Оксиизомасляная кислота

Нитрил масляной кислоты а-Оксиизомасляная кислота [c.119]

Гидрокси-2-метилпропановая кислота (Р-оксиизомасляная кислота) [c.161]

Побочно образуются диметиловый эфир (за счет межмолекулярной дегидратации спирта), эфир а-оксиизомасляной кислоты, немного смол и полимеров. [c.227]

Эту реакцию можно распространить и на другие органические соединения, содержащие олефиновую двойную связь. Из аллилового спирта, например, получается метакриловая кислота с промежуточным образованием /З-оксиизомасляной кислоты [c.197]

Исходя из этилового спирта, получают а-оксиизомасляную кислоту. Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.84]

Метакриловая кислота (темп. пл. 16 °С темп. кип. 160— 161 °С) получается отщеплением воды от а-оксиизомасляной кислоты (которая, в свою очередь, получается из ацетона,—см. стр. 283) [c.239]

Г. Обрабатывают оставшуюся часть раствора, полученного при испытании В, три раза эфиром Р, используя каждый раз по 10 мл выпаривают объединенные эфирные извлечения на водяной бане в течение 30 мин и потирают внутренние стенки сосуда для ускорения кристаллизации температура плавления около 80°С (а-оксиизомасляная кислота). [c.300]

Напишите уравнения реакций между а) лакти-дом а-оксипропионовой кислоты и водой (в присутствии разбавленных кислот) б ) лактидом а-оксивалериановой кислоты и водным раствором МаОН в) лактидом а-оксиизомасляной кислоты и водным раствором КОН. Назовите продукты реакций. [c.59]

В 1933 г. было описано получение метилметакрилата [7] дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты с помощью дегидратирующего вещества, например фосфорного ангидрида [c.132]

Подобную же реакцию осуществляют пропусканием паров метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и уксусного ангидрида над пемзой, пропитанной фосфорной кислотой и нагретой Д(.-400—600° [12]. [c.133]

Аналогично может быть получен из ацетонциангидрина иминоэфир оксиизомасляной кислоты (СНз)2С(ОН) С(= НН)ОС Н5 [c.544]

Пример 7. При дегидратации а-оксиизомасляной кислоты в ме-такриловую кислоту [56] выход метакриловой кислоты У1 и соответственно на пропущенную и разложенную а-оксиизомасляную кислоту в % мол. от теоретического определяется в основном тремя факторами — температурой дегидратации, ° С — концентрацией исходной а-оксиизомасляной кислоты в водном растворе, % Хз — объемной нагрузкой раствора а-оксиизомасляной кислоты на катализатор, лва л катализатора в час. Применяя ПФЭ, можно найти уравнения модели [c.148]

При обычном гидролизе последний дает а-оксиизомасляную кислоту (СНз)2С(ОН)—СООН, но при обработке ацетонциангидри-на 10(%-ной серной кислотой происходит образование имида и затем гго дегидратация с образованием ненасыщенного амида [c.227]

Вытнов Г. Ф., Матрос Ю. Ш., Слинько М. Г. п др. Кинетическая модель дегидратации а-оксиизомасляной кислоты в метакриловую кислоту.— Хим. пром-ть, 1970, № 3, с. 167—169. [c.24]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Окисление жирных кислот в оксикислоты удается только в том случае, если кислота содержит третичный атом углерода. При действии на эти соединения перманганатом калия в щелочной среде главным продуктом реакции являются оксикислоты. Так, например, из изомасляной кислоты можно получить ос-оксиизомасляную кислоту [c.132]

СН3—СООН а-оксиизомасляная кислота, 2-метил-2-оксипропановая Нз [c.212]

Л 9.23. Напишите схемы реакций, используя которые, можно получить а ) молочную кислоты из пропионовой б) а-оксиизомасляную кислоту из изомасляной [c.59]

Показано, что под действием смеси димера окиси азота N504 и азотной кислоты гре/и-бутиловый спирт, по-видимому, через олефин превращается в а-оксиизомасляную кислоту (пример 6.4). Неизвестно, является ли эта реакция общей для алкенов с концевой двойной связью. [c.245]

Разработана промышленная реакция получения метилметакрилата с участием изобутилена и N204. Олефин при 273-278 К окисляется в жидкой фазе до а-оксиизомасляной кислоты с выходом до 85% (по ИБ), которая затем дегидратируется и этерифицируется метанолом [c.8]

Нитрил а-оксиизомасляной кислоты см. Ацетонциан-гидрин. [c.181]

Подобный же патент [8] описывает дегидратацию метилового вфира а-оксиизомасляной кислоты с помощью хлорокиси фосфора. Для дегидратации р-оксиизомера в качестве катализатора применяли уксуснокислый калий [9]. Метиловый эфир р-оксиизомасля-ной кислоты нагревали до 185—190° в присутствии уксуснокислого калия (или друго11 соли щелочного металла и карбоновой кислоты) и полученную смесь метилметакрилата и воды разделяли фракционированной перегонкой. [c.132]

С помощью хлорсульфоновой кислоты или подобного же сульфирующего вещества метиловый эфир а-оксиизомасляной. кислоты превращают в кислую соль серной кислоты. Затем сульфат нагревают для отщепления серной кислоты и получают метилметакрилат [10] [c.132]

Метилметакрилат можно получить из метилового эфира а-ацет-оксиизомасляной кислоты (или других ацилированных эфиров изомасляной кислоты) нагреванием до температур, заметно пре-вьавающих температуру кипения. При этом происходит отщепление уксусной кислоты [11] [c.132]

Метилметакрилат можно получить в одну стадию из ацетон-циангидрина [13]. К ацетонциангидрину при перемешивании при-Г)111 .11яют серную кислоту, причем температуру поддерн ивают рав-11(111 75°. Затем прибавляют метиловый спирт и немного гидрохинона п качестве ингибитора полимеризации и смесь нагревают при температуре 80—100°. Прибавляют дегидратирующее вещество, нлнример безвод1Шй сернокислый натрий, и смесь подвергают фракционированной перегонке. В качестве побочного продукта образуется немного метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты. [c.133]

Из одноатомных спиртов метиловый и бензиловый спирты реагируют примерно на /д другие низшие спирты жирного ряда приблизительно на /5. Приблизительно такие же показатели, как и спирты, дают алифатические оксикислот ы. Не реагирует третичный бутиловый спирт и почти не реагирует оксиизомасляная кислота. В многоатомных спиртах реагируют несколько гидроксильных групп коэфициент соответствующих пентоз и гексоз ниже коэфициент реакции бигексоз почти в два раза больше коэфициента реакции гексоз. [c.34]

Методика. Смесь ионов щелочноземельных металлов сорбируют на сильнокислотном катионообменнике в ЫН4-форме. Колонку промывают водой и элюируют элементы растворами а-оксиизомасляной кислоты различной концентрации, нейтрализованными NH4OH до указанных выше значений pH Mg — 0,8 М раствором с pH 4,15 Са — 1,0 М раствором с pH 5,00 Ва — 2,0 М раствором с pH 6,20. [c.183]