Арилметановые красители свойства

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Первый арилметановый краситель Парафуксин, имеющий синевато-красный цвет, был открыт в 1856 г. польским ученым Натансоном. В дальнейшем были получены арилметановые красители фиолетового, голубого, синего, зеленого и желтого цветов. По техническим свойствам арилметановые красители принадлежат к группам основных, кислотных и протравных красителей, а также лаков. [c.339]

Какими свойствами обладают арилметановые красители [c.222]

По техническим свойствам арилметановые красители принадлежат к группам основных, кислотных и протравных красителей, а также лаков. [c.231]

Свойства. Кислотный краситель арилметанового ряда. Мелкокристаллический порошок от сине-зеленого до темно-коричневого цвета. Легко растворим в воде, практически не растворим в этиловом спирте. При растворении в О Л и. растворе едкого натра получается раствор желтого цвета, переходящий в крас ный при добавлении нескольких капель хлористоводородной кислоты. Конц, серная кислота растворяет краситель раствор имеет красновато-коричневый цвет, который переходит в сине-фиолетовый при разбавлении водой. [c.42]

Класс арилметановых красителей представлен главным образом основными триарилметановыми красигелями, окрашивающими животные волокна непосредственно, а хлопок — по протравам. Тон этих красителей исключительно ярок, но прочность их к свету и щелочным агентам (мылу, соде) мала. Если в молекулу триарилметанового красителя ввести кислые группы (50зН, СООН). он приобретает свойства кислотного красителя. Яркость тона при этом снижается незначительно, прочность же становится несколько выше, чем основного красителя. [c.240]

С открытием светостойких и ярких антрахиноновых и кубовых красителей арилметановые красители были вытеснены из употребления, и сейчас они практически не применяются для крашения целлюлозных и белковых волокон. Однако отдельные марки арилметановых красителей оказались вполне пригодными для крашения изделий из акрилонитрильных волокон, обладающих гидрофобными свойствами. Крашение ведут обычным способом, получают яркие окраски, обладающие высокой светостойкостью, что в данном случае можно объяснить трудностью проникновения в глубь волокна влаги и кислорода, которые являются активными участниками фотохимического процесса. Полиакрилонитрильные волокна содержат кислотные группы. Равновесная адсорбция красителей волокном при изменении pH зависит от числах этих групп. [c.57]

Если число гидроксигрупп в молекуле антрахинона меньше пяти-шести, эти соединения не проявляют свойств кислотных красителей и не могут применяться для окрашивания белковых волокон. Лишь при введении сульфо- или карбоксигрупп гидроксиантрахиноны становятся кислотными красителями. При этом практически важные кислотные гидроксиантрахипоновые красители содержат сульфогруппу и по крайней мере одну гидр-оксигруппу в а-положении, что дает возможность применять их по способу кислотно-протравного крашения и получать чрезвычайно устойчивые окраски. По устойчивости окрасок эти красители превосходят почти все кислотные красители других классов. В то же время они отличаются высокой яркостью оттенков, приближающейся к яркости лучших арилметановых красителей. [c.207]

По своему строению хинониминовые красители представляют собой нечетные альтернантные системы (см. разд. 1.7). Они аналогичны арилметановым красителям, но отличаются от них тем, что место центрального (непомеченного) атома углерода занимает более электроотрицательный атом азота. В соответствии со свойствами несвязывающих МО нечетных альтернантных систем это приводит к значительному уменьшению разности уровней энергий ВЗМО и НСМО (энергии возбуждения) и сопровождается большим батохромным сдвигом полосы поглощения. Поэтому цвет хинониминовых красителей значительно глубже цвета соответствующих арилметановых красителей. Это видно из сравнения диарилметанового красителя гидрола Михлера (синий, Ямакс 603,5 нм см. разд. 6.1.1) с аналогичным ему хинониминовым красителем Зеленым Биндшедлера [(5)1 Ямакс 726 нм]. [c.258]

Следовательно, особенности внутренней структуры арилметановых красителей, обусловливающие сдвиги полос поглощения и особую интенсивность остаточных цветных лучей, являются очень своеобразными, тонкими и весьма чувствительными к химическим и физическим воздействиям. Возможно, что в этом отношении арилметановые красители должны быть выделены в особую группу с отличиями структуры, именно ей свойственными, а не подводиться под те обобщения, которые являются достаточными для объяснения цветных и красящих свойств представителей всех прочих групп красителей. [c.371]

Следовательно, растворение в концентрированной серной кислоте всех этих красителей оказывает решительное влияние на все те условия, от которых зависит цветность красителей, отодвигая на задний план роль всех заместителей, в том числе и ауксохромных групп. Если даже эти группы и вступают в какие-то отношения с серной кислотой, то не этим обусловливается явление в целом, а, очевидно, решающим моментом является влияние серной кислоты на центральный углерод или вообще на то коренное свойство, от которого в первую очередь зависит цветность. Как бы ни объяснять цветность арилметановых красителей — хиноидным ли строе- [c.373]

Ценным свойством арилметановых красителей является их способность в отличие от подавляющего большинства красителей других групп, растворяться в спирте и других органических растворителях. [c.254]

Свойства арилметановых красителей [c.231]

Кислотные красители хроматографировали главным образом для идентификации и определения их чистоты [2, 11, 18, 20, 23, 25—31], а также для контроля степени металлизации красителей [32] и идентификации заместителей в антрахиноновых [2, 10, 30], арилметановых [2, 10] и азокрасителях [2, 10, 33]. Хорошо выравнивающиеся красители для шерсти были выбраны на основе их хроматографических свойств [34]. Хроматография помогает [c.77]

Шрамек применял низковольтный электрофорез (250—300 В) при изучении красителей для текстильных материалов [134]. Он нашел, что подвижность на электрофореграмме у нитро-, нитрозо-, азо-, арилметановых и антрахиноновых красителей зависит от присутствия в молекуле полярных групп, например 50зН. Накопление полярных групп увеличивает подвижность красителя, тогда как значение при БХ уменьшается. С помощью электрофореза можно характеризовать электрофильные свойства красителей. Влияние размера молекулы красителя сказывается так же, как и при БХ. С увеличением сложности и размера молекулы красителя его подвижность в электрическом поле уменьшается. В разных электролитах по-разному проявляется склонность красителя к поляризации или диссоциации. [c.99]

Возникновение цветных свойств у красителей с арилметановыми скелетами не получило еще до сих пор исчерпывающего объяснения в отличие от других классов синтетических красителей, хотя по- [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология