Диметилбензол пара-ксилол

Ксилол СбН<(СНз)а (нлн диметилбензол) существует в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-, кроме того, ему изомерен этилбензол (СвНзСгН ). Основные физические свойства этих ароматических углеводородов приведены в табл. 43 и 44. [c.151]

Ксилолы (диметилбензолы) СвН5(СНз)а. Как уже известно (стр. 331), ксилолы существуют в виде орто-, мета- и пара-изомера. Это бесцветные жидкости, близкие по температурам кипения и более отличающиеся по температурам плавления [c.342]

КСИЛОЛ (диметилбензол) СвН4(СНз)2 существует в виде трех изомеров. Орто-, мета- и пара-К-— бесцветные жидкости с ароматическим запахом, малорастворимые в воде, смешиваются со многими органическими растворителями. К. ядовиты, горючи, взрывоопасны, обладают свойствами ароматических соединений. В промышленности К- получают при коксовании каменного угля или ароматизации нефти. К. используют как растворитель лаков, красок, мастик, фармацевтических препаратов, а также как высокооктановую добавку к авиационным бензинам. Наибольшее значение имеет пара-К. как исходное вещество для производства терефталевой кислоты. [c.142]

Номенклатура и изомерия. Первый гомолог бензола— метилбензол,, или толуол, не имеет изомеров. Следующему члену этого ряда — СдН может соответствовать несколько изомеров этилбензол, а также три диметилбензола — орто-, мета- и пара-ксилолы [c.348]

Положение заместителей в бензольном кольце часто обозначается префиксом о- (или орго), 1,3-положение — префиксом м- (или мета), 1,4-положение — префиксом п- (или пара). Поскольку диметилбензол имеет тривиальное название ксилол , приведенные соединения можно назвать так о-ксилол, л-ксилол и п-ксилол. Тривиальное название 1,3,5-триметилбензола — мези-тилен. [c.42]

Ректификация фракции БТК, а также первоначальная отгонка головной сероуглеродной фракции от СБ проводятся в колоннах барботажного типа с колпачковыми или ситчатыми тарелками. При отгонке сероуглеродной фракции колонна обогревается глухим паром, при ректификации фракции БТК в колонну для понижения температуры кипения вводится острый пар. Продуктами ректификации СБ являются бензол, толуол и технический ксилол, состоящий из изомеров диметилбензола и этилбен-зола. Для разделения изомеров ксилола используют метод сверхчеткой ректификации в колоннах с 320 тарелками, а для отделения метаизомера от параизомера с температурами кипения 139,1 и 138,4°С, соответственно,—метод кристаллизации. [c.181]

Ксилолы (диметилбензолы) СбН4(СНз)2. Технический ксилол — смесь трех изомеров (орто-, мета- и пара-). Применяется в качестве растворителя. Разделение технического кси.лола на индиЕшдуаль-ные изомеры связано с определенными трудностями их температуры кипения различаются между собой на незначительную величину (см. табл. 15). орго-Ксилол используется для получения фта-левого ангидрида пара-ктпол — для синтеза терефталевой кислоты (см. с. 324), которая служит исходным сырьем для производства синтетического волокна — лавсана. [c.285]

Ксилолы, диметилбензолы, СбН4(СНз)2, поставляются промышленностью в виде смеси трех изомеров — орто, мета и пара с преобладанием мета-изомера (60—70% от смеси). Такая смесь, содержащая немного этилбензола, применяется как технический ксилол. [c.23]

Ксилолы, диметилбензолы СдН4(СНз). , доставляются промышленностью в виде смеси трех изомеров орто, пара и, мета с преобладанием мета (60—70% от смеси). Их смесь, в которую входит немного этилбензола, применяется как технический ксилол. [c.13]

Введение метильных групп в бензольное кольцо увеличивает основность арена. Введение первой метильной группы повышает основность на 3,3 ед. рК (толуол), введение второй СН в мета-положение к первой (мета-ксилол) увеличивает основность еще на 3,1 ед. рК, а введение третьей СНз мета-положение к обеим группам мета-ксилола приводит к возрастанию основности еще на 2,7 ед. рА. Однако замещение в орто- или /гара-положение к уже имеющимся метильным группам увеличивает основность лишь в небольшой степени. Например, переход от толуола к орто-ксилолу увеличивает рЛГз на 1,0 ед., а к пара-кси-лолу — еще на 0,4 ед. Зто обусловлено тем, что в орто- и пара-диметилбензолах лишь одна из метильных групп может находится в орто- или и<1/ а-положении к возникающему в а-комплексе геминальному узлу, т.е. лишь одна из групп СН3 эффективно стабилизирует положительный заряд (распределенный в орто- и яа/ а-положениях к геминальному узлу ст-комплекса). [c.404]

Ксилолы — ррго(1,2)-, мета(1,3)- и пара(1,4)-диметилбензолы СвН4(СНз)а. Вместе с этилбензолой образуют техническую смесь Са-аренов при каталитическом риформинге нефтяных фракций, которую очень трудно разделить перегонкой из-за близости температур кипения компонентов (для ксилолов 144,4 139,1 138,3 °С соответственно, для этилбензола 136,2 °С). Такую смесь используют (под названием ксилол ) как растворитель лакокрасочных материалов, печатных красок и каучука. [c.521]

Первый представитель гомологического ряда фенолов—окси-бензол СйНдОН называется обычно просто фенолом плн карболопой кислотой. Оксипроизводные толуола (метилфенолы, или метилокси-бензолы) называются орто-, мета- и пара-крезолами. Соответствующие производные ксилолов называются ксиленоламп. Изомерные ксиленолы именуются орто-, мета- или пара-ксиленолами в соответствии со строе ием ксилола, из которого оии. могут быть произведены заменой атома водорода в ядре на гидроксил положение этого гидроксила указывают, прибавляя слова рядовой, симметрический или несимметрический. Часто положения замещающих групп указывают, пользуясь цифрами, например 2-оксн-лг-ксилол, 2,4-ди-метилфенол, 1-оксн-2,3-диметилбензол. [c.261]

Углеводородный радикал называют боковой цепью. В случае однозамещепных гомологов бензола боковую цепь можно расположить у любого из шести атомов углерода, так как по своему положению они равноценны. Но для двузамещенных гомологов бензола различают три положения замещающих групп 1) рядом, -2) через один атом углерода, 3) через два атома. Первое из них принято называть словом орто (рядом), второе — мета (посредине) и третье — пара (напротив). Например, существуют три диметилбензол а, или ксилола [c.308]

Изомерия гомологов бензола. Изомерия наблюдается по характеру боковых цепей (радикалов, связанных с бензольным кольцом), а также по взаимному расположению радикалов в кольце. В приведенном примере трех изомеров диметилбензола показаны все три возможных изомерных двузамещенных бензола (ксилола) орто (от греч. прямой , т. е. следующий за первым) о-изомер с расположением заместителей рядом, т. е. -1,2 мета (от греч. после , между , т. е. имеющий промежуточное положение) —т ж-изомер, с расположением заместителей -1,3 пара (от греч. против ) — я-изомер, с расположением заместителей на противоположных сторонах молекулы, т. е. в положении 1,4. [c.122]

Ксилолы (диметилбензолы) СбН4(СНз)2 (название происходит от греч. ксилон — дерево, так как эти вещества впервые получены из древесного спирта-сырца). Существуют три изомерных углеводорода (орто-, мета- и пара-). Технический продукт — смесь всех трех изомеров с примесью этилбензола. Используется для изготовления лаков. Их аминопроизводные применяются для получения красителей. Хороший растворитель для каучуков. [c.137]

КСИЛОЛ (диметилбензол) ( Hgja gH , мол. вес 106,16 — бесцветная жидкость с ароматичным запахом существует в виде трех изомеров орто-, мета-и пара-ктлола. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология