Зависимость концентраций

Одним из возможных факторов, определяющих высокую склонность асфальтенов к ассоциации и способствующих стабилизации надмолекулярных структур является наличие в них устойчивых свободных радикалов. Наличие свободных радикалов обуславливает явление парамагнетизма, свойственное асфальтенам. Установлено,, что между степенью ароматичности и количеством парамагнитных центров наблюдается прямолинейная зависимость. Концентрация парамагнитных частиц у асфальтенов имеет порядок Ш пмч/г. При средней молекулярной массе асфальтенов около 2000 содержание парамагнитных фрагментов составляющих молекул может достигать до 40% на ассоциат [21]. В смолах их содержание не более 2% от общего числа свободных радикалов, обнаруживаемых в исходном остатке [22]. [c.25]

Таблица 5. Зависимость концентрации 8, НЗ и НгЗ от pH раствора при С = 1

Рис. 19. Зависимость концентрации алкилсульфата от концентрации кислоты и продолжительности абсорбции

Рис. У.5. Зависимость концентраций от безразмерного времени для последовательной реакцни первого порядка А В —>С.

Рис. 149. Температурная зависимость концентрации различных видов молекул серы

В табл.7.3 приведены кинетические и графические зависимости концентраций С, от времени для некоторых необратимых простых и сложных реакций, осуществляемых в реакторах интегрального типа при допущении 3 = 0. [c.23]

При этом можно ожидать монотонного уменьшения со временем концентраций каждого из исходных веществ и монотонного увеличения концентраций конечных продуктов. Нельзя ожидать априори, что эти зависимости будут очень простыми. Однако в преобладающем большинстве изученных реакций кривые зависимости концентраций от времени могут быть классифицированы в виде нескольких очень простых закономерностей. [c.18]

Продолжая промывание колонки растворителем, достигают выхода из нее разделяющихся веществ, которые обнаруживают путем анализа последовательных порций вытекающего из колонки раствора (элюата). Если построить выходную кривую, т. е. график зависимости концентрации элюата (С) от объема пропущенного через колонку раствора (V), то на этой кривой выходу компонентов исходной смеси из колонки соответствуют хроматографические пики (рис. 98, б). Часто не происходит полного разделения компонентов и отдельные пики взаимно перекрываются. Построение выходных кривых является наиболее распространенной [c.327]

Лучше всего это можно выразить не с помощью прямых экспериментальных данных, а несколько иным путем. Вместо зависимости концентрации С X компоненты А от времени можно в каждый данный момент рассматривать зависимость производной концентрации по времени <1С от концентраций различных компонент реагирующей смеси. Тогда соответствующая зависимость обычно выражается следующим образом [c.18]

В интегральной форме уравнение первого порядка (II.4.3)позволяет удобно графически представить экспериментальные данные в виде кривых зависимости 1п6 а от I, как показано на рис. II.1,я. Для сравнения па рис. 11.1,6 показана зависимость концентрации от времени. Логарифмический график [c.22]

II.5.3)] и типа II [уравнение (11.6.9)] следует, что зависимость концентрации от времени удобно представить в графической форме. На рис. II.2, а показано, что для типа I зависимость обратной величины концентрации от времени представляет собой прямую линию, наклон которой равен константе скорости /сд, а пересечение с осью ординат дает величину 1/6 [c.25]

Уравнение (III.2.5), выражающее зависимость концентрации от времени, трудно применять на практике, так как необходимо знать /С) и /сг или их отношение. Когда скорости прямого и обратного процессов станут равными, в системе установится равновесие и можно записать [c.33]

Г. Дифференциальный метод. Иногда удобнее иметь дело не с интегральным уравнением скорости, а непосредственно с его дифференциальной формой. В этом случае необходимо иметь данные не о зависимости концентраций в исследуемой системе от времени, а о скорости изменения этих концентраций в зависимости от самих концентраций. Эти данные можно получить графически или алгебраически из обычных данных. Так, скорость расходования, скажем, реагента А будет равна тангенсу угла наклона касательной к кривой зависимости концентрации А от времени. Алгебраическая форма показывает, что если А1 и Аг— концентрации реагента А в моменты времени соответ- [c.78]

Концентрация NH3 в продувочных газах будет равна концент рации паров его над жидким аммиаком после выделения послед него в холодильнике, так как NH3 ввиду низкого давления его паров конденсируется не полностью, а частично уходит с газами. Зависимость концентрации NH3 от давления и температуры в присутствии азото-водородной смеси над жидким аммиаком дается диаграммой (рис. 32). Из последней находим, что при давлении 800 ата и температуре 16° С концентрация NH3 в га - < равна 4 /о. [c.361]

Результаты краткосрочного эксперимента анализируются графически на двойной логарифмической сетке, по оси абсцисс которой откладываются значения концентраций, а по оси ординат — время наступления эффектов. Прямые зависимости концентрация— время , полученные по наиболее достоверным тестам, могут иметь различные углы наклона к оси абсцисс (концентрациям). Пороговые концентрации устанавливаются по прямым зависимости [c.16]

Экспрессное регламентирование атмосферных загрязнений позволяет установить класс опасности атмосферных загрязнений по хроническому резорбтивному действию. В табл. 1.2 приведена классификация опасности химических соединений в зависимости от углов наклона прямых концентрация — время или тангенсов этих углов. Класс опасности устанавливается по прямой зависимости концентрация — время , имеющей наибольший наклон к оси абсцисс. [c.17]

Нестационарные методы ввода метящего вещества основаны на снятии кривой отклика, т. е. на измерении зависимости концентрации от времени в точке, отстоящей на расстоянии к от места ввода трассера. В основном применяются два нестационарных метода ввода метящего вещества - импульсный и ступенчатый. Обычно трассер вводится в среднюю часть колонны. Однако зто условие накладывает некоторое ограничение на проведение экспериментов и не является обязательным. Ниже рассматривается общий случай ввода трассера в любое сечение по высоте колонны. [c.153]

Пример 11-13 [4а]. Найдена следующая зависимость концентрации реагирующего вещества от времени т [c.41]

Пример 11-16 [4а]. Найти уравнение, описывающее зависимость концентрации продукта каталитической реакции от времени, на основе следующих резуль--тагов измерений [c.45]

Рис. П-12. Зависимость концентрации продукта каталитической реакции от времени.

Рис. УП1-31. Зависимость концентрации в реакторе полунепрерывного действия с полный перемешиванием от времени (данные из примера УП1-10).

О потоке газа или жидкости, проходяш,ем через реактор. Проведение реакций в потоке целесообразно в тех случаях, когда время реакции относительно невелико, а производительность аппарата высока и реагенты представляют собой газообразные вещества. При высоких концентрациях, когда возможны побочные реакции, применение проточных реакторов облегчает регулирование состава получаемого продукта. Большинство непрерывных процессов протекает в стационарном состоянии. Нестационарное состояние возникает при пуске и остановке аппаратов (см. стр. 132). Непрерывные процессы обычно проводят в гораздо более крупных масштабах, чем периодические. Некоторые типы реакторов непрерывного действия показаны на рис. 1У-1 и 1У-2. Характер зависимости концентраций компонентов смеси от времени и изменение концентраций по длине или высоте реактора показаны на рис. 1У-3. [c.113]

Результаты приведены на рис. 36 и 37, где представлена зависимость концентраций этана, этилена, ацетилена и водорода от времени контакта при различных температурах. [c.104]

Рис. 36. Зависимость концентрации этана, ацетилена, этилена и водорода в продуктах реакции пиролиза метана при 1343°С от времени контакта — парциальное давление водорода).

Если регистрация отклика производится в сечении 2 = L , то зависимость концентрации трассера от времени будет выражаться [c.48]

Производная представляет зависимость концентрации дан- [c.553]

Рис. 5. Зависимость концентрации -гексана и м- и ге-ксилолов в рабочей смеси от скорости движения при разгоне автомобиля дроссельная заслонка открыта полностью [91. Концентрации гексана и ксилолов в исходном топливе обозначены линиями А к Б.

Рис. 46. Зависимость концентрации активного ТЭС от его общей концентрации в топливе

Рис. 2. Зависимость концентрации бутена-1 (а) я бутена 2-транс (б) в отдельных (1—.5) зонах реактора от продолжительности опыта для образца катализатора, активированного

Рис. IV, 11, Зависимость концентрации насыщенного пара НаОв сжатых газах от общего давления.

На рис. 1-86 представлена рассчитанная ио приведенным формулам зависимость концентрации вещества, адсорбируемого углем, от равновесного давления для н-бутана и пропилена. [c.116]

На рис. 1-96 приведена зависимость концентрации от времени для реакций этого типа. [c.132]

Режимы работы каждого реактора рассчитывались методом ортогональных коллокаций. Зависимость концентраций реактантов от времени представляется непрерывными функциями, получаемыми за счет интерполяции дискретных значений концентраций сплайн-функциями третьего порядка [66—68]. Причем предполагалось, что концентрации измеряются на выходе из всех реакторов в одно и то же время и через одинаковые временные промежутки. Установлено, что необходимая точность оценок параметров модели кинетики адсорбции достигается на трехфакторной схеме (см. табл. 4.7, вариант 5). [c.218]

Раствор содержит некоторый реагент А, которы й расходуется по реакции первого порядка — dA/dt А д А с образованием В+С. Раствор со скоростью V см /сек пропускается через цилиндрическую трубку длиной х с радиусом го, погруженную в термостат, а) Считая, что материал трубки не оказывает никакого влияния на реакцию, найти зависимость концентрации А от положения в сосуде (смешением внутри сосуда пренебречь), б) Какое влияние на расчет оказывает предположение о нетурбулерипости потока по всей длине трубки с параболическим распределением скорости по сечепию Как можно рассчитать среднюю концентрацию реагента А на выходе из трубки [c.587]

Значительное распространение получают сейчас методы экспрессного регламентирования атмосферных загрязнений. Один из них — метод, описанный в работе [1.13J. Б одномесячном эксперименте получаются кривые зависимости концентрация — время , которые экстраполируются на логарифмической сетке до точки, соответствующей 2880 ч, т. е. 4-месячному хроническому эксперименту. Таким образом, время эксперимента уменьшается в 4 раза. Постоянной величиной здесь является эффект, а переменными — концентрация и время. При определении эффекта принимается первое статистически достоверное изменение биологических показателей у лабораторных животных. Животные подвергаются непрерывному воздействию 4—5 различных концентраций, причем наивысшая из них должна дать достоверные изменения уже в первые часы исследований. Наибольшая концентрация выбирается, как правило, на уровне порога острого действия или соответствует (7 2-7ю) ЛКзо. [c.16]

Уравнение (У1П-264) описывает распределение концентраций реагента А в зерне катализатора. Следовательно, такое распределение зависит от модуля Тиле и приведенного радиуса г/ о- Зависимость концентрации Са от т/Нц представлена в нижней части рис. УПМ8. [c.287]

Идеальное вытеснение. При идеальном выгеснении зависимость концентраций экстрактива С1 и хемосорбента Сг от текущей высоты колонны А находится из решения уравнений материального баланса [c.287]

Для систем с линейными изотермами в процессах с неподвижным адсорбентом, когда существенными стадиями, определяющими скорость процесса, являются образование жидкой поверхностной пленки и внутренняя диффузия в поры сферических частиц, числовые решения даны в работе Розена [43]. Решения представлены в виде семейства кривых, выражающих зависимость концентрации в выходящем потоке от времени. Числовые результаты были получены путем оценки интеграла с бескопеч- [c.156]

Рис. 37. Зависимость концентрации этащ, ацетилена и этилена в продуктах реакции от времени контакта при 1418 °С (Рщ — парциальное давление водорода).

Рис. 2. Зависимость концентрации кислотпых бренстедовских центров (высота пика при 1545 см /масса образца) н цеолитах от температуры предварительной обработки (1), а также каталитической активности в реакции крекипга изопропилбензола от температуры

Справочник химика 21

Химия и химическая технология