Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилсиликоновые полимеры

    Силиконы приобрели большое практическое значение. В зависимости от характера исходных веществ и условий полимеризации можно получать продукты с совершенно различными свойствами. Существуют метилсиликоновые полимеры с консистенцией масел или жиров, пригодные в качестве жароустойчивых смазочных, изолирующих и уплотняющих материалов. Другие характеризуются резино- или каучукоподобными свойствами и обладают большой эластичностью, которая мало изменяется в широком интервале температур (от —57 до 4 260°). Далее на основе силиконов получают смолы, пригодные для жароустойчивых красок и лаковых покрытий, а также для изготовления электрических сопротивлений и электроизоляционных материалов. Покрытые слоем силиконов поверхности любых предметов (дерево, хлопок, стекло, керамика и т. д.) становятся гидрофобными и не пропускают воду. [c.185]


    Метилсиликоновые полимеры (типа 8Е-30, ОУ-101) Свободные кислоты, алкалоиды, стероиды, производные сахаров, пестициды и т. д. 50—300 [c.134]

    Если чистый диметилдихлорсилан (СНз) 2 ЗЮЬ гидролизовать и конденсировать с помощью кислых или основных катализаторов, то образуются линейные метилсиликоновые полимеры со средним молекулярным весом 300 000—400 000, обладающие эластичностью. Эти материалы нельзя вулканизовать, как другие виды каучука, так как у них отсутствуют необходимые для этого двойные связи. Процесс, аналогичный вулканизации, происходит путем окисления с помощью перекисей [25]. [c.755]

    Алкалоиды табака можно отделить друг от друга на колонке с поли-пропиленгликолем и полиэтиленгликолем. Для разделения пиридина и никотина использовали апьезон L. На метилсиликоновом полимере успешно разделяются алкалоиды более высокого молекулярного веса при низком отношении неподвижная фаза—твердый носитель. Это вещество весьма перспективно в качестве неподвижной фазы при разделении других соединений с относительно низкими упругостями пара. [c.338]

    Разделение смесей стероидов алкалоидов. НФ метилсиликоновый полимер на хромосорбе. Т-ра 220° С. [c.143]

    Для разделения многих алкалоидов [ИЗ] с молекулярным весом больше 250 можно применять небольшие количества (2— 3%) метилсиликонового полимера ЗЕ-ЗО на xpoмo opбe-W. Например, гноскопин, алколоид с молекулярным весом 413, может [c.399]

    Образующиеся продукты характеризуются иными временами удерживания по сравнению с исходным соединением, что приводит к появлению на хроматограмме новых пиков и используется для идентификации анализируемых соединений. Степень превращения анализируемых соединений (алкалоидов и стероидов) изменяется в широких пределах, возрастая с увеличением пробы ацели-рующего агента (ангидрида). В работе показано, что можно использовать пробы ангидрида до 50 мпл без существенного образования < хвостов хроматографических зон. Более сильным ацелирующим агентом является пропионовый ангидрид. Величина анализируемой пробы изменялась в пределах 0,5—8 мкл 0,5%-ного раствора. Разделение и образование производных проводили на колонке с метилсиликоновым полимером 8Е-30 (2% на твердом носителе газ-хроме 3) при различных температурах. Авторы показали также возможность образования трифторацетатов и триметилсилильных эфиров непосредственно в колонке при использовании аналогичного метода. [c.65]

    Известно, что метилсиликоновые полимеры как неподвижные фазы — слабополярны. Поэтому нри анализе смеси углеводородов вещества элюируются в порядке увеличения их температуры кипения. А именно, р-изомер, обладающий более высокой температурой кипения по сравнению с уизомером, выходит из колонки раньше линдана. [c.60]


    В связи с термической неустойчивостью металлорганических соединений четвертой группы ряд авторов предлагает использовать метод реакционной хроматографии. Например, был проведен анализ алкилоловянных бромидов после перевода пх в бутилметильные производные с помощью реактива Гриньяра. Бутилметильные производные олова анализировали при программировании температуры на колонке с 20% метилсиликонового полимера 5Е-30 на хромосорбе. [c.21]

    Обычно для анализа образцов, имеющих большой молекулярный вес, применяют сорбенты с низкой степенью покрытия такими стационарными фазами как метилсиликоновые полимеры SE-30, IXR, 0V-1 фенилметилсиликоновые полимеры SE-52, 0V-17 нитрилсиликоновые полимеры ХЕ-60 полиэфиры — неопентилгликольсукцинат. [c.125]

    Для анализа триглицеридов были выбраны подходящие-стационарные фазы IXR, QF-1 (метилсиликоновый полимер), 0V-17 (фенилметилполимер) и верзамид-900 (полиамидная смола). [c.126]

    Попытки заполимеризовать продукты, образующиеся в результате таких реакций, не были особенно успешными, так как связь карборан—кремний под действием кислот и оснований расщепляется. Так, при обработке 1-метил-2-(метилдиэтоксисилил)-о-карборана кислотными или щелочными реагентами получается 1-метил-о-кар-боран и не содержащий бор метилсиликоновый полимер [265] гл. 8). [c.135]

    Серную кислоту использовали также в качестве катализатора при деполимеризации метилсилоксановых полимеров [92]. Так, при обработке метилсиликоновых полимеров серной кислотой в присутствии летучего растворителя образуется октаметилциклотетрасилоксан. Хлористый и бромистый водороды также деструктируют полиорганосилокса-ны, в результате чего в системе устанавливается равновесие между полимером и мономером-циклом. [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилсиликоновые полимеры: [c.1185]    [c.399]    [c.400]    [c.400]    [c.65]    [c.21]    [c.21]    [c.84]   
Курс органической химии (0) -- [ c.185 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте