 , c.602 , c.604 , c.693 , c.812 , c.820 , c.821 , c.822 , c.823 , c.1032 , c.1045 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.310 , c.326 , c.501 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология