Диметилбензол, спектр ЯМР

Спектр поглощения 1,2-диметилбензола (о-ксилола) [c.389]

Спектр поглощения 1,4-диметилбензола (и-ксилола) Таблица 9 [c.391]

ДЕТАЛЬНАЯ СТРУК ГУ1 А СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ДИМЕТИЛБЕНЗОЛА [c.255]

Спектр поглощения , 3-диметилбензола (ж-ксилола) [c.390]

Особенно хорошо разработаны методы определения ароматических углеводородов при совместном присутствии. В ультрафиолетовой части спектра этих углеводородов наблюдаются ясно выраженные полосы поглощения. Например, разработаны методы определения бензола, метил-бензола, этилбензола, 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилбензола в бензине, нафталине 1,2-метилнафталина в керосиновых фракциях антрацена в сыром антрацене 1,3-бутадиена в бутенах и др. [c.249]

В табл. 10 сопоставлены коэфициенты погашения этилбензола и диметилбензолов при четырех, наиболее удобных для количественного анализа данной четырехкомпонентной смеси, ключевых длинах волн по данным [22, 25, 53]. Выбранные наиболее надежные значения вместе с приближенной оценкой возможных ошибок приведены в табл. 18 атласа спектров и могут служить для количественного анализа. [c.388]

Изомерные диалкилбензолы, отличающиеся только взаимным расположением боковых цепей в случае низших гомологов имеют очень сходные масс-спектры. Отсутствие различий в спектрах о-, и ге-диметилбензолов, по-видимому, можно объяснить расширением цикла возбужденной молекулы или молекулярного иона ксилола, последующий распад которого будет происходить практически одинаково для любого из изомеров [147]. [c.72]

ДЕТАЛЬНАЯ СТРУКТУРА СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ДИМЕТИЛБЕНЗОЛОВ [c.255]

В процессе исследования сланцевого керосина возникла задача идентификации тиофенов с молекулярным весом 126— 154. Так как известно лишь небольшое число соединений такого типа, то метод прямого сравнения оказался непригодным. Рассмотрение масс-спектров тиофенов и гомологов бензола позволило установить зависимость между распределением интенсивностей пиков ионов и положением заместителей в кольце. Характерными оказались максимальный пик, пик молекулярного нона М+, ппк на единицу меньше молекулярного (М—])+, пик ионов (М—31)+ и пики ионов с массами 85,84, 79, 78, 59, 43, 41. Например, в масс-спектрах 2,5-диметилтио-фена и изомеров метилтиофена максимальные пики соответствуют ионам (М —1)+ с массой 111 и 97, соответственно. При замене метильного радикала на этильный появление максимальных пиков обусловлено образованием ионов (М—15)+ с массами 97 (2-этилтиофен), 125 (2,5-диэтилтиофен) и 153 (2, 3, 5-трнэтилтиофен). В отличие от производных тиофена в спектрах алкилбензолов, содержащих как метильные, так и этильные радикалы, максимальные пики соответствуют ионам (М—15)+ с массами 91 (1, 4-диметилбензол, этилбензол), 119 (1, 4-диэтилбензол) и 153 (1,3,5-триэтилбензол). Комбинируя эти корреляционные признаки с особенностями масс-спектров производных тиофенов,полученных метилированием и гидрированием, а также ртутных производных, удалось установить структуру гомологов тиофена в диапазоне молекулярных весов 126—154 и моно- и дизамешенных бензолов с молекулярным весом 120—148. [c.119]

Мы выбираем для атласа спектров (табл. 20) данные [5], но необходимо отметить, что в настоящем случае выбор менее обоснован, чем в аналогичных предшествовавших (бензол и метилбензол, этилбензол и диметилбензолы), вследствии недостаточной полноты приводимых авторами данных. [c.394]

Рис. 5.5. Спектры поглощения некоторых алкилзамещенных 4-HHTpo-iV, Л -диметиланилинов 1—4) и 4-нитро-1.2-диметилбензола (5) в 96%-ном этаноле [10]

Алкилбензолы. Алкильные группы почти не нарушают свойственную ароматическим соединениям тг-электрон-ную систему. По этой причине спектры ЯМР Ш арнлалканов [например, толуола, 1,4-диметилбензола (ряс. 4.17) н 1,3,5-триметилбензола ] состоят из двух узких синглетов соответствующей интенсивности один в области сигналов ароматических протонов, а другой - в области сигналов алифатических протонов. Даже менее симметрично замещенные арилалканы дают спектры более или менее такого же типа. В спектрах алкилбензолов сигнал ароматических протонов немного сдвинут в сильное поле (на 0,1 - 0,3 млн.д.). [c.103]

Трудность расшифровки спектров монозамещенных бензолов привела к тому, что для выяснения влияния заместителей на экранирование Н многие авторы использовали полизамещенные бензолы. Данные для дизамещенных бензолов позволили найти аддитивные соотношения для химических сдвигов [65—68, 70, 72]. Соответствующие инкременты для П-, м- и о-положения протонов по отношению к заместителю приведены в табл. 88 и учитывались при выводе корреляционных соотношений (VII.25) и ( 11.26). Фрезер [74] исследовал спектры 1-замещенных 2,6-диметилбензолов и показал, что химические сдвиги кольцевых протонов, взятые от- [c.414]

В табл. 6—9 сведены измеренные различными авторами [3, 22, 25, 53] спектры поглош,ения этилбензола и изомерных диметилбензолов. Учет возможных погрешностей различных методов измерений и сопоставление приведенных в таблицах величии позволяют выбрать в качестве наиболее надежных данные Танниклифа и соавторов [53]. Исключением является наиболее резкая полоса 274,3 ш1,4-диметилбензола (п-ксилола), для максимума которой принято значение е=680 [25] вместо = 630 [53] (см. выше —бензол и метилбензол). [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология