Диэтиловый эфир коэффициент распределения

При действии на амиловый спирт перманганата калия образуется раствор валериановой кислоты в спирте. Какое количество кислоты можно извлечь из 100 мл полученного раствора, содержащего 3,7 г кислоты, экстракцией 30 мл диэтилового эфира Коэффициент распределения валериановой кислоты в указанной системе равен 0,043, [c.183]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Разделение по схеме 2 начинается с дистилляции из щелочной среды. При этом в дистиллят переходят летучие основания и летучие нейтральные соединения, а в дистилляционной колбе остаются (сконцентрированными в небольшом объеме) все кислоты и фенолы в виде их солей. Кроме того, сюда же попадают see гидрофильные соединения (группа соединений Р2), почти все гидроксикислоты, поликислоты, аминокислоты, сульфокислоты, сахара, полиспирты, карбамид и Другие продукты, т. е. соединения, практически не извлекаемые диэтиловым эфиром (коэффициент распределения ниже 0,1). Затем остаток подкисляют и обрабатывают многократно диэтиловым эфиром при соотношении его объема к объему воды 1 1. [c.261]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность [c.253]

Изучение экстракционных свойств трехвалентных РЗЭ привело к выводу, что эти элементы слабо экстрагируются спиртами [223, 530, 545, 546], простыми и сложными эфирами, кетонами [315] и аминами из различных сред [334]. Детально изучена экстракционная способность три-н.октиламина по отношению к осколочным РЗЭ [34, 36, 209]. Коэффициент распределения этих элементов при экстракции даже из 6 М ННОз не превышает 0,002. Для диэтилового эфира коэффициенты распределения осколочных РЗЭ также низки (не выше 0,001) [27]. Аналогичные данные получены для метилизо-бутилкетона [494] и метилэтилкетона [26]. [c.136]

Экстракция индия из бромидных растворов. При использовании диэтилового эфира коэффициенты распределения индия растут с увеличением концентрации эле- [c.103]

Растворимость в 100 мл воды растворяются 17,2 г при 20 °С. Легко растворим в хлороформе, бензоле, этиловом спирте и диэтиловом эфире. Коэффициент распределения в системе органический растворитель—вода составляет [c.133]

При радиохимических исследованиях часто проводят экстракцию хлоридов Fe(III), Ga(III), Tl(III) различными эфирами. Коэффициенты распределения в большой степени зависят от концентрации НС1. Экстракция диэтиловым эфиром из 6 М HG1 или изопропиловым эфиром из 8— [c.403]

Эта методика проверялась при расчете коэффициентов распределения ряда алифатических соединений между водой и органическими растворителями (диэтиловым эфиром, изобутанолом и метилизобутил-карбинолом) и дала вполне удовлетворительные результаты. Метод использовался также для оценки растворимости жидких алифатических соединений в воде [29]. [c.93]

Коэффициенты распределения органических соединений в системах изобутиловый спирт — вода и диэтиловый эфир — вода. ... Коэффициенты распределения некоторых карбоновых кислот. . . Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе цикло гексан — вода. ....................... [c.5]

Коэффициенты распределения органических соединений в системах изобутиловый спирт — вода и диэтиловый эфир — вода [c.118]

Наилучшим методо.м отделения галлия от сопутствующих элементов для последующего фотометрического определения является экстракция его из 6 н. раствора H l диэтиловым эфиром или менее летучим бутилацетатом ири соотношении фаз 1 1. Коэффициент распределения в последнем случае приблизительно равен 400. Реэкстрагируют галлий водой. Определение галлия проводят родаминовым методом. [c.381]

Сопоставление величины энергии водородной связи с водой с параметрами, характеризующими экстракционную способность соединений, мы провели на примере Р = 0-содержащих фосфорорганических реагентов. К сожалению, сведений относительно экстракционной способности С = 0, 5 = 0 и N02 имеется ограниченное количество. Так, в работе [311] представлены максимальные коэффициенты распределения при извлечении четырехвалентного плутония из азотнокислых растворов диэтиловым эфиром и бензальдегидом. Они соответственно равны 11,5 и 3,5. Как видно из табл. 4 (см. стр. 35), диэтиловый эфир также образует и более прочный комплекс с водой по сравнению с бензальдегидом. [c.128]

Исследовалось также экстрагирование бромидов Ga +, In + и Fe + из их 0,1 М растворов в присутствии разных количеств НВг равным объемом диэтилового эфира при комнатной температуре (315] при этом определялся коэффициент распределения — а [c.78]

Диэтиловый эфир обладает не очень высокой экстракционной способностью и поэтому коэффициент распределения нитрата плутония между водой и экстрагентом невысок. Для повышения экстракции плутония в некоторых случаях ее проводят в присутствии высаливателя. Действие высаливателей заключается в увеличении концентрации нитрат-ионов в водном растворе. При этом равновесие в водной фазе сдвигается в сторону образования нейтрального комплекса плутония. Эффективность высаливателя зависит от его природы и концентрации. Вдовенко и Ковалева [36] на примере экстракции уранилнитрата диэтиловым эфиром показали, что высаливающее действие возрастает с уменьшением радиуса катиона и увеличением его заряда. Так, например, высаливающая способность для одновалентных катионов растет в ряду ЫН4+<На + <Ь]+, а для двухвалентных катионов в ряду 5г2+<Са2+<Мд2+. [c.306]

Для отделения плутония были опробованы некоторые другие эфиры — дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля (пентаэфир), диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир этиленгликоля [31]. Но все эти экстрагенты не нашли применения на практике, так как коэффициенты распределения плутония были ниже, чем в случае использования диэтилового эфира. Пентаэфир, кроме того, разрушается азотной кислотой. [c.312]

Обычно в качестве неподвижного растворителя используют водные растворы, а подвижной фазой служит органический растворитель — диэтиловый эфир, три к-бутилфосфат и т. п. Соответствующее выражение для коэффициента распределения имеет вид [c.372]

Вследствие невысоких коэффициентов распределения при экстрагировании диэтиловым эфиром для достижения полного извлечения урана необходимо по крайней мере четырехкратное экстрагирование равным объемом экстрагента, что усложняет разделение и делает его достаточно трудоемким. [c.294]

Извлечение мышьяка(У) несколько возрастает с ростом концентрации соляной кислоты. Равный объем диэтилового эфира извлекает не более 0,5% мышьяка [336], а диизоамиловый эфир не экстрагирует мышьяк(У) ни из 6 М, ни из И Af H l [335]. Лучше других кислородсодержащих растворителей мышьяк(У) экстрагируют спирты — при экстракции мышьяка(У) спиртами из 7—8 М НС1 коэффициент распределения близок к единице [66, 177]. [c.123]

Экстракция мышьяка из фторидных растворов не имеет практического значения в связи с неудобствами работы с плавиковой кислотой и малыми коэффициентами распределения мышьяка(П1). Из растворов 4,6 М HF мышьяк(П1) экстрагируется равным объемом диэтилового эфира на 62% [821], а из 20 Af HF — на 37,7% [5371. Мышьяк(У) из фторидных растворов извлекается диэтиловым эфиром еще хуже, чем мышьяк(П1). С увеличением концентрации HF экстракция мышьяка(У) улучшается, но даже из 20 М HF он экстрагируется только на 13,6% [537]. [c.127]

Пример I. Встряхивают 100 мл раствора 0,5 М по РеС1з и 5 УИ по соляной кислоте с 10 мл диэтилового эфира. Коэффициент распределения РеСЬ в системе эфир — вода в этих условиях составляет [c.216]

НВг — изобутилметилкетон при более высоких концентрациях индия с использованием радиоактивного изотопа показано [270, 397а] уменьшение коэффициента распределения, которое объясняется образованием двуядерных бромид-индие-вых комплексов, экстрагируемых в значительно меньшей степени по сравнению с ацидокомплексом Н1пВг4-а5. При употреблении диэтилового эфира коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации индия и, как установлено анализом, ацидокомплекс экстрагируется в форме декагидрата. [c.76]

Пример 2. 100 мл водного раствора, содержащего 5 г-мол/л НС1 и 0,5 г-мол/л РеС1з, встряхивают с 10 мл диэтилового эфира. Коэффициент распределения РеС1з в системе эфир — вода в этих условиях составляет 17,6. Вычислить [c.289]

Для галогенидов ртути, которые в водных растворах не диссоциируют, с ростом концентрации одноименного аниона коэффициент распределения только убывает. Так, при экстракции НдВгг диэтиловым эфиром коэффициент распределения падает при добавлении к водному раствору бромидов щелочных металлов или НВг вследствие образования неэкстрагируемых комплексных анионов [140]. [c.27]

Классической экстракцией железа диэтиловым эфиром из солянокислых растворов при благоприятных условиях (6 н. НС1) и при равных объемах фаз за одно извлечение достигается отделение 99% присутствующего железа (коэффициент распределения равен 100). В случае других органических растворителей, например алифатических кетонов или слон<ных эфиров, коэффициенты распределения получаются на несколько порядков больше [5] (рис. 1). Триамилфосфатом за одну экстракцию могут быть экстрагированы из солянокислых растворов более чем 99,9999% присутствующего в водной фазе железа. В водной фазе железа остается не больше, чем при осаждении его при pH 4 в виде гидроокиси. Отделение посредством экстракции растворителями отличается от реакции осаждения тем, что оно не сопровождается эффектом увлечения. Это преимущество имеет большое значение для методов обогащения при анализе следовых количеств веществ [6]. Однако, как правило, полностью использовать это преимущество нельзя. Дело в том, что если для определенного элемента повысить коэффициент распределения до очень высокого значения, то обычно остальные элементы также экстрагируются в большей степени. Следовательно, в итоге в таких распределительных системах селективность разде- [c.316]

Влияние концентрации металла в этой системе зависит от природы органического растворителя. В случае диэтилового или диизопропилового эфира коэффициенты распределения растут с ростом концентрации железа (рис. 21), что обусловлено ассоциацией кислоты HFe li в органической фазе " . Иная картина наблюдается при использовании более полярных растворителей. По данным Аксельрода и Свифта , экстракция железа (П1) В,Р -дихлордиэтиловым эфиром несколько уменьшается при увеличении концентрации железа от 0,01 до 0,57 М., особенно при относительно высоких концентрациях соляной кислоты. Значительное уменьшение Dpe наблюдается при использовании трибутилфосфата > или 2-этил-гексанола (рис. 22, 23). [c.101]

Коэффициент распределения бензойной кислоты между диэтиловым эфиром и водой при 10 °С составляет D = 90, И. Определите отношение объемов о > ганической и водной фаз, при котором степень извлечения бензойной кислоты из водного раствора будет равна R = 99%. Ответ а 1,1 т. е. объем органической фазы в 1,1 раза превышает объем водной фазы. [c.263]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Чтобы свести до минимума потери алюминия, роданид нужно вводить в концентрации не больше 1 Ж. В этих условиях, т. е. при 1 М ЫН4 СЫ и 0,5 М НС1, создаются наиболее благоприятные условия для экстракции роданида железа. Согласно Боку [577], при этом процент экстракции железа составляет 89 о. Роданид железа экстрагируется диэтиловым эфиром [577, 706, 1235], амиловым спиртом [1001], смесью амилового спирта и эфира [409, 568] и бутилового спирта и эфира [19]. Шпеккер и др. [1186, 1187] по-кязали, что коэ4 ициент распределения роданида железа между диэтиловым эфиром и солянокислым раствором сильно увеличивается при добавлении тетрагидрофурана, в то же время коэффициент распределения роданида алюминия не меняется. [c.178]

Оптимальными условиями для извлечения Ри(1У) диэтиловым эфиром являются концентрация азотной кислоты в водном слое 5 М, в органическом экстрагенте 3,4 М коэффициент распределения Ри(1У) в этих условиях равен >10. Степень извлечения плутония не зависит от температуры в интервале 18—38°С и от исходной концентрации плутония в водной фазе в пределах 4 10 —4-10 г/мл. На экстракцию не влияют большие количества хлоридов (до 2 М). Небольшие количества сульфатов значительно снижают коэффициент распределения плутония. Проведенное Халкиным исследование позволило подобрать условия выделения малых количеств плутония из сложных по составу растворов. [c.311]

Экстракция ЗЬ диэтиловым эфиром в виде пиридиниодидного комплекса используется для ее отделения при фотометрическом определении в 1п, Оа и Т1 [64, 65]. 2,2 -Дихлордиэтиловый эфир хорошо экстрагирует ЗЬ из иодидных растворов, но несколько хуже, чем диэтиловый эфир [548]. При экстракции ЗЬ метилиэобу-тилкетоном извлечение ее практически не зависит от концентрации Н2ЗО4 при постоянной концентрации КТ и составляет 99,4% яри концентрации KJ 0,5 М. При увеличении концентрации KJ свыше 0,5 Л1 коэффициент распределения ЗЬ несколько уменьшается [1120]. [c.106]

Распределение нитрата тория между раствором азотной кислоты и диэтиловы.м эфиром впервые исследовано Имре [1098], показавшим, что увеличение концентрации азотной кислоты в водном слое приводит к повышению коэффициента распределения нитрата тория. Позднее было замечено, что насыщение водного слоя нитратами тория [1489] или некоторых металлов, не экстрагирующихся эфиром [398, 399, 783, 1741], значительно повышает коэффициенты распределения нитрата тория. В исследованиях, проведенных Бок [399], кислотность раствора поддерживалась 1 М по HNO3 и определялся процент экстракции тория для эквивалентного объема эфира в присутствии высаливателей. При этом наилучшие результаты были получены с Zn (N03)2 (экстракция тори я осуществлялась па 80,9%) порядок эффективности наиболее пригодных высаливателей оказался следующим Zn(NO3)2>Ре(NO3)2> >Са(ЫОз)2>Ь[МОз>А1(ЫОз)з>Мй( Оз)2- Повышение концентрации азотной кислоты до 3 /V в растворах, насыщенных нитратом цинка, обеспечивает экстракцию почти 90% Th за одну операцию. Несмотря на то, что р. з. э. за исключением Се [913, 1098], практически не экстрагируются эфиром, метод аналитического значения не имеет, так как другие примеси, которые могут присутствовать в исследуемом образце, частично переходят в эфир при высокой концентрации кислоты и высаливателей в водной фазе. [c.121]

Коэффициент распределения нитрата уранила между водой и диэтиловым эфиром по сравнению с другими экстрагентами достаточно мал и сильно зависит от абсолютной концентрации нитрата уранила (самовысаливающий эффект) (табл. 40). [c.290]

HJ при помощи диэтилового эфира. При изучении коэффициентов распределения иодида индия и иодида галлия в зависимости от концентрации иодистоводородной кислоты (приготовленной смешиванием иодида калия и серной кислоты), от концентрации иона металла и избытка серной кислоты применяли радиоактивные изотопы и Ga с периодом полураспада, соответственно, 50 суток и 78 часов. 10 мл водного раствора, содерн ащего эквивалентные количества иодида калия и серной кислоты, радиоактивные изотопы индия и галлия и носители, встряхивают 3 мин. с 10 мл свежеперегнанного диэтилового эфира, и после разделения измеряют объем обеих фаз. 4,0 мл той или другой фазы помещают в счетчик с кристаллом NaJ и измеряют активность. Влияние концентрации кислоты изучено со свободным от носителя Оа при концентрации индия около 10 М. [c.78]

При извлечении щестивалентного молибдена из солянокислых растворов кислородсодержащими растворителями — диэтиловым, ДИИЗОПрОПИЛОВЫМ, Р,Р -ДИХЛОрДИЭТИЛОВЫМ, Р,Р -ДИХЛОр-дйизопропиловым И дибутиловым эфиром — установлено, что при концентрации НС1 ниже 6 М коэффициент распределения резко уменьшается с повышением величины и веса органической молекулы растворителя [1127]. Кроме того, в случае эфиров с наибольшим молекулярным весом наблюдается монотонное увеличение коэффициента распределения с увеличением концентрации НС1, а в случае диэтилового и диизопропилового эфиров имеют место максимумы экстрагируемости шестивалентного молибдена соответственно при 6,5 и 9 М НС1 [1127]. По опытам Ф. Г. Жаровского [128], экстрагируемость хлоридного соединения шестивалентного молибдена сложными эфирами постепенно увеличивается с повышением концентрации соляной кислоты. При прочих равных условиях молибден полнее экстрагирует тот эфир, у которого молекулярный вес меньше. По степени увеличения экстракции хлоридного соединения молибдена при оптимальных условиях органические растворители располагаются в следующий ряд [c.136]

ОТ его липофильности, т. е. от коэффициента распределения между мембраной и водой. Модельные эксперименты показали, что анестетики снижают температуру фазового перехода некоторых липидов и, таким образом, увеличивают текучесть мембраны, [9, 10]. Текучесть связана с проницаемостью мембраны для ионов и других низкомолекулярных веществ. В своем классическом эксперименте Бенгхем показал, что липосомы, содержащие радиоактивное вещество, при действии хлороформа или диэтилового эфира становились проницаемыми и выделяли радиоактивную метку в окружающую среду. Концентрация хлороформа, необходимая для этого эффекта, была достаточной для анестезии головастика. Бенгхем предположил, что один и тот же молекулярный механизм отвечает как за проницаемость мембраны, так и за анестезирующий эффект, и подтвердил этот вывод следующим экспериментом. [c.74]

Вместо этилового эфира применяют также изопропиловый эфир [682, 1153] и -дихлорэтиловый эфир (хлорекс) [30]. Оптимальная кислотность при извлечении галлия нз солянокислого раствора изопропиловым эфиром равна 7—7,2 N НС1. При концентрациях НС1 выше 7,2 Л1 начинается высаливание галлия т ооганической фазы. Коэффициент распределения галлия при соотношении фаз 1 1 равен 200 [532], Экстрагирование галлия хло-рексом начинается в >2 М НС1, а при концентрации НС1>6 М галлий практически полностью переходит в органическую фазу. Вместе с галлием экстрагируются Аи (П1) и Т1 (П1), а при концентрации H 1>8M также железо и сурьма, большинство других элементов остается при этом в водной фазе. Преимуществом хлорекса перед диэтиловым и изопропиловым эфиром является малая летучесть, невзрывоопасность и большой удельный вес [30]. [c.53]