Триптамин

Индол как гетероциклический аналог нафталина. Ре )кдионная способность ядра индола. Природные вещества, генетически связанные с индолом. Триптофан, триптамин, серотонин, гетероауксин. Понятие о психогенах диэтиламид лизергино-вой кислоты (ЛСД), псилоцин. [c.249]

Основными представителями этой группы химических радиопротекторов являются серотонин и мексамин. Оба вещества — производные триптамина [c.28]

Рис. 134. УФ-спектр 2-метил-триптамина в изопропиловом спирте

Трипсин 383, 398, 399, 910 Триптамин 1059, 1120, 1127 Триптофан 351, 352% 355, 356, 363, 383, [c.1205]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную воздушным холодильником и трубкой для подачи азота, нисходящей до дна колбы, помещают 9,6 г (0,06 моля) триптамина (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. [c.38]

Высокая радиозащитная активность индолилалкил-аминов — триптамина и серотонина — была обнаружена еще в 1952 г, и в дальнейшем изучена достаточно подробно. Однако за рубежом индолилалкиламины в целом не привлекли серьезного внимания и в радиозащитном отношении было изучено всего около 15 веществ этого класса. Советские ученые [75, 229] на протяжении почти 25 лет детально исследовали этот класс радиопротекторов и выявили в нем определенные закономерности связи между структлфой и биологической активностью. Показано, что в ряду индолилалкиламинов общей формулы XV для проявления радиозащитных свойств необходимо наличие аминоэтильной группы в положении 3 индольного кольца. [c.135]

Суворов Н. Н., Гордеев Е. Н., Васин М. В. Синтез и биологическая активность некоторых триптаминов,—Хим. гетероцикл, соед., [c.266]

З-(. -АМИНОЭТИЛ) индол (ТРИПТАМИН) [c.18]

Триптамин [83]. В гильзе аппарата Сокслета экстрагируют 15 f 3-<й-нитрокивнлиидола в колбу, содержащую 15 г литийалюминнйгадрида и 500 мл абсолютного эфира. К раствору медленно при охлаждении прибавляют 80 мл воды и фильтруют. Эфирный раствор отделяют, сушат сульфатом натрия и насыщают хлористым водородом. Получают 12,7 г гидрохлорида тршггаыжна, который после перекристаллизации из смеси метилового спирта и от л ацетат а плавится при 249—250° С (разл. . [c.30]

Комбинация серосодержащих протекторов и производных индолилалкиламинов. Двухкомпонентная рецептура протекторов с разными механизмами действия логически оправдана. Уже в конце 50-х годов был испытан ряд комбинаций серосодержащих протекторов с индолилалкил-аминами. Одна из первых комбинаций такого рода, состоящая из цистеина и триптамина, была испытана Романцевым и Савичем (1958). Если при использовании отдельных протекторов перед летальным общим облучением выживало 20—30% крыс, то совместное применение этих протекторов повышало выживаемость л<ивотных до 70%. [c.30]

В полулитровой круглодонной колбе, снабженной мощным обратным холодильником, смешивают растворы 10,8 г (0,1 моля) фенилгидразина (примечание 1) в 100 лм 80%-ного этилового спирта и 10,6 г (0,1 моля) свежеприготовленного -хлормасляного альдегида (примечание 2) в 200этилового спирта и кипятят на водяной бане в течение 6 часов. Затем в вакууме водоструйного насоса отгоняют растворитель, сухой остаток гидрохлорида триптамина растворяют в 100 мл 0,1 н раствора соляной кислоты и экстрагируют нейтральные примеси 45 мл эфира (3 раза по 15 мл). Водный слой подщелачивают едким натром и выделившийся триптамин экстрагируют бензолом (три раза по 30 мл). Бензольный экстракт фильтруют, высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса и маслообразный остаток перегоняют в токе сухого азота, собирая фракцию, кипящую при 185—18870,5 мм. Полученное желтоватое густое масло быстро затвердевает. При необходимости перекристаллизовывают из 50 мл смеси петролейного эфира и бензола 3 1- [c.18]

Первый синтез триптамина был осуществлен по методу Фишера из 7-аминобутироацеталя и фенилгидразина[ ] триптамин получен также восстановлением индолилацетонит-рила натрием в спирте[ ] или алюмогидридом лития[ ]. Описан синтез триптамина с выходом 46% взаимодействием этиленимина с бромистым индолилмагнием[в]- Приведенная выше пропись разработана И. И. Грандбергом и сотр.["]. [c.19]

Представляет также интерес гипотеза об эндогенном образовании алкалоидов как возможной причины психических расстройств. Поскольку начальными продуктами окисления в катехол-О-метилтрансфераз-ной реакции являются альдегиды, можно допустить, что они конденсируются с аминами, образуя шиффовы основания и алкалоиды, как показано на рис. 14-25. Если этот процесс из области биохимии растений имеет место в ткани мозга, то он может оказывать сильное воздействие на функцию мозга. Действительно, при инкубации производных триптамина с 5-метилтетрагиДрофолиевой кислотой в присутствий ферментного препарата из тканн мозга, образуются блйэ[кне-по гструк- [c.343]

Смесь а- и у-К. получают термич. разложением 3-(2-азидо-фенил)пиридина замещенные а-К.-циклизацией фенилгид-разонов 8-кетонитрилов, конденсацией 2-аминоиндолов с Р-дикарбонильными соед. р-К.-взаимод. триптамина или триптофана с формальдегидом (аналогично методу Пик-те-Шпенглера для синтеза изохинолинов) или из 1-метил-индол-2-карбоновой к-ты по схеме [c.322]

В условиях П.-Ш.р. из 1-(2-аминоэтил)циклогексена образуется дека- и октагидронзохинолины (3), из триптамина или триптофана и их производных-разл. тетрагвдрокарбо-лины (4), многие из к-рых образуются в мягких условиях с высоким выходом [c.515]

Индолилалкиламины представляют собой производные 3-(аминоалкил)индола (см. ф-лу), причем обычно и = О, т. е. они являются замещенными триптамина. Аминогруппа здесь также м. б. первичной, вторичной, третичной или ацилированной. Высокую радиозащитную активность проявляют те соед., в к-рых отсутствуют заместители в положениях 1 и 2 индольного ядра. Замещение атома водорода в положении 5 на гидрокси-, метокси-, ацетогруппу или хлор [c.168]

Биосинтез Т. в микроорганизмах осуществляется из антра-ниловой к ы и серина. Важнейшие продукты превращения Т. в организме - триптамин, серотонин, гетероауксин, кину-ренин [2-H2N jH4 (0) H2 H(NH2) 00H] и др. В кишечнике из Т. образуется скатол. [c.5]

Частные примеры Ф. р.- синтез триптаминов и гомотрип-таминов [c.103]

Аналогичным образом и почти с таким же выходом можно синтезировать метиловый эфир триптамида Д -цикло-гексен-цас-1,2-дикарбоновой кислоты из триптамина и хлорангидрида метилового эфира Д -циклогексен-цнс-1,2-дпкар-боновой кислоты. [c.53]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.78 , c.193 , c.199 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.38 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.470 , c.475 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.72 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.260 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.606 , c.610 , c.615 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.442 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.413 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.282 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.54 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.38 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.447 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.528 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.874 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.514 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.391 , c.404 , c.641 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.442 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.53 , c.54 , c.58 , c.62 , c.66 , c.82 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.391 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.123 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.408 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.550 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.420 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.356 , c.388 , c.389 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.401 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.514 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.341 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.552 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.239 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.427 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1059 , c.1120 , c.1127 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.278 , c.279 , c.651 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.304 , c.719 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.327 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.487 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.362 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.174 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.73 , c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология