Хромовый ангидрид проба

На реакции восстановления Сг (VI) до Сг (III) в сернокислой среде основаны некоторые предварительные пробы на алкоголь при экспертизе алкогольного опьянения, например экспресс-метод обнаружения С2Н5ОН в выдыхаемом воздухе, предложенный Л. А. Моховым н И. П. Шинкарен-ко. Индикатором в трубках Мохова и Шинкаренко служит порошок силикагеля, обработанный хромовым ангидридом и концентрированной серной кислотой. Если в выдыхаемом воздухе содержатся пары этилового алкоголя, оранжевая окраска индикатора переходит в желто-зеленую или зеленую. Проба чувствительна, но неспецифична. Ей придается отрицательное значение. [c.93]

Как уже указывалось при описании подготовки ванны, необходимо через определенное время замерять и фиксировать плотность электролита. Исходя из данных табл. 6, можно с достаточной точностью для условий мастерской определить концентрацию хромового ангидрида. Прямое же измерение концентрации хромового ангидрида в рабочей ванне непросто из-за ее температуры. Более целесообразно отобрать пробы из ранее приготовленного электролита, находящегося в рабочей ванне, в измерительный цилиндр, и лишь после полного остывания измерить его плотность. [c.84]

Разработанная методика хроматографического определения диоксида углерода, образующегося при мокром сожжении хромовым ангидридом пробы анализируемой на углерод [95], значительно облегчила и упростила определение углеводородов в ОСК. Продолжительность анализа одного образца не более 30 мин. Средняя ошибка в интервале концентраций углерода в кислоте 0,1—10 % (масс.) не превышает 4 %. [c.48]

КАК ОПРЕДЕЛИТЬ СПИРТ Идеальной химической пробой на спирт будет быстрая цветная реакция с подходящим реагентом. Таким реагентом является раствор хромового ангидрида (СгОз) в водной серной кислоте этот прозрачный оранжевый раствор содержит хромовую кислоту. [c.418]

От спиртов и других кислородсодержащих соединений алкилбензолы отличаются тем, что они не сразу растворяются в холодной концентрированной серной кислоте, а от первичных и вторичных спиртов тем, что не дают положительной пробы с хромовым ангидридом (разд. 6.23). [c.390]

Техника выполнения опыта. К 1 мл ацетона в маленькой пробирке добавляют 1 каплю жидкости или около 10 мг твердого вещества, затем прибавляют 1 каплю реактива — раствора триоксида хрома (хромового ангидрида) в серной кислоте — и отмечают изменения, которые происходят в течение 2 с. Контрольную пробу проводят с ацетоном и сравнивают результаты. Положительная проба [c.172]

Кристаллизационная вода, очевидно, связана с хроматом цинка. Расчеты показали, что в исследованных пробах катализатора молярное отношение хромата цинка, рассчитанное по количеству хромового ангидрида, [c.162]

Проба с хромовым ангидридом. Встряхивают 1—2 мл исследуемого растворителя с избыточным количеством ССЬ или петролейного эфира и прибавляют несколько кристаллов сухого хромового ангидрида. При наличии первичных или вторичных спиртов образуется желтая, коричневая или зеленая окраска. Третич- [c.290]

Пробу разрушают хромовым ангидридом в серной кислоте, иод отгоняют, затем окисляют перманганатом до иодата и восстанавливают до иода с помощью иодида, заканчивая определение иода в виде иодкрахмального комплекса. [c.334]

На каждой упаковке должна находиться надпись с обозначением сорта хромового ангидрида. Если потребитель не знает, каким хромовым ангидридом он располагает, он должен отправить пробу приобретенного товара на анализ. Если это невозможно, то надо подготовить ванну из хромового ангидрида, не добавляя сразу серной кислоты, лишь только сахар (I г/л). [c.76]

Пятно окисляемой пробы помещают на стартовой линии и наносят на него каплю насыщенного раствора хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте. Некоторые соединения можно окислить действием 30 %-ного раствора пероксида водорода при 10-минутном облучении УФ-светом [1]. [c.195]

Терпеновые спирты переводили в углеводороды, нанося на пятно пробы каплю концентрированной серной кислоты, после чего пробу элюировали гексаном. Образовавшиеся в результате реакции углеводороды легко перемещались из реакционной зоны, тогда как кислородсодержащие соединения оставались на месте [1]. Дегидратацию в капиллярах проводили с помощью раствора оксихлорида фосфора в пиридине [15]. Таким же образом использовали комплекс хромовой кислоты с пиридином [33]. Для проведения реакции к смеси 40 мкл безводного пиридина с 4 мг тонкого порошка хромового ангидрида добавляли раствор, содержащий 5 мг исследуемого соединения в 50 мкл безводного пиридина. Смесь выдерживали 12 ч при комнатной температуре, отбирали пробу объемом 10 мкл и наносили ее на хроматографическую пластинку. [c.201]

Для определения -метилантрацена пробы сырого продукта были окислены уксуснокислым раствором хромового ангидрида. Образующаяся при этом антрахинон-р-карбоновая кислота экстрагировалась щелочью или горячим ацетоном и определялась гравиметрически осаждением из щелочного раствора или объемным способом в ацетоновом растворе. [c.92]

После растворения хромового ангидрида раствор перемешивают и определяют в нем содержание СгОз по удельному весу. Для этого пробу электролита доводят до температуры 15° и определяют удельный вес при помош и ареометра. Для перевода данных отсчета по шкале ареометра на величину концентрации СгОз в растворе (в г л) можно воспользоваться графиком (фиг. 10), построенным для температуры раствора 15°. [c.24]

В 3-литровую колбу на шлифах помеш,ают 2 л уксусной кислоты и добавляют уксусный ангидрид в количестве, рассчитанном на содержание воды в уксусной кислоте. Поскольку уксусный ангидрид не всегда бывает 100%-ной чистоты, его может потребоваться пропорционально большее количество. Добавляют 1—2 г хромового ангидрида, кипятят смесь с обратным холодильником 5—6 час, защищая от влаги воздуха трубкой, наполненной силикагелем и затем фракционируют. Поскольку присутствие даже небольших количеств уксусного ангидрида будет мешать определению первичных и вторичных аминов, следует провести качественные пробы на присутствие уксусного ангидрида (см. разд. в). [c.132]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы помещают на предметное стекло, прибавляют 1—2 капли раствора соляной кислоты и слегка нагревают на микрогорелке. Краска растворяется с выделением угольного ангидрида (вспенивание) — горная зелень краска растворяется с выделением уксусной кислоты (вспенивание, запах) — ацето-арсенит меди краска растворяется без выделения газа — гидроокись меди, мышьяковистая медь и цинкат кобальта краска частично растворяется — зеленая земля или смешанная хромовая зеленая краска почти нерастворима в соляной кислоте (видимое растворение отсутствует, но жидкость слегка окрашивается) — хромовая зеленая. [c.347]

Содержание хромового ангидрида в смеси может быть определено в любое время титрованием пробы стандартным раствором двойной соли сернокислого железа (закисного) и сернокислого аммония. Если смесь оставить стоять в течение ночн при комнатной температуре без перемешивания, то в ней не останется хромового ангидрида. Весьма удобно проводить окисление во второй половине дня, а. экстрагирование — на следующий день. [c.74]

Довольно простым и удобным методом концентрирования ЗЬ является соосаждение. Из носителей (коллекторов) наиболее часто используются гидроокиси Ге, А1, Зп, Т1, 7г и др. Но по эффективности лучшим коллектором для выделения ЗЬ является гидратированная двуокись марганца, которая наиболее полно соосаждает ЗЬ. Ее обычно получают введением в раствор соли Мп(П) и КМПО4, который окисляет Мп(П) до Мп(1У) и сам при этом восстанавливается до Мп(1У). Соосаждение ЗЬ с МпОз использовано для концентрирования ЗЬ при определении ее в свинце [1088]. В ряде случаев в качестве коллектора используют СиЗ. Для этого в солянокислый раствор пробы добавляют соль меди(П) и пропускают Н23. Осадок отделяют, высушивают и озоляют при 600° С. Медь одновременно служит внутренним стандартом. Таким образом определяют ЗЬ в хроме [101], хромовом ангидриде 1777], никеле и его сплавах [108], железе [1254], вольфраме, ниобии и тантале [984]. [c.85]

Забор проб. Исследуемый воздух пропускается через 4 газовых поглотителя. В первый налито 10 см 20% раствора хромового ангидрида ( rOg) для окисления и поглощения H2S, РН3, AsHg в остальных трех поглотителях содержится по 15 см "/юо спиртового раствора AgN03- [c.270]

На основании наличия полосы поглощения карбонильной группы при 6,0 мкм (1667 СМ ) был составлен список возможных кристаллических альдегидов и кетонов с температурами плавления от 58 до 63°С. Этот список оказался идентичным тому, который приведен выше в примере 4. Поскольку соединение, структуру которого было необходимо установить, не восстанавливало перманганата калия и хромового ангидрида, то можно было исключить все окисляющиеся соединения, а именно В, Г, Е, Ж, 3, И и К. Остаются возможные структуры А, Б, Д. Из рассмотрения этих структур видно, что только в соединении Д имеется метокси-группа. ИК-Спектр неизвестного соединения [антисимметричные валентные колебания С—О—С арилалкилового эфира при 7,9 мкм (1266 СМ ), симметричные валентные колебания С—О—С при 9,7 мкм (1030 СМ )] также указывал на возможное присутствие этой функциональной группы. Исходя из этого, была сделана проба с иодистоводородной кислотой, которая оказалась положительной. Окончательная идентификация была проведена путем получения 2,4-динитрофенилгидразона, который после перекристаллизации плавился при температуре 180—18ГС, что подтвердило структуру 4-метоксибензофенона для исследуемого соединения. [c.533]

Вызывало недоумение наличие довольно широкой полосы поглощения в ИК-спектре в области от 6,0 до 6,5 мкм (1667— 1538 см ). Вновь был составлен список кристаллических альдегидов и кетонов с температурами плавления от 58 до 63°С. Этот список возможных структур был идентичен тому, который приведен в примере 4. При обработке неизвестного соединения раствором перманганата калия и хромовым ангидридом оба этих реагента восстанавливались. На этом основании из списка были исключены неокисляющиеся соединения А, Б и Д. Затем провели пробу Цейзеля на присутствие метоксигруппы. Поскольку эта проба оказалась отрицательной, из списка возможных структур были исключены соединения Е и К- На том же основании следовало бы исключить соединение Д, отвергнутое ранее. Отсутствие в ПМР-спектре изучаемого вещества сигнала метоксильной группы подтверждает обоснованность исключения этих веществ. В качестве возможных структур остались соединения В, Г, Ж и 3. После этого был снова рассмотрен ИК-спектр. При этом его полосы поглощения сравнивали с таблицами с учетом соображений, приведенных в гл. 5 и 6. По-видимому, широкая полоса поглощения в области 6,2—6,5 мкм относится к валентным С=С-колебаниям енолизованного кетона. Полоса О—Н валентных колебаний енолов является широкой и в данном примере распространяется от 3,1 до 4,0 мкм (от 3200 до 2500 см с низким поглощением вследствие уширения). Исходя из этого, была проведена реакция исследуемого соединения с реактивом хлорид железа (III)—пиридин, при этом образовался раствор голубоватокрасного цвета. Полученный препарат 2,4-динитрофенилгидразона плавился в интервале температур от 150 до 151°С, что согласуется с литературным значением для этого производного бензоилаце-тона (соединение В). [c.536]

Стакан покрывают часовым стеклом и нагревают на электрической плитке или на песочной бане до обильного выделения паров хлорной кислоты. Иногда к концу растворения пробы выделяются кристаллы хромового ангидрида, которые обволакиваются неразложившими-ся частицами и задерживают растворение. В этом случае полезно охладить раствор, прибавить 2—3 мл воды, и снова выпаривать до появления паров хлорной кислоты. Обычно после такой обработки проба разлагается полностью. При растворении необходимо следить, чтобы хлорная кислота не улетучивалась, так как без хлорной кислоты шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного и в дальнейшем не может быть удален в виде хлористого хромила. [c.91]

Общая методика получения хинонов из углеводородов действием хромового ангидрида. Прибор состоит из трехгорлой колбы на 500 мл, термометра, мешалки и капельной воронки (оставить отверстие ). К смеси 0,05 моля исходного соединения (твердые вещества тонко растирают в порошок) и 90 мл 90%-ной уксусной кислоты добавляют по каплям в течение I час при сильном перемешивании 0,25 моля хромового ангидрида, растворенного в 50 мл 60%-ной уксусной кислоты. Температуру при этом поддерживают в пределах 5 —20°. Для завершения окисления перемешивают еще 40 — 60 мин при 40°. Чтобы точно определить конец реакции, по истечении указанного времени реакции отбирают пробу примерно через каждые 5 мин, разбавляют водой, отсасывают и промывают водой. Продукт реакции должен быть окрашен в светло-желтый цвет (не зеленый) и не иметь запаха углеводорода. Можно быстро определить точку плавления, что сразу позволяет судить о том, присутствует ли исходное вещество. После этого реакционную смесь выливают в равный объем воды, отсасывают и перекристаллизовывают. [c.349]

Прибор для сжигания пробы состоит из трубчатой печи с регулятором и термопарой. В печь поставлена кварцевая трубка диаметром 20—24 мм и длиной около 50 см. Кислород из баллона проходит для очистки через склянку Тищенко с 5%-ным раствором КМПО4 в 30%-ном КОН. Между редуктором кислородного баллона и склянкой Тищенко подключена при помощи стеклянного тройника предохранительная колба, состоящая из колбы Бунзена емкостью 500 мл со вставленной через резиновую пробку стеклянной трубкой, доходящей почти до дна колбы. В эту колбу налита вода. Кислород после склянки Тищенко проходит через две газовые промывалки с ас-каритом. После кварцевой трубки, в которой происходит сжигание, находится U-образная трубка с кранами, служащая для поглощения окислов серы. Левое колено трубки наполнено асбестовой ватой вперемежку с увлажненным хромовым ангидридом Правое колено трубки содержит сухую асбестовую вату. [c.51]

При хроматографическом фракционировании масла тмина выделено жидкое соединение 7а, i HjeO, т. кип. 228 °С, имеющее следующие свойства а]р= 213° определение активного водорода — 0,82 определение С—СНд—1,52 равно 2,80 6,01 и 6,06 мк (3571, 1664 и 1650 см ), нет в области между 5 и 6 мк (2000 и 1667 слг ) нет высокой экстинкцин выше 210 ммк в ультрафиолетовой области иодоформная проба отрицательная. При каталитическом гидрировании (платина в уксусной кислоте) соединение 7 а присоединяет 1,92 моль водорода. Хромовый ангидрид в уксусной кислоте переводит 7а в 76, i H,40, [а д = 67°, = 5,93 мк (1686 с. ), — 235 ммк (в этаноле), 8=19 ООО. При окислении горячим раствором перманганата калия в нейтральной среде (pH [c.66]

Рассчитанная на 0,1 г металла навеска в 0,2—0,5 г осмистого соединения или металлического осмия окисляется и подвергается отгонке в приборе Л е де б у р а-Ка р п о в а при постепенном прибавлении 50%-ной серной кислоты и 10%-ного раствора хромового ангидрида конец отгонки OsO , наступающий через I1/2 часа, устанавливается реакцией Чугаева (проба дестиллята с тиомочевиной). Отгон из приемника сливают в коническую широкогорлую колбу (500 мл), на дне которой находятся 3—5 мл 10%-ного раствора чистого сернистого натрия, споласкивают и доводят объем жидкости до 250—300 мл, нагревают до 85— 90° в течение 15 минут, осторожно приливают соляной кислоты (1 1) до появления запаха сероводорода, добавляют 1 г хлористого аммония и 5—10 капель 30%-ного формалина, причем коллоидальный сернистый осмий почти тотчас свертывается. Затем горячий раствор фильтруют через тигель Гуча или через тигель с пористым дном, сперва промывают горячей водой (10 минут), не отсасывая досуха, цотом два-три раза спиртом и отсасывают влажный осадок в течение 2—3 минут. После этого тигель покрывают крышкой с отверстием, пропускают ток водорода, нагревают на малом пламени до 70° в течение 15 минут, чтобы высушить осадок (выделение вонючих органических сульфидов). Наконец, прокаливают в течение 45—60 минут до исчезновения голубой окраски пламени водорода. Продолжительность анализа 4—5 часов. Точность большая ошибка менее 0,1%, а для чистых препаратов 0,02—0,03%. [c.360]

Определение алюминия. В фильтрате после отделения кремния восстанавливают избыток хромового ангидрида и хромовой кислоты до трехвалентного хрома нагреванием с несколькими каплями метилового спирта. Полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 200 мл, из которой отбирают аликвотную часть (50 мл) и помещают в электролизер, содержащий 30—40 мл металлической ртути и 50 мл воды. Электроды присоединяют к источнику постоянного тока и ведут электролиз при силе тока 5 а и напряжении 22 б в течение 2 ч. Бесцветный раствор из электролизера сифонируют в коническую колбу и промывают электролизер 4—5 раз дистиллированной водой по 10—15 мл. Затем раствор в колбе упаривают до объема 50 мл, нейтрализуют раствором щелочи по бумаге конго красный, добавляют 1 мл соляной кислоты, 20 мл 0,01 М раствора трилона Б и нагревают до начала кипения. Далее раствор охлаждают нейтрализуют аммиаком по фенолфталеиновой бумаге (капельная проба), добавляют на кончике микрошпателя смесь индикатора эриохрома черногб с поваренной солью (100 10) и быстро титруют избыток трилона Б 0,01 М раствором хлорида цинка. В эквивалентной точке наблюдается переход окраски от голубой до фиолетовой. [c.296]

Проведение анализа. В коническую колбу берут 10 мл сернокислого раствора пробы, добавляют 0,5 мл 2 % раствора нитрата серебра и 0,2 г персульфата аммония. Колбу ставят на газовую горелку с сеткой (или электроплитку) и интенсивно кипятят 20—25 мин. По мере испарения в колбу доливают дистиллированную воду так, чтобы объем жидкости был 10 — 15 мл. Цвет жидкости становится сначала желтым (окисление хрома), а затем розовым (окисление марганца). После полного разрушения персульфата аммония в колбу добавляют по каплям раствор хлористоводородной кислоты для разрушения марганцевой кислоты. Хромовая кислота при этом ле разрушается. Хлористоводородную кислоту следует добав--лять несколько раз по 0,3—0,5 мл (до обесцвечивания раствора). После разрушения марганцевой кислоты объем жидкости доводят до 10 мл дистиллированной водой. 5 мл пробы вносят в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят шкалу стандартов. Объем раствора до 5 мл доливают 10 % раствором. серной кислоты. Дальнейший ход анализа аналогичен определению хромового ангидрида. [c.306]

Хромовая кислота, 4 н. раствор. Растворяют 67 г хромового ангидрида в 500 мл воды и после однодневного отстаивания раствор фильтруют через плотный стеклянный фильтр в колбу емкостью 750 мл, снабженную шлифом, соответствующим насадке 2 прибора Визенбергера (см. рис. 65). К фильтрату при наружном охлаждении добавляют 125 мл концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,84) и нагревают с обратным холодильником около 1 часа. Затем вводят —5 мл воды, соединяют насадку 2 с прищлифованным холодильником 5 и отгоняют 5 мл жидкости. Добавление воды и отгонку повторяют многократно и заканчивают тогда, когда на титрование двух последовательно отобранных проб дистиллята (по 25 мл) израсходуется один и тот же объем 0,1 н. раствора едкого натра. После охлаждения колбу отсоединяют и хромовую смесь переливают в склянку с пришлифованной пробкой. [c.171]

Отбор проб воздуха на содержание аэрозолей (хромового ангидрида, солей никеля, щелочи и окислов марганца) производился на фильтры АФА-В с соблюдением принципа, изокинетичности, т. е. выравнивания скоростей вы(-хода газовоздушной смеси в воздуховоде и во входном отверстии пробоотборной трубки. Пробы отбирали с помощью аспираторов модели 822. В каждом- воздуховоде отбиралось не менее пяти проб, а в расчет принималось среднее значение. Анализ отобранных проб воздуха в воздуховодах, на кровле и в приземной части корпуса осуществлялся по общепринятым и утвержденным методикам. [c.64]

Измеряя время образования определенного количества сульфата бария, суспензия которого характеризуется определенным значением оптической плотности, можно определить содержание сульфата в анализируемой пробе. Этот метод назван авторами фотохронометрическим [137] и применен для определения сульфатов в бихромате натрия и хромовом ангидриде [138], фосфате хрома [139] и фосфорной кислоте [140]. [c.218]

Определение трехвалентного хрома СГ2О3. Как и при определении СгОз, отвешивают 3—4 Г СгОз, растворяют в воде, смывают в мерную колбу на 500 мл и дополняют объем раствора водой до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят в колбу Эрленмейера и разбавляют водой. После этого добавляют 1—2 Г персульфата аммония и 10%-ный раствор NaOH до появления желтой окраски раствора. Раствор кипятят и выпаривают до значительного уменьшения объема, затем, подлив воду, быстро остужают и добавляют серную кислоту. Полученный таким образом раствор титруют 0,1-н раствором соли Мора и 0,1-н раствором пер.манганата калия, так же как при определении хромового ангидрида. В этой пробе определяют общее содержание хрома в растворе. [c.308]

Для упрощения растворения хромового ангидрида и улучшения условий труда рекомендуется растворять хромовый ангидрид, не вскрывая железный барабан, в котором поставляется хромовый ангидрид, а подве-еить его в ванну с водой, предварительно пробив зубилом в боковой поверхности и на нижнем торце ряд отверстий диаметром 20—40 мм с шагом 75—150 мм. Наружную поверхность барабана перед завешиванием в ванну очистить от загрязнений. Верхний торец барабана должен выступать над уровнем воды на 20—100 мм. При таком положении барабана тяжелый насыщенный раствор хромового ангидрида опускается на дно и этим обусловливается сравнительно быстрое самопроизвольное растворение хромового ангидрида в барабане. Перемешивать электролит можно только после полного растворения хромового ангидрида. [c.59]

После растворения хромового ангидрида раствор перемешивают и определяют в нем содержание хромового ангидрида по плотности электролита. Для этого пробу электролита доводят до температуры 15° С и определяют плотность при помощи ареометра. Для замены величин, полученных по шкале ареометра, величинами концентрации хромового ангидрида в рас-твсре (г/л) можно воспользоваться графиком (рис. 19). [c.59]

Количественное определение содержания вторичных спиртов проведено путем получения моноалкилфталатов, а для некоторых проб также окислением спиртов в карбонильные соединения хромовым ангидридом в растворе уксусной кислоты [1, 2, 11]. [c.170]

Для обнаружения соединений применяют ряд специальных реакций. Так, например, пластинки опрыскивают 1 %-ным раствором анисового альдегида в 2 %-ном растворе концентрированной серной кислоты в ледяной уксусной кислоте, после чего 12—15 мин нагревают пластинки при 95—100°С. Для обнаружения 17- и 3-оксостероидов применяют реакцию Циммермана опрыскивают хроматографическую пластинку свежеприготовленной смесью 2 %-ного этанольного раствора и-динитробен-зола и 1,25 и. этанольного раствора гидроксида калия (1 1). Синие пятна 3-оксостероидов появляются сразу при нагревании в токе горячего воздуха, а 17-оксостероиды (если заместитель в положении 16 отсутствует) дают фиолетовую окраску через 3—6 мин. Для идентификации этиохоланона-11 и андроста-нона-11 используют реактив Драгендорфа. Этот реактив окрашивает пятна А -З-оксостероидов в оранжевый цвет, но его надо заново готовить каждые два дня и хранить при низкой температуре (4°С). Стероидные спирты можно обнаружить, опрыскивая пластинки 0,25 %-ным раствором ангидрида хромовой кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем нагревая их 15 мин при 90—95°С. Образовавшийся при этом оксостероид обнаруживают с помощью реакции Циммермана. Семнадцать ацетатов стероидов анализировали методом ТСХ, элюируя пробу смесью этилацетат—циклогексан (1 1), однако в этой системе результаты разделения были менее удовлетворительны, чем при хроматографировании на бумаге. [c.314]

В рабочую ванну наливается вода примерно на половину объема и загружается отвешеннсе количество хрсмовсго ангидрида, растворяемого при размешивании деревянной мешалкой. К полученному раствору хромовой кислоты постепенно при примешивании доливается требуемое количество серной и азотной кислот. В ванну добавляется вода до расчетного сбъема. Раствор в ванне тщательно перемешивается и из него отбирается проба для контрольного анализа. По данным анализа раствор для пассивации при необходимости корректируется, после чего в нем производится пробная пассивация по установленному режиму с целью определения пригодности раствора для работы. [c.50]