Кумольный метод

Кумольный метод (см. задачу 1391) перспективен для получения крезолов из толуола. Составьте схему синтеза этим способом п-крезола. [c.165]

Рис. 2.14. Принципиальная технологическая схема получения фенола и ацетона кумольным методом 1 - смеситель 2 - секционированная ректификационная колонна окисления 3 - сепаратор 4,7,8 - ректификационные колонны 5 - реактор разложения гидроперекиси кумола 6 - нейтрализатор

Рис, 108. Технологическая схема кумольного метода получения фенола и ацетона [c.377]

Наиболее многотоннажным потребителем изопропанола в США является производство ацетона. Для этих целей до последнего премени использовалось до 60% всего потребляемого спирта. Свыше 85% ацетона получали дегидрированием изопропанола. Однако в последние годы в производстве ацетона ожидается значительное увеличение доли других методов, в частности, прямого окисления пропилена в ацетон, производства ацетона наряду с фенолом окислением изопропилбензола (кумольный метод) и др. Эта тенденция имеет место и в химической промышленности СССР [12]. [c.48]

Очень изящным процессом получения фенола и ацетона является кумольный метод. Изопропилбензол (кумол), получаемый при алкили-ровании бензола пропиленом, окисляется кислородом воздуха в гидро-пероксид кумола, который разлагается водным раствором кислоты в фенол и ацетон [c.57]

Среди них в наибольшем количестве производится фенол. Его синтезируют многими способами. Самое большое распространение получил кумольный метод, заключающийся в окислении изопропилбензола до его гидроперекиси и последующем разложении его на фенол и ацетон. Кумольный метод более выгоден как по капитальным затратам, так и по себестоимости вырабатываемой продукции, прост по аппаратурному оформлению и дает возможность одновременно получать два ценных продукта — фенол и ацетон. В приложении 1 приведен примерный план аналитического контроля производства фенола этим методом. Технические требования к качеству фенола приведены в табл. 37. [c.162]

Промышленные методы получения синтетического ацетона весьма многочисленны. Наиболее распространены прямое и окислительное дегидрирования изопропилового спирта и кумольный метод (получение совместно с фенолом). Применяют его как растворитель в больших количествах в лако-красочной промышленности, в производстве целлулоида, пластмасс, хлороформа, индиго, синтетического каучука, химических волокон, для извлечения жиров и масел. Выпускают ацетон двух марок —А и Б. Независимо от способа производства он должен удовлетворять требованиям, представленным в табл. 42. [c.172]

В реакционной массе всегда присутствует окись мезитила. Она может поступить в реакционную зону вместе с фенолом, если последний получен по кумольному методу и недостаточно хорошо очищен, и может образоваться из ацетона в присутствии кислотных катализаторов [c.72]

Рис. 16.3. Принципиальная схема производства фенола по кумольному методу

Основное количество изопропилового спирта используется для получения ацетона, однако оно уменьшается из-за серьезной конкуренции кумольного метода производства ацетона. Если раньше пз изопропилового спирта получали 95% ацетона, то в 1963 г. в США таким путем было получено только 72,6%, а 20,4 % ацетона уже производили через кумол. [c.66]

Согласно проекту намечается осуществить производство фенола по кумольному методу совместного получения фенола и ацетона на основе бензола и пропилена. [c.307]

Производство фенола и ацетона кумольным методом включает стадии получения изопропилбеизола (стр. 249), синтеза гидропероксида изопропилбеизола и его кислотного разложения в фенол и ацетон. [c.377]

Развитие промышленности фенол-формальдегидных и полиэфирных смол в значительной мере обусловлено наличием дешевого сырья—фенола, параксилола и других. В этой связи, представляет интерес получение фенола наряду с кумольным методом из толуола через бензойную кислоту и изомерное превращение орто- и мета-ксилолов в пара-ксилол, в целях увеличения ресурсов последнего. [c.350]

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе промышленных методов получения фенола 1) из хлорбензола, 2) из бензолсульфокислоты, 3) из изопропилбензола (кумольный метод Сергеева). Рассмотрите механизмы реакций I к 2. Какое преимущество перед другими имеет кумольный метод Из какой фракции каменноугольной смолы получают фенол [c.164]

Изложенные выше данные о химии превращений фенолов в условиях гидрогенизационных процессов послужили теоретической основой для многочисленных технологических разработок (см. гл. 1, табл. 3), некоторые из которых уже реализованы. К ним относятся процессы переработки высших фенолов буроугольной смолы а также процессы переработки смол, получаемых при производстве фенола кумольным методом [c.208]

Способ совместного получения ацетона с фенолом является самым экономичным и в ряде стран вытеснил все остальные. В других же странах потребность в ацетоне превышает возможности кумольного метода, поэтому его дополнительно получают из пропилена. [c.377]

Широкое развитие методов оксосинтеза и конденсации ацетальдегида с целью получения бутилового спирта, а также кумольного метода синтеза фенола и ацетона способствовало резкому снижению доли процесса ацетон-бутилового брожения и затем полного его вытеснения. [c.24]

Т . хнология получения фенола и ацетона кумольным методом [c.377]

Более 90% мирового производства фенола осуществляют, кумольным методом и лишь 5% его получают из толуола. [c.246]

Изопропилбензол используют для промышленного синтеза фенола и ацетона кумольным методом, при получении альфаметилстирола, в качестве растворителя лаков и красок. [c.42]

Из таблицы следует, что наиболее экономичным методом производства фенола является кумольный, позволяющий получать одновременно с фенолом другой продукт — ацетон. Производство последнего составляет около 3 млн. т в год. Поэтому на долю кумольного метода приходится в РФ 85%, в США 98%, в ФРГ 95% и в Японии 100% всего производства фенола. [c.354]

Кумольный метод. Этот метод в настоящее время получил наибольшее распространение. Сырьем для производства фенола служит бензол и пропилен. Первый завод, работающий по этому методу, б 1Л построен в 1949 г. в Советском Союзе. [c.98]

Производство фенола кумольным методом [c.354]

Почему кумольный метод производства фенола является наиболее экономичным [c.368]

В последнее время исследован метод окисления диизопропилбензолов, получающихся в качестве побочных продуктов при алкилировании бензола пропиленом в производстве фенола и ацетона. Указанный метод производства диоксибен-золов имеет много общего с кумольным методом получения фенола и ацетона и позволит получить в крупных промыш- [c.371]

По аналогии с кумольным методом чзрез гидроперекиси цимо-лов можно получать изомеры крезолов (см. гл. 13). п-Крезол используют для получения антиокислителей типа ионола (4-метил-2,6-трег-бутилфенола). Кроме того, крезолы применяются для производства гербицидов, крезолоальдегидных смол. [c.161]

Какой катализатор используется для алкилирования бензола пропиленом в кумольном методе производства фенола [c.368]

По прогнозам ежегодный прирост мирового потребления стирола будет 6,8 % и к 1983 г. его производство составило 15,5 млн. т/год [59]. Около 94 % производимого в мире фенола получается из бензола, в том числе приблизительно 90 % промышленных мощностей приходится на кумольный метод и 4 % — на процессы щелочного плавления бензолсульфокислоты и окислительного хлорирования бензола [60]. Остальное количество фенола получается из толуола через бензойную кислоту. [c.333]

Фирмой Луммус разработан процесс окисления бензойной кислоты в паровой фазе над новым катализатором, содержащим медь. Процесс проводится с высокой объемной скоростью, и благодаря быстрому удалению фенола из зоны реакции не образуются нелетучие побочные продукты. Процесс более экономичен по сравнению с жидкофазным вариантом и не уступает кумольному методу [60]. [c.335]

Гидроперекись разлагается ири таких же условиях, как описано выше. На 10 кг фенола получают около 6 кг ацето]1а. Ii Германии также получают фенол и ацетон по кумольному методу 103]. [c.648]

Началом создания крупной нефтехимической промышленности следует считать 1949 г., когда было введено в строй производство фенола и ацетона кумольным методом из изопропилбензола. За 1958—1965 гг. производство фенола увеличилось более чем в 2,5 раза. [c.29]

Около 80 % синтетического фенола получают кумольным методом (3). [c.374]

Основные стадии кумольного метода — окисление кумола в гидроперекись и кислотное разлохение гидроперекиси. Окнсление проводят двумя способами 1) в водно-щелочной эмульсии при 130 °С и давлении 0,5—1 МПа кислородом воздуха до конверсии 25% 2) в жидкой фазе при 120 °<] кислородом воздуха в присутствии катализатора — меди (в виде насадки) или солей металлов переменной валентности (нафтенагы, резинаты). [c.286]

Недостаточная активность железного плавающего катализатора побудила испытать для процессов деалкилироваиия высших фенолов более активные стационарные катализаторы. Это направление в настоящее время привлекает наибольшее внимание. При использовании таких катализаторов давление и температуру понижали до таких пределов, чтобы не восстанавливался целевой продукт — фенол. Так, например, при гидрировании смолы, рбразующейся при синтезе фенола кумольным методом, в составе которой содержится 2-(п-окси-фенил)-2-фенилпропан, на катализаторе WSj - -NiS на AljOg для сохранения образующегося фенола (выход 23,5%) температуру понижали до 275 °С, а давление до 50 кгс/см. [c.205]

Алкилнрование ж-ксилола прспиленом дает 1-изопропил-2,4-диметилбензол, из которого по аналогии с кумольным методом получают 2,4-ксиленол, применяющийся в производстве пла- [c.164]

Первое крупное производство гидропероксидов было осуществлено 3 1949 г. в Советском Союзе как составная часть открытого П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловьш и Р. Ю. Удрисом кумольного метода получения фенола и ацетона [c.369]

Нееметря на то-что- химические методы получения изопро-I пилбензола разработаны давно, промышленное производство его осуществили во время второй мировой войны, когда его использовали в качестве добавки к авиационным бензинам. Быстрый рост производства изопропилбензола начался после открытия в 40-х годах кумольного метода получения фенола [c.246]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

Технологическ процесс производства фенола и ацетона по кумольному методу состоит из двух основных стадий [c.354]

В связи с этим разработка кумольного метода получения фенола позволила создать кооперированное производство фенола, ацетона и пропиленоксида, используя в качестве гидроперок-сидного соединения гидропероксид изопропилбензола. В этом производстве часть гидропероксида направляется на разложение до фенола и ацетона, а остальное количество его поступает на эпоксидирование пропилена [c.361]

Кумольный метод получения фгнола и ацетона был осуществлен нпервые в Советском Союзе (в 1949 г.), а с 1953—1934 гг. его начали внедрять за рубежом. Кумол производится алкилированием бензола пропиленом в присутствии хлористоп) алюминия, нозволяюи его получать продукт высокой чистоты. Далее кумол подвергается окислению воздухом или техническим кислородом с образованием идроперекиси, которая затем nj)ii нагреве с серной кислотой разлагается иа фенол и ацетон. [c.346]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

Окислительным а-ммонолизом толуола в Японии получают бензонитрил [85]. Щелочным плавлением сульфокислот толуола получают смесь крезолов, содержащую 80—85 % /г-крезола, а из цимолов по аналогии с кумольным методом — дикрезольную фракцию, представляющую в основном смесь м- и л-крезола 49]. [c.337]

Алкилирование ж-ксилола пропиленом приводит к 2,4-диме-тилизопропилбензолу, из которого по аналогии с кумольным методом получают 2,4-ксиленол [94], применяющийся в производстве пластмасс, ядохимикатов, фармацевтических препаратов. [c.338]

Гидрохинон можно получить из п-диизопропил-бснзола кумольным методом (ем. задачу 1391). Приведите схему реакции. [c.165]

ЗЗЗ.Кумольный метод перспешивен для полу чения крезолов из толл о-ла. Составьте схему синтеза этим способом гт- крезола. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология