Валериановая кислота амиловый эфир

При действии на амиловый спирт перманганата калия образуется раствор валериановой кислоты в спирте. Какое количество кислоты можно извлечь из 100 мл полученного раствора, содержащего 3,7 г кислоты, экстракцией 30 мл диэтилового эфира Коэффициент распределения валериановой кислоты в указанной системе равен 0,043, [c.183]

Амиловый эфир валериановой кислоты [c.23]

Амиловый эфир изо-валериановой кислоты [c.23]

Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]

Токсикологическое значение. Изоамиловые спирты (как амиловый спирт брожения, так и пентазол ) широко применяются в народном хозяйстве в качестве растворителей лаков, в производстве амилацетата, амилнитрита, валериановой кислоты, бездымного пороха. Уксусноамиловые эфиры, обладающие приятным запахом и известные под названием грушевая эссенция , используются как растворители лаков для приготовления парфюмерных композиций. [c.101]

Амиловый эфир изо-валериановой кислоты 010152 Амиловый эфир капроновой кислоты [c.202]

Предложите метод выделения н-масляной кислоты из смеси ее с к-амиловым спиртом, м-амилхлоридом и этиловым эфиром н-валериановой кислоты. [c.90]

Амиловый эфир шо-валериановой кислоты [c.23]

Пентил-( зо-валерат см. Амиловый эфир изо-валериановой кислоты [c.422]

Тетраметилцикло-гексанол Амиловый эфир валериановой кислоты [c.166]

Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]

С оН2оОг Амиловый эфир валериановой кислоты П8,21. <> 1-Ацетил-1-ме- [c.144]

Одну часть остатка смывают водой в пробирку, прибавляют несколько капель разведенной серной кислоты и раствора марганцовокислого калия (1 1 ООО) до розовой окраски и оставляют на 24 часа, добавляя марганцовокислого калия при 061 с-цвечивании. В течение этого времени последовательно можна наблюдать запахи изовалерианового альдегида, амилового эфира валериановой кислоты (фруктовый запах) и, наконец, неприятный запах изовалериановой кислоты. [c.89]

В 1906 г. появилось первое сообщение Фокина о роли водородистых металлов в реакциях восстановления непредельных жирных кислот [63]. В сообщении указывалось, что пары амилового эфира олеиновой кислоты над платиной гидрируются в эфир стеариновой кислоты. Вслед за этим была изучена гидрогенизация эруковой, мезаконовой, итаконовой и других кислот [64], а также некоторых распространенных растительных масел [65]. Катализаторами гидрогенизации служили платиновая чернь и восстановленные палладий ( водородистый палладий ), никель и кобальт, т. е. катализаторы, которыми пользовался в свое время Зайцев (Pt и Рё) и с 1897 г. Сабатье (N1, Со). На работы этих ученых ФокИн делает соответствующие ссылки. Однако, в отличие от тех пособов контакта реагента с катализатором, которыми пользовались Зайцев и Сабатье, Фокин применяет иной способ он суспендирует порошки восстановленных металлов в эфире, а затем в масляной или валериановой кислотах, т. е. в растворителях, и гидрогенизацию ненасыщенных кислот осуществляет при постоянном токе водорода в растворе. Это, казалось бы, незначительное нововведение явилось исключительно важным шагом в дальнейшем развитии катализа. [c.58]

Однако более широкое изучение связи строения и химических свойств органических соединений началось лишь в конце 50-х — начале 60-х годов XIX в. Немецкий физико-химикОзанн, обобщив ряд работ по электролизу органических молекул, показал ... тела будут тем сильнее притягиваться, чем более они химически противоположны, а при сложных телах, чем более противоположна природа кислот и оснований (их составных частей.— В. К.) [54, стр. 148]. Почти одновременно с работой Озанна было опубликовано исследование харьковских химиков Лапшина и Тихановича [55], показавших различную устойчивость ряда органических (уксусная и валериановая кислоты, этиловый и амиловый спирты, диэтиловый эфир) и некоторых неорганических молекул при разложении гальваническим током, зависящую от их строения. При этом авторы обнаружили, что уксусная кислота разлагается быстрее, чем валериановая, а этиловый и амиловый спирты распадаются почти с одинаковой скоростью. [c.15]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Валериановая кислота амиловый эфир: [c.21] [c.21] [c.23] [c.23] [c.25] [c.321] [c.1367] [c.34] [c.192] [c.29] [c.494] [c.77] [c.21] [c.21] [c.23] [c.23] [c.422] [c.21] [c.21] [c.23] [c.23] [c.422] [c.422] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология