Ксилолы Диметилбензолы получение

Состав таких видов сырья характерен для установок, работающих с целью получения п- и о-ксилола. Изомеризацию проводили при атмосферном давлении 380, 400 и 430 °С и длительности рабочего цикла 2 ч. При рассмотрении реакций, протекающих в процессе принималось, что диметилбензолы претерпевают реакции изомеризации и диспропорционирования, а этилбензол — реакции диспропорционирования [131. [c.158]

Состав полученных диметилбензолов близок к термодинамически равновесной концентрации (ге-ксилол 22,6 л-ксилол 54,0 о-ксилол 23,4 вес. %) количество побочных продуктов изомеризации всего 0,5 вес. %. На катализаторе РЗХ этилбензол не подвергается реакциям изомеризации и диспропорционирования, поэтому он должен быть из сырья удален. [c.165]

Изомеризацию сырья с содержанием 4,3 вес. % этилбензола проводили с целью получения п- и о-ксилолов, а сырья с содержанием 21 вес. % этилбензола — только для получения и-ксилола. Изомеризация диметилбензолов прошла достаточно глубоко — концентрация изомеров ксилолов была близка к термодинамически равновесной. Селективность превращения сырья также высока — выход побочных продуктов реакции не превышал 3,8 вес. %. Одвако глубина превращения этилбензола в принятых условиях при концентрации его в исходном сырье 21 вес. % составляла всего 14%, а при концентрации 4,3 вес. % содержание его в продуктах реакции даже несколько возрастало. [c.169]

Реакция трансалкилирования толуола и пентаметилбензола на алюмосиликатном катализаторе была предложена для получения ксилолов с повышенным содержанием ге-ксилола и тетраметилбензолов [121]. Трансалкилирование проводят при 315 °С и 1,0 ч . При использовании в качестве исходного сырья 77,9 вес. % толуола и 22,1 вес. % пентаметилбензола получают 95 вес. % жидких продуктов реакции при этом кокса на катализаторе содержится 0,3 вес. %. Состав жидких продуктов следующий (в вес. %) бензол 0,2 толуол 62,5 диметилбензолы 16,5 триметилбензолы 3,8 тетраметилбензолы 9,5 пентаметилбензол 7,4 гексаметилбензол 0,1. Глубина превращения толуола 24%, пентаметилбензола 68,5%. Селективность образования ди- и тетраметилбензолов 79%. Состав полученных диметилбензолов следующий (в вес. %) п-ксилол 63,5 л4-ксилол 30,5 о-ксилол 6,0. Значительно более высокая концентрация ге-ксилола, чем термодинамически равновесная, объясняется, по-видимому, блокированием пентаметилбензолом активных центров изомеризации катализатора. [c.280]

Процессы изомеризации ксилолов осуществляют при атмосферном давлении и под давлением водорода. Отличительной особенностью большей части процессов под давлением водорода является возможность изомеризации этилбензола в диметилбензолы. Наиболее экономично проводить процесс изомеризации с целью одновременного получения п- и о-ксилола. В комплексы установок изомеризации включают установки выделения о- и гг-ксилола, а также этилбензола. Достаточно эффективно о-ксилол можно выделять ректификацией для выделения w-ксилола используют процессы низкотемпературной [c.297]

Аналогично из гексана может быть получен бензол, нз октана — диметилбензол (ксилол). [c.139]

Большая активность алюмосиликатов в изомеризации ксилолов побудила изучить превращения и более высокомолекулярных ароматических углеводородов. Выше было отмечено, что уже для этильного заместителя основными превращениями являются не изомеризация, а крекинг и диспропорционирование. Изучение реакций -пропил- и изопропилбензола также показало, что они легко крекируются, и селективность в отношении их изомеризации мала. Поэтому на алюмосиликатах исследована изомеризация только три- и тетраметилбензолов. Наиболее подробно изучали изомеризацию тетраметилбензолов, поскольку ее можно использовать для получения дурола (1,2,4,5-тетра-метилбензол) — полупродукта при синтезе красителей и термостойких полимеров. Изомеризация полиметилбензолов, как и диметилбензолов, протекает более селективно при пониженном давлении, но с ростом числа заместителей в бензольном ядре скорости изомеризации и крекинга возрастают. [c.103]

Полученный нами препарат представляет собой, впрочем, смесь нескольких пространственных изомеров, обладающих неодинаковой активностью. Для проверки растворим немного вещества в этаноле, три-хлорметане (хлороформе), бензоле, тетрахлорметане. (четыреххлористом углероде) или диметилбензоле (ксилоле). Пропитаем этим раствором полоску фильтровальной бумаги и поместим ее в стакан, в котором находятся несколько мух. Уже через несколько минут после того, как первая муха прикоснется к ядовитой бумаге, мы увидим, удался ли наш опыт. [c.338]

Для получения бензольных углеводородов служит легкое масло. После обработки серной кислотой и щелочью его подвергают дробной перегонке, при этом выделяют бензол, метил-бензол (толуол), диметилбензолы (ксилолы) и т. д. [c.105]

Озонирование о-диметилбензола (о-ксилола) приводит к получению аналогичных результатов. Если бы формула Кекуле была правильной, то о-ксилол должен был бы иметь либо строение I, либо строение И. Из соединения I должны были бы образоваться две молекулы метилглиоксаля и одна молекула глиоксаля, а из соединения II — две молекулы глиоксаля и одна молекула диацетила [c.309]

Состав ксилолов, получающихся в реакциях диспропорционирования толуола и трансалкилирования толуола и триметилбензолов, следующий (в мол. %) этилбензол 0,8—1,1 п-ксилол 21,7—23,7 Л4-КСИЛ0Л 51,0—54,4 о-ксилол 22,8—24,5. Концентрация ксилолов близка К термодинамически равновесной концентрации диметилбензолов. Это объясняется изомеризующей активностью декатиопи-рованного морденита. Так, при добавлении к толуолу 20 мол. % Л4-ксилола состав полученных ксилолов в реакции диспропорционирования был следующим (в мол. %) этилбензол 1,0 п-ксилол 23,0 Д1-КСИЛ0Л 52,0 о-ксилол 24,0. [c.284]

Ксилолы (диметилбензолы) СбН4(СНз)2. Технический ксилол — смесь трех изомеров (орто-, мета- и пара-). Применяется в качестве растворителя. Разделение технического кси.лола на индиЕшдуаль-ные изомеры связано с определенными трудностями их температуры кипения различаются между собой на незначительную величину (см. табл. 15). орго-Ксилол используется для получения фта-левого ангидрида пара-ктпол — для синтеза терефталевой кислоты (см. с. 324), которая служит исходным сырьем для производства синтетического волокна — лавсана. [c.285]

Ксилолы (диметилбензолы) СбН4(СНз)2 (название происходит от греч. ксилон — дерево, так как эти вещества впервые получены из древесного спирта-сырца). Существуют три изомерных углеводорода (орто-, мета- и пара-). Технический продукт — смесь всех трех изомеров с примесью этилбензола. Используется для изготовления лаков. Их аминопроизводные применяются для получения красителей. Хороший растворитель для каучуков. [c.137]

Таким образом был получен 1,3-диметилбензол (.и-ксилол) с 40 %-ным выходом непосредственным восстановлением изофорона водородом (или исходя из продажного дигидроизофорола) и последующим проведением второй и третьей стадий в этом случае триметилциклогоксен теряет моле кулу водорода, так же как мотан и конечной стадии. [c.492]

При проведении реакции под давлением 1,2 МПа (12 кгс/см ) л1-ксилол изомеризуется в диметилбензолы, концентрация которых близка к концентрации их в термодинамически равновесной смеси. В результате побочных реакций гидрирования и деструкции образуется 3—5 вес. % парафиновых и нафтеновых углеводородов. При повышении давления глубина гидрирования ж-ксилола возрастает и содержание этилбензолов в полученных ароматических углеводородах С8 увеличивается. По мере повышения глубины гидрирования л-ксилола диметилциклогексаны изомеризуются, но-видимому, в этилциклогексан. При его дегидрировании образуется этилбензол. Результаты изомеризации этилбензола на алюмосиликатнлатиновом катализаторе при 1,2 МПа (12 кгс/см ), 1,0 ч 1 и мольном отношении водород сырье 10 1 приведены ниже [25] [c.166]

Изомеризация этилбензола протекает значительно труднее, чем л-ксилола. Содержание изомеров диметилбензолов в полученных ароматических углеводородах Се по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс на Г ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на П ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. Результаты двухступенчатой изомеризации этилбензола (чистотой 97,0 вес. %) на алюмосиликатплатино-вом катализаторе приведены ниже [25] [c.167]

Диметилбензолы, ксилолы [СбН4(СНз)2], представляют собой жидкости их получают из фракций нефти, содержащих восьмиуглеродные ациклические и циклические соединения, потому что количества, выделяемые при сухой перегонке угля, не могут удовлетворить потребность в ксилолах. Перспективным является получение ксилолов из толуола [c.254]

КСИЛОЛЫ м. мн, СбН4(СНз)2- Изомеры диметилбензола, бесцветные, плохо растворимые в воде жидкости используются как добавки к бензину, для получения ароматических производных, как растворители ЛКМ и др. [c.230]

Равновесие гидрирования 1,3-диметилбензола (лг-ксилола) в паровой фазе изучалось Введенским и Тахтаревой [3]. Реакция проводилась в установке, аналогичной списанной Жарковой и Фростом [5] катализатором служил металлический никель, нанесенный на кизельгур. Состав образующихся продуктов определялся рефрактометрически. Предварительно было показано, что при температурах ниже 250° С гидрирование не сопровождается какими-либо побочными процессами. Состав пропускавшихся продуктов и полученные результаты приведены в табл. 80. [c.391]

Впервые пентацен VI был получен при дегидрировании дигидропентацена IV, образующегося при пиролизе кетонов I, II и III. В качестве побочного продукта реакции иногда в результате перегруппировки кетонов (см. стр. 341) полз ается пентафен. Дибен-зоил-ле-ксилол I получают из л -ксилола и хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия в жестких условиях. Кетон II получают из хлорангидрида терефталевой кислоты и о-толилмагнийбромида, а кетон III — из 4-бензил-1,3-диметилбензола и хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия [c.404]

Титановое оборудование исполпзуется при получении фтале-вого ангидрида окислением орго-ксилола или диметилбензола в среде 70—90%-ной уксусной кислоты при 150°С в присутствии катализаторов ацетата кобальта, бромида бария и хлорида марганца [91], [c.124]

Было уже указано, что при образовании симметричных триалкил-нроизводных в случае алкилирования ж-ксилола метильная группа, как оказалось, также обладает жета-направляющим действием. Было опубликовано многими исследователями [53], что в случае получения 1,3,5-замещенных ароматических углеводородов сначала образуется 1,3,4-заме-щенный углеводород, и уже этот последний в следующей фазе перегруппировывается ПОД влиянием катализатора в 1,3,5-изомер. Недавно Ной-тингейль и Смит [54] показали, что 2,4-диметилбутилбензол перегруппировывается в 1,3,5-изомер под влиянием хлористого алюминия, но что во время этой перегруппировки происходит также изомеризация. Изомеризация была также обнаружена при подобной же обработке 4-пропил- и 4-амил-1,3-диметилбензолов. [c.96]

Полученные нами данные не оставляют сомнения в том, что циклогексан в указанных условиях претерпевает не только распад до метана, но и усложняет свою частицу синтетическим процессом. Механизм образования из циклогексана толуола, ксилола и диметилциклогексана мы представляем себе участием свободных метиленовых радикалов, на которые в первую очередь и распадается гексаметилен в контакте с нашим катализатором. Эти радикалы и метилируют происшедший в результате дегидрогенизации бензол до метил- и диметилбензола, а уцелевшие еще от дегидрогенизации молекулы циклогексана — до метил- и диметилциклогексана. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология