Этилбензол и диметилбензолы (ксилолы)

Ароматические углеводороды (циклические, ненасыщенные) составляют наиболее ценную часть газового конденсата. Простейшими из ароматических являются бензол и его гомологи — толуол (метилбензол), ксилолы (диметилбензолы), этилбензол ЬО [c.20]

Этилбензол и диметилбензолы (ксилолы) [c.388]

Ксилол СбН<(СНз)а (нлн диметилбензол) существует в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-, кроме того, ему изомерен этилбензол (СвНзСгН ). Основные физические свойства этих ароматических углеводородов приведены в табл. 43 и 44. [c.151]

В техническом ксилоле каталитического риформинга бензинов этилбензола может содержаться до 25 вес. %. Как указывалось выше, этилбензол на алюмосиликатных катализаторах не изомеризуется, а превраш ается в продукты диспропорционирования и крекинга. Поэтому весьма важно изучить влияние этилбензола, находя-ш егося в сырье, на изомеризацию диметилбензолов. [c.156]

На основе экспериментальных работ по изомеризации ароматических углеводородов Сд на алюмосиликатном катализаторе были вычислены относительные скорости протекающих реакций в зависимости от парциальных давлений углеводородов и их концентраций [2, с. 140— 150]. В расчетах было сделано допущение, что диспропорциони-рованию подвергаются только диметилбензолы, и скорость их превращения одинакова, а этилбензол крекируется с образованием бензола и этилена. По-видимому, это допущение может быть сделано при использовании высокоактивного алюмосиликатного катализатора каталитического крекинга. Относительная скорость превращения углеводородов при парциальном давлении 0,1 МПа (1 кгс/см ) и 500 °С получается следующей (если скорость изомеризации о-кСи-лола в п-ксилол принять за единицу) [c.154]

Процесс проводили при 420 °С, объемной скорости 1,0 и длительности рабочего цикла 4 ч. Количество образующегося п- или о-изомера в расчете на л4-ксилол приблизительно постоянно — около 20 вес. % п-ксилола и около 17 вес. % о-ксилола. Следовательно, присутствие до 20 вес. % этилбензола не препятствует изомеризации диметилбензолов. При увеличении концентрации этилбензола в сырье содержание п- и о-ксилола в составе получаемых [c.157]

Состав таких видов сырья характерен для установок, работающих с целью получения п- и о-ксилола. Изомеризацию проводили при атмосферном давлении 380, 400 и 430 °С и длительности рабочего цикла 2 ч. При рассмотрении реакций, протекающих в процессе принималось, что диметилбензолы претерпевают реакции изомеризации и диспропорционирования, а этилбензол — реакции диспропорционирования [131. [c.158]

По мере снижения объемной скорости подачи сырья содержание в продуктах изомеризации п- и о-ксилола достигает максимального значения, а затем снижается. Это объясняется возрастанием интенсивности реакций диспропорционирования диметилбензолов по мере увеличения времени реагирования. При низком содержании этилбензола в исходном сырье концентрация п- и о-ксилола в продуктах изомеризации выше. [c.158]

Состав полученных диметилбензолов близок к термодинамически равновесной концентрации (ге-ксилол 22,6 л-ксилол 54,0 о-ксилол 23,4 вес. %) количество побочных продуктов изомеризации всего 0,5 вес. %. На катализаторе РЗХ этилбензол не подвергается реакциям изомеризации и диспропорционирования, поэтому он должен быть из сырья удален. [c.165]

Изомеризацию сырья с содержанием 4,3 вес. % этилбензола проводили с целью получения п- и о-ксилолов, а сырья с содержанием 21 вес. % этилбензола — только для получения и-ксилола. Изомеризация диметилбензолов прошла достаточно глубоко — концентрация изомеров ксилолов была близка к термодинамически равновесной. Селективность превращения сырья также высока — выход побочных продуктов реакции не превышал 3,8 вес. %. Одвако глубина превращения этилбензола в принятых условиях при концентрации его в исходном сырье 21 вес. % составляла всего 14%, а при концентрации 4,3 вес. % содержание его в продуктах реакции даже несколько возрастало. [c.169]

При проведении процесса на гетерогенных катализаторах образуется от 2,5 до 4,8 вес. % побочных продуктов реакции при примерно одинаковой глубине изомеризации диметилбензолов п- и о-ксилола в диметилбензолах содержится 90—95% от термодинамически равновесной концентрации. Основное отличие наблюдается в превращении этилбензола в процессах, проводимых под давлением водорода, глубина превращения этилбензола почти в 2 раза выше, чем в процессах, проводимых при атмосферном давлении. Кроме того, как это было показано ранее, этилбензол под давлением водорода на [c.199]

Процессы изомеризации ксилолов осуществляют при атмосферном давлении и под давлением водорода. Отличительной особенностью большей части процессов под давлением водорода является возможность изомеризации этилбензола в диметилбензолы. Наиболее экономично проводить процесс изомеризации с целью одновременного получения п- и о-ксилола. В комплексы установок изомеризации включают установки выделения о- и гг-ксилола, а также этилбензола. Достаточно эффективно о-ксилол можно выделять ректификацией для выделения w-ксилола используют процессы низкотемпературной [c.297]

Номенклатура и изомерия. Первый гомолог бензола— метилбензол,, или толуол, не имеет изомеров. Следующему члену этого ряда — СдН может соответствовать несколько изомеров этилбензол, а также три диметилбензола — орто-, мета- и пара-ксилолы [c.348]

I—этилбензол г—1,2-диметилбензол (о-ксилол) Л—1,3-диметилбензол (л-ксилол) <—1,4-диметилбензол (п-ксилол). [c.404]

Этилбензол. ......... 1.2-диметилбензол (о-ксилол). . 1.3-диметилбензол (л-ксилол). . 1.4-диметилбензол (п-ксилол). . 9 1 50 10 14 15 68 40 19 1 15 5 27б 10 19о 5 60 15 21а 5 14о 5 25о 10 22, 5 24з 5 21о 5 31 5 [c.405]

При проведении реакции под давлением 1,2 МПа (12 кгс/см ) л1-ксилол изомеризуется в диметилбензолы, концентрация которых близка к концентрации их в термодинамически равновесной смеси. В результате побочных реакций гидрирования и деструкции образуется 3—5 вес. % парафиновых и нафтеновых углеводородов. При повышении давления глубина гидрирования ж-ксилола возрастает и содержание этилбензолов в полученных ароматических углеводородах С8 увеличивается. По мере повышения глубины гидрирования л-ксилола диметилциклогексаны изомеризуются, но-видимому, в этилциклогексан. При его дегидрировании образуется этилбензол. Результаты изомеризации этилбензола на алюмосиликатнлатиновом катализаторе при 1,2 МПа (12 кгс/см ), 1,0 ч 1 и мольном отношении водород сырье 10 1 приведены ниже [25] [c.166]

Изомеризация этилбензола протекает значительно труднее, чем л-ксилола. Содержание изомеров диметилбензолов в полученных ароматических углеводородах Се по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс на Г ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на П ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. Результаты двухступенчатой изомеризации этилбензола (чистотой 97,0 вес. %) на алюмосиликатплатино-вом катализаторе приведены ниже [25] [c.167]

Процесс I I. Процесс изомеризации ксилолов, разработанный английской фирмой Imperial hemi al Industries, проводят на алюмосиликатном катализаторе при атмосферном давлении. Первая промышленная установка изомеризации по этому методу была введена в эксплуатацию в 1955 г. Принципиальная схема процесса I I не-отличается от других процессов изомеризации, проводимых на алюмосиликатных катализаторах [41, 45]. Этилбензол не изомеризуется, а подвергается реакциям диспропорционирования с образованием бензола и ароматических углеводородов С . Диметилбензолы изомери ются с образованием смеси, близкой к термодинамически равновесной при этом получаются продукты диспропорционирования — толуол и триметилбензолы. [c.183]

При изомеризации в жидкой фазе в присутствии смеси HF + 4-BFg в качестве сырья используют л -ксилол чистотой более 98% и процесс проводят примерно при 100 °С. В этом случае побочных продуктов образуется всего 0,4 вес. %, и концентрация диметилбензолов приближается к термодинамически равновесной. В процессе JGG , так же как и в процессах на алюмосиликатных катализаторах, этилбензол целесообразно выводить из сырья, поступающего на изомеризацию, поскольку он не превращается в диметилбензолы, а подвергается реакциям диспропорционирования и трансалкилирования. [c.200]

Применение катализаторов, эффективно изомеризующих этилбензол, позволяет превратить технический ксилол главным образом в изомеры диметилбензола. Ниже приведены технико-экономические показатели установки изомеризации октафайнинг при переработке сырья с содержанием 5 и 31 вес. % этилбензола [28] [c.203]

В бензиновых фракциях нефтей идентифицированы все теоретически возможные гомологи бензола С -С, с преобладанием термодинамически более устойчивых изомеров с большим числом алкильных заместителей примерно в следующем соотношении С С-,. С С = 1 3 7 8. Причем из аренов соотношение этилбензола к сумме ксилолов (диметилбензола) составляет 1 5, а среди аренов С,пропил-бензол, метилэтилбензол и триметилбензол содержатся в пропорции 1 3 5. В бензинах в небольших количествах обнаружены арены Сц,, а также простейший гибридный углеводород - индан (XI). В керосино-газонлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола [c.77]

Состав ксилолов, получающихся в реакциях диспропорционирования толуола и трансалкилирования толуола и триметилбензолов, следующий (в мол. %) этилбензол 0,8—1,1 п-ксилол 21,7—23,7 Л4-КСИЛ0Л 51,0—54,4 о-ксилол 22,8—24,5. Концентрация ксилолов близка К термодинамически равновесной концентрации диметилбензолов. Это объясняется изомеризующей активностью декатиопи-рованного морденита. Так, при добавлении к толуолу 20 мол. % Л4-ксилола состав полученных ксилолов в реакции диспропорционирования был следующим (в мол. %) этилбензол 1,0 п-ксилол 23,0 Д1-КСИЛ0Л 52,0 о-ксилол 24,0. [c.284]

Этилбензолу изомерны двухзамещенные гомологи бензола, содержащие в соединении с ароматическим ядром два метильных радикала СвН4(СНз)2- Они называются диметилбензолами или ксилолами. [c.330]

Гомологический ряд бензола имеет общую формулу С Н2 д. Гомологи можно рассматривать как производные бензола, в котором один или несколько атомов водорода замещены на различные углеводородные радикалы. Например, СдНд—СНз — метилбензол, или толуол, С Н4(СНд)а — диметилбензол, или ксилол, СаНа—С2Н5 —этилбензол и т. д. [c.358]

Ксилолы, диметилбензолы СдН4(СНз). , доставляются промышленностью в виде смеси трех изомеров орто, пара и, мета с преобладанием мета (60—70% от смеси). Их смесь, в которую входит немного этилбензола, применяется как технический ксилол. [c.13]

Ксилолы, диметилбензолы, СбН4(СНз)2, поставляются промышленностью в виде смеси трех изомеров — орто, мета и пара с преобладанием мета-изомера (60—70% от смеси). Такая смесь, содержащая немного этилбензола, применяется как технический ксилол. [c.23]

Ксилолы — ррго(1,2)-, мета(1,3)- и пара(1,4)-диметилбензолы СвН4(СНз)а. Вместе с этилбензолой образуют техническую смесь Са-аренов при каталитическом риформинге нефтяных фракций, которую очень трудно разделить перегонкой из-за близости температур кипения компонентов (для ксилолов 144,4 139,1 138,3 °С соответственно, для этилбензола 136,2 °С). Такую смесь используют (под названием ксилол ) как растворитель лакокрасочных материалов, печатных красок и каучука. [c.521]

В табл. 6—9 сведены измеренные различными авторами [3, 22, 25, 53] спектры поглош,ения этилбензола и изомерных диметилбензолов. Учет возможных погрешностей различных методов измерений и сопоставление приведенных в таблицах величии позволяют выбрать в качестве наиболее надежных данные Танниклифа и соавторов [53]. Исключением является наиболее резкая полоса 274,3 ш1,4-диметилбензола (п-ксилола), для максимума которой принято значение е=680 [25] вместо = 630 [53] (см. выше —бензол и метилбензол). [c.388]

Растворы в 2,2,4-триметилпентане 0,160 г/л толщина слоя 1,00 сж. X — 1,4-диметилбензол (л-ксилол) 2— 1,3-диметилбензол (л-ксилол) 3 — 1,2-диметилбен.здл (о-ксилол) ё—.этилбензол. [c.403]

Гомологами бензола с общей формулой ,iHa , являются толуол (метилбензол), этилбензол, ксилолы (диметилбензолы). Все эти гомологи бензола — жидкости с особо сильным запахом. Толуол кипит при 110,1° С, а этилбензол — при 136,1° С. Кристаллизуется этил-бензол при - -13°С, а толуол — при —93° С. Остатки ароматических углеводородов, образованные отнятием атомов водорода от углеродов бензольного кольца, называют ароматическими радикалами или арилами (Аг). Радикал бензола — фенил СеНз, радикал толуола — толил СНз — sHi и т. п. Вступление новых заместителей (Y) в бензольное кольцо направляется уже находящимися в нем заместителями (X). [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология