Диметиловый эфир пирогаллол

Диметиловый эфир пирогаллола получают метилированием пирогаллола при 150—160 X иодистым метилом в растворе метилового спирта в присутствии едкого кали. [c.296]

Диметиловый эфир пирогаллола...... 210 150 [c.335]

Диметиловый эфир пирогаллола [c.172]

В качестве примера реакции, проходящей, вероятно, через промежуточную стадию образования радикала с трехвалентным атомом углерода в пара-положении, можно привести окисление 1,3-диметилового эфира пирогаллола (Гофман, 1878) [c.310]

Как показали исследования, полифенолоксидаза из почек различных животных катализирует окисление пирокатехина, галловой кислоты, галаскорбина и катехинов. Фермент не окисляет рутина, кверцетина, резорцина, диметилового эфира пирогаллола, 4-метоксигалловой и аскорбиновой кислот. Он сходен с растительными фенолазами. [c.376]

Пирогаллол или 2 6-диметиловый эфир пирогаллола (1), ш-фталимидо-этилбромид (И) [c.206]

Монохлоруксусный эфир диметилового эфира пирогаллола (1, 3, 6) [c.485]

Был использован продажный 1,3-диметиловый эфир пирогаллола высшего качества. Применение большего избытка гексаметилентетрамина в пробном опыте не привело к улучшению выхода. [c.442]

Диметиловый эфир. пирогаллола. . [c.169]

Пирогаллол и его производные нашли важное применение. В различных растениях содержатся производные пирогаллола в чернильных орешках (наростах) на Дубовых листьях имеются значительные количества галловой кислоты, а в буковом дегте диметиловый эфир пирогаллола. Различные производные пирогаллола содержатся в эфирных маслах растений или входят в состав дубильных веществ дубовой коры, листьев чая, корня гранатового дерева и многих других [c.191]

Дихлорфенол Диметиловый эфир пирогаллола [c.393]

Пирогаллол или 2 6-диметиловый эфир пирогаллола (I), (й-фталимидо-этилбромид (II) [c.206]

Это соединение образуется в результате окисления находящегося в древесном дегте диметилового эфира пирогаллола. [c.415]

Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

Как видно из табл. 3, порядок выхода фенолов разных гомологических рядов различен на полярной и неполярной фазах, что обеспечивает точную идентификацию фенолов, содержащихся в среднетемпературных фракциях (240—290°) древесных смол. Например, фракция лесохимических фенолов на 50% состоит из пирокатехина и его гомологов и диметилового эфира пирогаллола с гомолога.ми. Хроматограмма разделения фенолов, выделенных из древесной смолы, показана на рисунке. [c.104]

В буковом дегте содержится диметиловый эфир пирогаллола следующего строения [c.489]

Крезол (4-метилгваякол) Диметиловый эфир резорцина, Монометиловый эфир резорцина Диметиловый эфир пирогаллола [c.104]

Изучение реакции отщепления метоксильных групп лигнина и модельных соединений было начато сравнительно давно [75] Вачек и сотр [76—78], исследуя стабильность метоксильных групп модельных соединений к действию щелочей, обнаружили, что метоксильные группы сиреневой кислоты и 1,3-диметилового эфира пирогаллола 1,5%-ным раствором щелочи отщепляются легче, чем 20%-ным [c.349]

Отсюда следует, что лигнин хвойных содержит гваякольный цикл (мономети-ловый эфир пирокатехина), а лигнин лиственницы — цикл 1,3-диметилового эфира пирогаллола. [c.307]

Простейшее ароматическое оксисоединение — фенол — почти не употребляется в диазотипии. Лишь в отдельных случаях он используется в смеси с другими азосоставляющими для получения изображений черного и темно-коричневого цвета [1]. Отдельные алкилфенолы [2], в том числе о- и л-крезолы, 2,5,6-триметилфенол, 2-оксиметилфенол, -(2-оксифенил)-пропионо-вая кислота (I), 2-(со-фениламинометил)-фенол (И), р-(4-метил-2-оксифенил)-глутаровая кислота (П1), 2,5-диметил-6-(К-ди-метиламинометил)-фенол (IV) и их аналоги, а также некоторые диалкоксифенолы [3] (например, 1,3-диметиловый эфир пирогаллола) рекомендуются для применения в двухкомпонентных материалах [c.98]

Пирокатехин, пирогаллол, диметиловые эфиры пирогаллола и метилпирогаллола монометиловый эфир пропилниро-галлола. [c.65]

В буковой смоле находится значительное количество диметилового эфира пирогаллола, производным которого и является питтакаль. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология