Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклогексилбромид

    В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]


    Студенты (да и химики-практики) сталкиваются с двумя основными типами задач органического синтеза. В одном случае данное исходное вещество нужно превратить в определенный желаемый продукт (и этот процесс может потребовать нескольких стадий). Например, вам предложили получить циклогексен из циклогексилбромида — в одном случае и из циклогексана — в другом случае. Первая задача проще, так как вы уже имеете необходимый углеродный скелет (шестичленное кольцо) и функциональную группу, которую в одну стадию можно превратить в конечный продукт (отщепить НВг действием основания). [c.472]

    Организация производства циклогексилбромида по первому и.з Этих путей осложняется необходимостью в специальном генераторе бромистого водорода, а по второму пути — отсутствием товарного пятибромистого фосфора. [c.48]

    Авторами данной методики были изучены оптимальные условия превращения в циклогексилбромид циклогексанола под действием легкодоступных бромистого натрия и серной кислоты в водном растворе, как это рекомендовано в синтезе некоторых алкилбромидов [5]. Найдено, что таким путем 48 [c.48]

    После охлаждения до комнатной температуры нижний водный слой отбрасывают, а к верхнему слою (сырой циклогексилбромид) приливают 5%-ный водный раствор кальцинированной соды до слабощелочной реакции на фенолфталеин (расход соды 10 г), энергично встряхивают, дают отстояться и вновь отделяют слой циклогексилбромида. Этот слой промывают водой до отсутствия щелочной реакции, сушат в течение 10—12 часов над 10 г хлористого кальция, фильтруют и фильтрат фракционируют при уменьшенном давлении с небольшим елочным дефлегматором (высота 15 см). [c.49]

    Чистый циклогексилбромид собирают при 78°/35 мм в количестве 108—110 г, что соответствует 70,5—71,5% от теоретического выхода, считая на циклогексанол. [c.49]

    Выделен также циклогексилбромид (31%) и трифенилсиланол (2%) [11]. [c.358]

    В качестве другого продукта реакции, также образующегося со значительным выходом, был получен циклогексилбромид (22%), что может дать ключ к установлению механизма (радикальный ) этого необычного внедрения. Этот же реагент привел к высокому выходу продуктов внедрения дихлор- и дибромкарбенов в связи 81—И и Ое—И в различных силанах и германах [84а]. [c.190]

    Мэв электроны Суспензия в кипящем циклогекса- Т1А Циклогексан N-Бромсукцин- имид Циклогексилбромид (40) 259 [c.240]

    Необходимо подчеркнуть, что, по всей вероятности, невозможен один ряд катализаторов с одинаковой во всех случаях каталитической активностью. Так трехфтористый бор слабо соединяется с ионом хлора, однако он проявляет большое сродство к иону фтора. По-видимому, это вызывается стерическими затруднениями ион B l весьма неустойчив, а ионы ВГГ и Al ir вполне стойки. Поэтому трехфтористый бор не катализирует реакцию циклогексилбромида с бепзолом [72], однако он весьма сильно катализирует реакцию циклогексилфторида с ароматическими соединениями [712]. Поэтому трехфтористый бор является активным катализатором по отношению к спиртам, олефинам и фторпроизводным и может занять первое место в ряду с более активными катализаторами. С другой стороны, в реакциях, использующих алкилхлориды или алкилбромиды, он не является эффективным катализатором и должен занять поэтому одно из последних мест. [c.429]


    При реакции нитрита натрия с грег-бутнлбромидом, трет-бутилхлоридом, циклогексилбромидом и циклогексилиодидом ннтросоединенин не образуются вместо этого были получены иэобутилен и циклогексеи [21]. Пе кажется удивительным и [c.127]

    В атмосфере азота при перемешивании медленно прикапывают 29,1 г (0,10 моль) три-н-бутилоловогидрида О-ба к раствору 0,11 моль цикло-гексилмагнийбромида в безводном эфире (по меньшей мере 1-1,5 М раствор) при 0°С. [Раствор реактива Гриньяра приготовлен по известной методике (ср. К-30) из циклогексилбромида и магния. Безусловно, необходимо определение точного содержания реактива Гриньяра посредством титрования кислотой.] В качестве радикального инициатора реакции с участием оловоорганического гидрида к раствору реактива Гриньяра добавляют 0,42-0,84 г (1,00-2,00 ммоль) гальвиноксила К-436. Перемешивают 1 ч при комн. температуре (контроль степени превращения проводится методом ИКС до исчезновения полосы при 1810 см ). [c.447]

    Восстановительное аминирование кетонов дает амины, содержащие бтор-алкильные группы подобные амины трудно получить по реакции аммонолиза из-за склонности етор-алкилгалогенидов претерпевать реакцию элиминирования. Циклогексанон превращается в циклогексиламин с хорошим выходом, а аммоиолиз циклогексилбромида дает лишь циклогексен. [c.699]

    Циклопентилхлорид реагирует с раствором иодида натрия в ацетоне с такой же скоростью, как ациклические вторичные хлориды, а циклогексилхлорид — значительно медленнее. Действительно, циклогексилхлорид, циклогексилбромид, борнилхлорид и другие подобные соединения не реагируют с иодидом натрия при 50°С в течение 6 мин. Такое торможение реакции в случае цикло-гексильных соединений обусловлено особенностями геометрии циклогексанового кольца, влияющего на структуру переходного состояния. [c.236]

    Задача 13.13. Циклопентилбромид активнее циклогексилбромида в реакциях 5д,2 примерно в 160 раз. Объясните этот факт, считая молекулу циклопентилбромида приблизительно плоской. [c.628]

    Превращение циклогексанола в циклогексилбромид, выход 80—82% превращение циклопектанола в циклопентилбромид, выход 89% 3 моля бромистого водорода и 1,5 моля серной кислоты 1542 [c.391]

    Выделен также циклогексилбромид (5%), гексафенилдисилоксан (10%), циклогексен (9%) и циклогексан (14%) [11]. [c.358]

    В изотопном обмене с жидким фтористым дейтерием без катализатора, так же как и в обменной реакции с дейтеросерной кислотой, участвуют только углеводороды с третичным атомом углерода (табл. 69). Вместе с тем окисление водорода метиновой группы исключено. Следовательно, рассмотренная выше схема оказывается в данном случае неприменимой. То же самое относится и к реакциям водородного обмена между алициклическими углеводородами и раствором бромистого алюминия в жидком бромистом водороде. Сделано наблюдение [216] об ускорении водородного обмена в циклогексане и циклопентане при добавлении соответственно циклогексилбромида и циклопентилбромида в количестве 0,1 моля на моль углеводорода (табл. 70). [c.236]

    При синтезе несимметричных алкилсульфидов через меркаптиды обычно сначала совмещают меркаптан со щелочью, принимая меры предосторожности против окисления меркаптанов, которое в щелочной среде идет легко. Несимметричный сульфид можно получить из двух пар реагентов, однако выбор их не безразличен, он зависит от реакционной способности, доступности и удобства обработки. Так, выход циклогексилдецилсульфида при синтезе, исходя из децил-бромида и циклогексантиола, составляет 62%, а из циклогексил-бромида и децилмеркаптана — всего 17% [15] (причина — вялость брома в циклогексилбромиде и склонность к отщеплению НВг с образованием циклогексена). [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексилбромид: [c.58]    [c.3]    [c.48]    [c.49]    [c.49]    [c.660]    [c.472]    [c.475]    [c.478]    [c.119]    [c.589]    [c.1267]    [c.580]    [c.227]    [c.235]    [c.263]    [c.222]    [c.158]    [c.356]    [c.356]    [c.15]    [c.284]   
Смотреть главы в:

Методы получения химических реактивов и препаратов Т.9 -> Циклогексилбромид


Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.307 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.432 , c.442 , c.443 , c.505 , c.699 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.119 , c.589 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.222 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.601 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.95 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.95 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.270 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.537 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.57 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Циклогексилбромид, дегидробромирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте