Химические свойства органических соединений

При использовании серной кислоты в качестве водоотнимающего средства следует помнить об ее окислительных свойствах и добавлять ее надо очень осторожно, чтобы не вызвать обугливания вещества. Количество и процентное содержание кислоты, применяемой в реакциях, зависит от физических и химических свойств органических соединений, с которыми серная кислота вступает во взаимодействие, от температуры и условий проведения реакции. [c.161]

Сведения о физико-химических свойствах органических соединений взяты из следующих 85, 87, 94, 99, 106, 107, 109, 115, 119, 120, 123. 127, 128, 131, 133. 136, 138, 139, 140, 145, 146, 147, [c.34]

Химические свойства органических соединений азота и серы [c.136]

Окислительно-восстановительная реакция 3. Схемы превращений, позволяющие показать химические свойства органических соединений [c.154]

ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ и ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.255]

Мы рассматриваем индуктивный эффект прежде всего в связи с определением химических свойств органических соединений. [c.61]

Важное место в теории химического строения занимает положение о зависимости химических свойств вещества от их строения, которое было сформулировано А. М. Бутлеровым так Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением . Оно принципиально совпадает с современным определением химического строения. Таким образом, молекула органического соединения рассматривалась как объективно существующая реальность, строение которой познаваемо и устанавливается при помощи химических превращений в свою очередь химическое строение вещества позволяет предвидеть его химические свойства (реакционную способность). Этот вывод является одним из важнейших материалистических следствий теории химического строения. Основные черты химического строения молекул могут быть выражены при помощи структурных формул. А. М. Бутлеров, считая, что каждое вещество обладает лишь одним химическим строением, специально указывал на несовершенство самих формул и неспособность их выразить все многообразие химических свойств органических соединений. Из теории химического строения вытекают важные следствия, касающиеся развития представлений о строении органических соединений. [c.12]

Он внес новое в уже существовавшие тогда атомистическую и молекулярную теории, предположив, что атомы в молекулах пе всегда соединяются с отличными от них атомами (как, например, в молекулах Н—С1 или Са=0), а могут также соединяться между собой, образуя цепочки , и что эта способность особенно ярко выражена у атомов углерода. Приняв это за основу, он и его последователи создали замечательную структурную теорию на основе изучения химических свойств органических соединений. В результате таких исследований ученые получают структурные формулы веществ, в которых очень наглядно представлены свойства данного соединения. Позвольте мне продемонстрировать это на простом примере. [c.139]

Химические свойства органических соединений обусловлены типом химических связей, природой связываемых атомов и их взаимным влиянием в молекуле. Эти факторы в свою очередь определяются электронным строением атомов и взаимодействием их атомных орбиталей. [c.29]

Особенности строения самым существенным и прямым образом сказываются на физических и химических свойствах органических соединений Алканы содержат химические связи двух типов С-С и С-Н Это типичные ковалентные двухцентровые, двухэлектронные, неполярные химические связи [c.218]

Основные научные работы посвящены развитию электронных представлений в органической химии. В начале своей научной деятельности изучал физико-химические свойства органических соединений — их ионизацию, растворимость, цвет. Затем посвятил себя изучению (с 1919) электронного строения химических соединений. Занимался выяснением структуры различных типов комплексных соединений. Объяснил (1923) координационную связь в рамках представлений электронной теории валентности выдвинул (1925) понятие хелатов и хелатных колец для характеристики молекул соединений, содержащих внутренние водородные связи. По совету П. И. В. Дебая занимался (с 1928) определением дипольных моментов молекул с целью выяснения корреляции между их величинами и свойствами веществ. Автор книг Органическая химия азота [c.462]

Эпштейн Л. Водородные связи и химические свойства органических соединений.— В кн. Водородная связь. М. Наука, 1981. [c.288]

Функциональными группами, или функциями, называются различные группировки атомов, которые обусловливают специфические химические свойства органических соединений. Важнейшими функциями являются следующие [c.18]

Дальнейшему распространению представлений о константах скоростей как количественной мере реакционной способности органических молекул в большой мере способствовала статья Оствальда О постоянных химического сродства , опубликованная в 1884 г. [66]. При сравнении величин сродства (пропорциональных корню квадратному из отношений констант скоростей реакций) 33 органических кислот, определенных для ряда каталитических превращений, автор показал, что химические свойства органических соединений зависят от их строения. Эти наблюдения Оствальда совпали с выводами о характере зависимости скоростей этерификации от строения органических кислот и спиртов, сделанными в первом цикле работ Меншуткина, так как оба химика выбрали для исследования превращения, в которых можно пренебречь действием среды и сореагента на их скорости. [c.26]

Выходом из создавшегося положения представляется радикальный пересмотр основ отбора материала, включаемого в курс, а также строгая систематичность при изложении не только классификации соединений, но также проблем, связанных с физическими и химическими свойствами органических соединений. Это означает, что центр тяжести должен быть перенесен с систематического описания на систематическое представление теоретических основ. [c.3]

Химические свойства органических соединений типичных металлов резко отличаются от свойств соединений неметаллов. Следует отметить, что свойства соединений неметаллов различных групп сильно различаются между собой. Поэтому ниже кратко рассматриваются только общие свойства органических соединений металлов. Свойства соединений других элементов рассматриваются по группам периодической системы. [c.236]

Ряд сходных в химических свойствах органических соединении, в которых каждый последующий член отличается от предыдущего только метиленовой группой или гомологической разностью, называется гомологическим рядом. [c.60]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ТЕОРИИ РЕЗОНАНСА [c.233]

Выяснение различия между двумя категориями реакций значительно продвинуло вперед изучение зависимости химических свойств органических соединений от строения этих соединений. Оно привело к установлению следующего важнейшего принципа законы, определяющие связь между строением и реакционной способностью молекул, неодинаковы для каждой из этих двух категорий реакций. [c.59]

Такого рода творческая переработка материалов учебника является, по нашему мнению, высшей формой самостоятельной работы студента над книгой. Она облегчает усвоение большого материала, предусмотренного программой по органической химии, а главное, позволяет глубоко понять общие закономерности, лежащие в основе изменений физических и химических свойств органических соединений. [c.323]

На втором месте по значению находилось применение этих методов для объяснения и расчета пространственного отроения органических соединений. В связи с этим были введены и в методе валентных связей, и в методе молекулярных орбиталей понятия о порядках связей. Для трактовки химических свойств органических соединений кроме порядков связей были предложены новые теоретические характеристики атомов свободные валентности или индексы свободной валентности . Структурные формулы с обозначением численных значений порядков связей и свободных валентностей подучили название молекулярных диаграмм. Уже в 30-х, а затем все более и более интенсивно с середины 40-х годов оба метода квантовой химии стали применять для расчета электронных характеристик (зарядов) сначала атомов, а затем и связей и для построения электронных диаграмм органических соединений аналогичных молекулярным. [c.77]

Химические свойства. Органические соединения ртути, в которых связь с—Hg является ковалентной, в отличие от соединений металлов первой группы химически весьма устойчивы они не разлагаются водой и не окисляются кислородом воздуха. Минеральные кислоты и галогены разлагают полнозамещенные соединения ртути и ртутьорганические соли [c.346]

Химические свойства органических соединений. Штарк, будучи физиком, уделяет большое место сопоставлению следствий из его теории с данными о физических, в первую очередь оптических, свойствах органических соединений, однако для нас больший интерес представляет его трактовка их реакционной способности. [c.67]

Сейчас мы обратимся к изложению результатов, полученных методом (мезомерных) молекулярных диаграмм, в первую очередь относительно химических свойств органических соединений. [c.268]

В подробном обзоре Полинга [107] рассмотрению химических свойств органических соединений при помощи метода валентных связей уделено значительно меньше внимания. В этом обзоре Полинг применил метод многоструктурного изображения молекул, которым невозможно приписать классическую единственную формулу. Тогда свойства молекулы, по мнению Полинга, соответствуют различным валентным структурам, причем следует учесть, что в результате самого резонанса получается добавочная стабильность. Этот метод позволяет сопоставлять (и понять ) результаты опытов по изучению химических и физических свойств таких молекул и предсказывать эти свойства совершенно так же, как это делается по отношению к молекулам, которым можно приписать лишь одну структурную формулу [107, стр. 1329—1330]. Приписывание какому-либо соединению нескольких формул должно аргументироваться, по мнению Полинга, или теоретически, или сопоставлением с экспериментальными результатами. [c.43]

Основные черты химического строения молекул могут быть выражены при помощи структурных формул А. М. Бутлеров, считая, что каждое вещество обладает лишь одним химическим строением, специально указывал на несовершенство самих формул и неспособность их выразить все многообразие химических свойств органических соединений. Из теории химического строения вытекают важные следствия, касающиеся развития представлений о строении органических соединений. [c.14]

Успешное проведение реакций Фриделя— Крафтса зависит от целого ряда факторов, злияюгцих на выбор конструкции реакционных аппаратов. К таким факторам относятся химические свойства органических соединений, подвергаемых конденсации, количество и качество хлористого алюминия, температура и вязкость реакционной среды, наличие растворителя и его свойства. [c.343]

В отличие от органических соединений алюминия препаратив ная химия органических производных галлия и индия изучена мало [110]. Частично это можно объяснить подобием химических свойств органических соединений этих металлов и алюминийорга-нических соединений, которые гораздо более доступны как в промышленном, так и в лабораторном масштабах. Ниже кратко описаны физические и химические свойства галлий- и индийорга-нических соединений и их особенности по сравнению со свойствами аналогичных соединений алюминия. [c.132]

В результате возрастания интереса к органической химии переходных металлов стало ясно, что многие переходные металлы и их соединения (особенно органические производные) являются весьма перспективными катализаторами и реагентами для органического синтеза. С начала 50-х годов, когда был оцисан ферроцен (дициклопентадиенилжелезо), металлоргани-ческая химия сделала огромный скачок и превратилась в очень большой, самостоятельный и довольно специфичный раздел органической химии. В этот период много усилий было направлено на. получение, выделение и изучение новых типов соединений, а теоретические исследования сосредоточены на описании строения и характера связей в этих соединениях. Стабильность и химические свойства органических соединений переходных металлов зависят от самого металла, его. состояния окисления и природы связанных с ним групп. Многие такие соединения очень устойчивы, что позволяет манипулировать ими подобно обычным органическим соединениям, однако некоторые соединения чувствительны к кислороду или влаге и работа с ними требует использования специальных приемов. [c.13]

Основные научные работы посвящены теоретическим проблемам органической химии. Исследовал зависимость физических и химических свойств органических соединений от их молекулярной структуры, Создатель теории воз.муще-ний молекулярных орбиталей. Синтезировал физиологически активные вещества. Установил (1942) трополоновую основу стинитато-вой кислоты ввел термин тропо-лон . Автор широко известных книг Электронная теория органической химии (1949), Введение в современную химию (1965) и Теория возмущений молекулярных орбита-лей в органической химии (1975, совместно с Р. Догерти русский перевод 1977). (336, 339 [c.179]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) родился в Москве. В 1895 г-окончил Московский университет. В 1904—1908 гг. профессор Московского высшего технического училища. С 1909 г. заведующий Менделеевской кафедрой Петербургского университета и одновременно профессор кафедры неорганической химии Петербургского технологического института. Основатель и директор (с 1918 г.) Государственного института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР. Работы Л. А. Чугаева по химии терпенов привели к открытию нового метода превращения спиртов в олефины (ксанто-геновый метод Чугаева). Изучая физико-химические свойства органических соединений, он установил (1908 г.) зависимость оптической активности соединений от их положения в гомологическом ряду (правило Чугаева) и открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии. Большой вклад внес Л. А. Чугаев в химию комплексных соединений. Он показал, что комплексные циклические соединения значительно устойчивее соответствующих ациклических соединений, открыл чувствительную реакцию на никель с диметилглиок СИМОМ (реактив Чугаева). [c.266]

Однако более широкое изучение связи строения и химических свойств органических соединений началось лишь в конце 50-х — начале 60-х годов XIX в. Немецкий физико-химикОзанн, обобщив ряд работ по электролизу органических молекул, показал ... тела будут тем сильнее притягиваться, чем более они химически противоположны, а при сложных телах, чем более противоположна природа кислот и оснований (их составных частей.— В. К.) [54, стр. 148]. Почти одновременно с работой Озанна было опубликовано исследование харьковских химиков Лапшина и Тихановича [55], показавших различную устойчивость ряда органических (уксусная и валериановая кислоты, этиловый и амиловый спирты, диэтиловый эфир) и некоторых неорганических молекул при разложении гальваническим током, зависящую от их строения. При этом авторы обнаружили, что уксусная кислота разлагается быстрее, чем валериановая, а этиловый и амиловый спирты распадаются почти с одинаковой скоростью. [c.15]

И после выхода в свет рецензии Дяткиной Разумовский продолжал развивать свои взгляды, главным образом освобождая их от излишних дополншельных допущений, и доказывать применимое 1з их к объяснению химических свойств органических соединений [481. В его статьях намечается, правда еще противоречивый, переход к общепринятой теории электронных смещений. Так, в 1945 г. Разумовский писал Из представления электронной таутомерии отнюдь не вытекает, что строение молекулы выражается равновесной смесью взаимно превращающихся друг в друга ее структур — электронных десмотропов. Представление электронной таутомерии лишь подчеркивает, что от одной структуры молекулы путем перегруппировки электронов можно перейти ко всем другим ее структурам [там же, стр. 813]. [c.140]

По разным поводам мы уже упоминали об объяснении тех или иных фактов реакционной способности органических соединений в работах Полинга и его школы. Однако первой систематической работой представителей этой школы в области химических сво11ств органических соединений была люнография Уэланда [35]. вышедшая в 1945 г. Ей предшествовал только обзор Полинга [37] в первом издании Органической химии , изданной Джилманом в 1938 г, (кстати, это первая обзорная работа по теории резонанса), хотя в нем химическим свойствам органических соединений уделено сравнительно мало места и по сравнению с опубликованными работами нового немного. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология