Метилакрилат сополимеризация

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Рассчитайте значения констант сополимеризации метилакрилата и стирола, если при содержании стирола в исходной смеси 0,7% (мол.) сополимер, полученный при малой степени превращения, содержит 3,6% (мол.) звеньев этого мономера, а азеотропная сополимеризация происходит при содержании стирола в смеси, равном 24% (мол.). [c.164]

Задача. Рассчитать коэффициент активности привитой сополимеризации метилакрилата на полистирол /,,, если для синтеза было взято 120% метилакрилата от массы полистирола, а при гидролизе привитого сополимера в реакционной смеси обнаружено 14,3% метилового спирта. [c.252]

Из дихлорэтана получают хлорвинил, перерабатываемый в полихлорвиниловые смолы, применяемые в качестве пластических масс, искусственной кожи, изоляции в кабельной промышленности и в других областях. Сополимеризацией хлорвинила с винилацетатом, метилакрилатом, с винилиденхлоридом получаются сополимерные материалы, из которых изготовляют высококачественные граммофонные пластинки, листовой материал, пластические массы, лаки, синтетическое волокно, искусственную кожу и т. д. [c.125]

Пример 415. Вычислите содержание свободных радикалов [М 1] и [М2] в условиях стационарности при сополимеризации стирола и метилакрилата (60 С) в мольном соотношении 60 40, если известны суммарное содержание свободных радикалов (3,5-10 моль-л ), а также константы сополимеризации [c.142]

При каком соотношении метилакрилата и метилметакрилата (при условии стационарности сополимеризации) количества свободных радикалов М и М 2 равны, если /сц = 2090 л моль с / 22 = 705 л моль с Значения констант сополимеризации (65 °С) приведены в приложении V. [c.146]

При сополимеризации метилакрилата [33,3 % (мол.)] и этилвинилового эфира образуется сополимер с начальным содержанием звеньев первого мономера 72,6% (мол.-). Каковы значения констант сополимеризации, если при отсутствии метилакрилата этилвиниловый эфир в условиях реакции не подвергается гомополимеризации [c.162]

Пример 455. При латексной сополимеризации смеси винилхлорида и метилакрилата состава 79 21 (по массе) получен маточный раствор, содержащий 93 % (масс.) винилхлорида. Вычислите степень конверсии (в молярных и массовых процентах) и средний состав сополимера, если Г] = 0,12 и Г2 = 3,4. [c.165]

Методом латексной сополимеризации из винилхлорида и метилакрилата в соотношении 85 15 (масс.) следует получить сополимер, содержащий звенья обоих мономеров в соотнощении 2 3 (по массе). Вычислите, при какой степени конверсии (в мольных и массовых процентах) образуется сополимер указанного состава. Константы сополимеризации см. в примере 455. [c.175]

При латексной сополимеризации смеси винилхлорида и метилакрилата состава 7 3 (масс.) до степени конверсии [c.175]

Таблица 5. Материальный баланс сополимеризации винилхлорида и метилакрилата

Работа 14. Определение констант сополимеризации метилакрилата с 2-ме [c.3]

По данным патента [461], ДВС сополимеризуется с акрило-нитрилом при комнатной температуре без инициатора Так, смесь две и акрилонитрила (7 3 по массе), оставленная стоять при комнатной температуре I уже через 4 ч приобретает вид и консистенцию молока, через 12 ч становится желеобразной массой, а еще через 108 ч с последующим 20-часовым прогревом при 100° превращается в твердый пластик (содержание серы 23,7%). Аналогично в зависимости от состава исходной смеси получают сополимеры с различным содержанием серы. Метилакрилат и ДВС (19 1 по массе) в присутствии 0,02% перекиси бензоила, согласно тому же патенту [461], образуют твердый продукт, содержащей 2,58% серы. Такие же продукты получены сополимеризацией ДВС с винилацетатом, стиролом, этил- и бутилакрилатами, мета- [c.158]

Можно использовать смесь сомономеров. Для сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом, акриламидом, метилвинилкетоном и. метилакрилатом можно пользоваться приведенной выше методикой. Для других мономеров нужны небольшие изменения (например, для винилиденхлорида температура 30°, для 2-винилпиридина pH - 3,2). [c.91]

Происходит в известной степени сополимеризация бензохинона со стиролом. Абсолютные значения кх изменяются в интервале 10 -10 л/(моль с). Нитросоединения тормозят полимеризацию одних мономеров (стирол, винилацетат), но слабо влияют на полимеризацию таких мономеров, как метилметакрилат и метилакрилат. Механизм торможения полимериза- [c.365]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И МЕТИЛАКРИЛАТА В РЕАКЦИОННЫХ СРЕДАХ ПРИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ [178] [c.130]

Рис. 6.2. Графическое определение констант сополимеризации (ги Г2) метилакрилата с 2-метил-5-винилпи-ридином при различном соотношении мономеров

Полиэтилен обладает высокой химической стойкостью и мало) газопроницаемостью, одиако его невозможно применить в качестве защитных покрытий ввиду пизкой адгезии полимера к металлическим поверхностям. Путем сополимеризации этилеиа с небольшим количеством метилакрилата (5—10/ь) можно получить сополимер, нленки которого имеют улучшенные адгезионные свойства. При этом другие положительные свойства полиэтилена заметно ие изменяются. [c.513]

Соотношение винилхлорида и метилакрилата в сополимере 80 20. Сополимер получают эмульсионной сополимеризацией. Он представляет собой тонкодисперсный однородный порошок белого цвета, без запаха. Растворим в дихлорэтане, хлорбензоле, диоксане. [c.78]

Установлено [212], что эффективные константы сополимеризации МАК и метилакрилата (МА) в диоксане с перекисью бензоила и в водном растворе (pH 2,52—3,46) с персульфатом аммония существенно различаются [c.134]

Константы сополимеризации метилакрилата (г,) [c.100]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Осн. метод модификации П.-сополимеризация акрилонитрила с разл. виниловыми мономерами (напр., метилакрилатом, винилацетатом, N-винилпиридииом, аллил- и металлилсульфонатами) и варьирование состава сополиме- [c.603]

Чередующаяся сополимеризация происходит в двойных системах изобути-лен-акриловый мономер [39,40] или в тройных системах изобутилен-метила кри-лат-малеиновый ангидрид [41], изобутилен-метилакрилат-винилбензилхлорид 42] при одновременном воздействии источника свободных радикалов и комп-лексующейся добавки-ГАОС. Предложен обобщенный механизм образования полимерных продуктов по радикальному, катионному и другим способам [43,44. Комплекс из акцепторного мономера и ГАОС рассматривается как сложный мономер с пониженной электронной плотностью на двойной связи. Радикальный инициатор возбуждает основное состояние комплекса и генерирует стабильные радикалы, которые вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с изобутиленом. При этом образуется шестичленная циклическая структура. Донорно-акцепторное взаимодействие между мономером, находящимся в комплексе с ра- [c.203]

Произведение констант сополимеризации равно единице, это приводит к практически идеальной сополимеризации этих мономеров. Из этого следует, что присоединение мономеров к растуш,ему радикалу протекает по закону случая. По схеме "О - е" рассчитаны значения е = 0,60 и О = 0,43. По этим значениям параметров бензилиденфталид очень близок к метилакрилату (е = [c.17]

Полярографическое исследование реакции сополимеризации различных диизоцианатов с виниловыми мономерами (ме-тил- и бутилметакрилатом, метилакрилатом, акрилонитрилом) в присутствии катализатора анионного типа 1,4-диазобицикло [2.2.2] октана в апротонных средах проведено Николаевой с сотр. [30, с. 75]. На основании этих исследований была оценена реакционная способность указанных мономеров друг по отношению к другу. [c.185]

Сополимеризацию можно проводить в присутствии катализатора любым методом. Для сополимеризации хлористого виЕшла и винилацетата подходящими растворителями являются бутан, пентан и гексан. Оба мономера растворимы в этих соединениях, в то время как сополимер хлористого винила и винилацетата в них не растворяется и выделяется в виде порошка, который может быть отфильтрован. Методика сополимеризации хлористого винила с винилацетатом или метилакрилатом в присутствии эмульгатора детально описана Д Алелио [1]. [c.208]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

В ряде работ показана возможность образования латексов без введения эмульгатора. Такие латексы были получены при инициированной персульфатом полимеризации винилацетата [19], этилакрилата [96, 97], метилакрилата [ 98] , стирола 99], а также при сополимеризации виниловых мономеров с мономерами, содержащими ионизирующуюся группу карбоксильную [ 100], аминную и сульфатную [101]. [c.111]

На рис. 3.20 показано влияние состава мономерной смеси на состав образующегося в начале процесса сополимера при эмульсионной сополимеризации метилакрилата (рис. 3.20, а), этилакрилата (рис. 3.20, б) и бутилакрилата (рис. 3.20, в) с метилолакриламидом гари различных условиях. Концентрация мономеров в водной фазе составляла 30%, температура 69°С. Как видно из рисунков, отклонение состава сополимера от состава, вычисленного из истин- [c.140]

Рис. 3.20. Зависимость содержания с Ы-метилолакриламида в его сополимере с метилакрилатом а, этилакрилатом б и бутил-акрилатом в от его содержания в мономерной смеси с при различных условиях сополимеризации [220]

Сополимеризацией метилакрилата, бутилакрилата, метакриловой кислоты и ее амида выпускается эмульсия марки МБА-5 [62 31 2 5]. Вследствие того что амид метакриловой кислоты не растворяется в. мономерах, сначала готовят эмульсию всех мономеров в воде (75—80% от ее общего количества) в присутствии эмульгатора С-10 или смеси сульфо нола со смачивателем ОП-10 полученную эмульсию сливают в течение 1,5—2 ч в реактор, в который предварительно заливается оставшееся количество воды. Температура реакции 78—82 °С, инициатор загружают порциями по мере дозировки эмульсии мономеров. [c.222]

Более сложные реакционные схемы для ингибированной полимеризации. Был предложен ряд кинетических схем [131, 146, 148, 149], в которых принимаются во внимание различные возможные реакции с участием молекул и радикалов ингибитора сополимеризация, передача цепи и т. д. Схема, предложенная Кайсом [148, 149], была успешно применена к замедленной полимеризации метилметакрилата [148] и метилакрилата [149]. В ней учтены все реакции (б.ХХХУП), а также следующие реакции обрыва цепи [c.289]

Математическая обработка данных, полученных при изучении сшивания в этих системах довольно сложна, если не пользоваться упрощающими допущениями. Фокс и Греч [35] дали примерный анализ кинетики привитой иолимеризации и сделали вывод, что, наиболее вероятно, гелеобразование при привитой сополимеризации происходит в случае применения стирола. (Этот вывод основан только на известных кинетических константах во всех случаях принимается обрыв в результате соединения радикалов.) Предполагалось также, что возможно гелеобразование путем передачи цепи при гомополимеризации в массе метилакрилата и винилацетата этот вывод, конечно, неверен, если обрыв происходит только путем диспропорционирования. Бемфорд и Томпа [14] предприняли тщательное изучение простой привитой по,тимеризации. Схема реакций такая же, как (7.1) (при 8 = 0) и (7.11) с обрывом в результате соединения радикалов было принято, что концентрация мономера остается постоянной и что в начале реакции полимера нет. Описанным методом были рассчитаны некоторые моменты молекулярно-весового распределения. По-видимому, Qo и QJ остаются конечными при всех условиях, а моменты высшего порядка содержат множитель [c.343]

Смете, Пут и др. [708—710] описали привитые сополимеры стирола и полпметилметакрилата, а также стирола и сополимера метилакрилата с метилметакрилатом, содержащим трет.бутилнероксидиые группы. Исходный полимер был получен сополимеризацией метилметакрилата с ак-рилхлоридом, с последующим замещением хлора действием трет.бутил-гидроперекиси [c.142]

Интересным и особенно перспективным для механохимического синтеза является направление сополимеризации в системе полимер—мономер. Первые синтезы провели Анжир и Уотсон, которые, подвергая натуральный и синтетические каучуки набуханию в различных мономерах (акриловая кислота, метакрило-вая кислота, метилакрилат и этил- или дивинилбензол), получили вязкоэластический материал, в котором полиизопреновые цепи разрываются под действием свободных радикалов, инициированных силами сдвига, возникающими при мастикации, и вызывают блок-сополимеризацию [9, 19, 41]. [c.295]

В твердые полимеры [443]. Изучена сополимеризация метилакрилата с инициатором перекисью ди-трет.бутила при 60—68° [444], полимеризация виниловых, винилиденовых и диеновых соединений в присутствии гидроперекиси пзопронилпафталина. Гидроперекись изопронилнафталина рекомендуется для регенерации резины, во флотации, в бучении, отделке и других текстильных операциях [92]. [c.549]

В этом исследовании авторы встретились с двумя основными трудностями, которые отсутствуют при исследовании обычных процессов сополимеризации. Первая из них заключалась в необходимости детально характеризовать ненасыщенный полимер, вторая — в сложности разделения полимера, не вошедшего в реакцию, и сшитого сополимера. Процесс сополимеризации при различных соотношениях компонентов проводился до стадии образования геля, из которого затем экстрагировали непрореагировавшие компоненты. По результатам анализа полученного сополимера оказалось 1юзможным определить весовую долю звеньев фумарата в сополимере и по разности подсчитать р — относительное число звеньев фумарата, участвующих в процессе сополимеризации. Эти данные были исиоль-зованы для подсчета значений г. п — констант относительной активности метилакрилата и звеньев фумарата по видоизмененному уравнению сополимеризации [c.202]

Полученный полиметилакрилат содержал 5% надэфирных групп. Этот полиакрилат был использован в качестве инициатора привитой сополимеризации стирола, винилацетата, метилакрилата и акрилонитрила к полиметилакрилату [149]. [c.291]

Ири сополимеризации В. э. с акрилоиитрилом, винил-карбазолом, метилакрилатом, винилхлоридохм, випи-лидeпxлopиi oм, бутадиеном, стиролом и др. а г >1. Таким образом, сополимеры по сравнению с мономерпой смесью всегда обеднены эфирным компонентом. [c.211]

Описана также полимеризация под действием у-лучей перф-торпропилена, перфторбутадиена и перфторакрилонитрила [97], а также стирола, а-метил стирол а, акрилонитрила и метилметакрилата, и сополимеризация акрилонитрила с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом [102]. Получаемые полимеры, как указывает Каллинан [102], отличаются от аналогичных полимеров, полученных обычным способом. Они имеют повышенную плотность и стойкость к действию тепла и растворителей вследствие наличия сшивок между цепями. [c.47]

Шостаковский и Хомутов [286— 288] исследовали сополимеризацию простых виниловых эфиров с метиловым эфиром акриловой кислоты, метакриловой кислотой и с метиловым эфиром метакриловой кислоты. Сополимеры метилакрилата с виниловыми эфирами обладают большей эластичностью, чем полиметилакрилат. При сополимеризации винилэтилового эфира с метакриловой кислотой с увеличением концентрации первого в исходной смеси содержание его звеньев в сополимере также увеличивается. Винилэтиловый эфир в приведенных условиях не полимеризуется. [c.346]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.47 , c.47 , c.181 , c.215 , c.380 , c.455 , c.455 , c.468 , c.468 , c.472 , c.472 , c.473 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.358 , c.359 , c.361 , c.362 , c.372 , c.373 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология