Амино толуиловая кислота

ГМФТА имеет одновременно электроноакцепторный и электроно-донорный характер. По сравнению с другими ДАР (ДМФА, ДМСО, ТМС) ГМФТА имеет меньшее значение диэлектрической проницаемости и большую основность. Благодаря электронодонорной способности ГМФТА образует комплексные соединения с неорганическими и органическими соединениями (хлороформом, поли-галогенидами этана, спиртами, гликолями, фенолами, аминами, никотиновой и толуиловыми кислотами, солям металлов). Сольва- [c.115]

Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]

Толуиловые кислоты.— Все три изомера могут быть получены путем гидролиза 75%-ной серной кислотой соответствующих нитрилов, легко образующихся из аминов по реакции Зандмейера, л-Толуиловую кислоту получают также частичным окислением ж-кси-лола разбавленной азотной кислотой. [c.343]

Амино-5-нитро-ж-толуиловая кислота. [c.36]

Амино-5-нитротолуол 211, 357 2-Амино-4-нитрофенол 54 /-а-Амино-а-толуиловая кислота 63 [c.554]

При сплавлении нафталинсульфокислот с едкими щелочами иногда происходит также расщепление нафталинового ядра с образованием более простых бензольных производных. Например из наф-талин-т-дисульфокислоты получается о-толуиловая кислота из 2-амино-и 2-оксинафталин-6, 8-дисульфокислоты, а также из 1, 3, 5-, 1, 3, 6-, 1,3,7- и 1, 3,8-нафталинтрисульфокислот получаются соответствующие окситолуиловые кислоты, распадающиеся затем на т- и, соответственно, о-крезол [c.557]

Получение иитрозо-т-толуиловой кнслоты. К раствору кислоты Каро, содержащему около 4 г активного кислорода, прибавляют точно нейтрализованный поташом расгвор 27 г амино-2-т-толуиловой кислоты. Смесь оставляют стоять на 48 час. при комнатной температуре, фильтруют и к фильтрату прибавляют соляную кислоту. При этом выделяется осадок иитрозо-т-толуи-ловой кислоты, которая после перекристаллизации из метилового спирта имеет пид желтоватых призм и плавится при 172—173° с разложением. [c.180]

Кислотное расщепление некоторых тетразолов, сопровождающееся гидролизом и элиминированием азота частично или полностью, может протекать без перегруппировки. При нагревании 5-(и-толил)тетразола с концентрированной соляной кислотой до 240—250° наряду с л-толуидином и аммиаком выделена и-толуиловая кислота [330]. Анилин и метилмеркаптан получены в результате кислотного гидролиза 5-метилмеркапто-1-фенилтетразола [211]. Единственными продуктами, выделенными после гидролиза 5-амино-1-бензальаминотетразола, оказались солянокислый семикарбазид и бензальдегид. [c.75]

Диазониевая соль 2-амино-4 (или 6)-метилтропона в аналогичных условиях превращается в ж-толуиловую кислоту и метил-салициловый альдегид [21]. Образование кислоты можно объяснить механизмом П1 (X = N2 , Y = ОН), а образование альдегида— механизмом IV (X = N2 ) [15, 21 [c.416]

Частичное окисление JИ-к илoлa дает л -толуиловую кислоту, которая через хлорангидрид и реакцию с диэтил-амином превращается в известный репеллент ДЭТА [c.414]

Нафтиламин-З-сульфокислота сульфируется 20%-ным олеумом на холоду, образуя 1-нафтиламии-3,5-дисульфокислоту при нагревании с водой под давление.м получается 1-нафтол-З-сульфокислота при нагревании с 60%-ным раствором ХаОН при 250—280°С образуется о-толуиловая кислота , а при сплавлении с КОН — 4-амино-2-нафтол при нагревании с NH3 и NH4 I при 160—180 °С она превращается в 1,3-нафтилендиамин. [c.259]

З-амино-2-нафтойной, 4,4 -диаминодифепил-3,3 -дикарбоновой и 2-амино-п-толуиловой. В случае других кислот, помимо антра-ниловой, могут встретиться затруднения, вьсзванные легкостью, с которой их гидрохлориды высаливаются из раствора при действии соляной кислоты. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология