Полиаллиловый эфир

Полиаллиловый эфир синтезируют из полиаллилхлорида и нат-рийалкоголята аллилового спирта кипячением их смеси [3421. Полиаллиловый эфир входит в состав композиции, при полимеризации которой образуется материал, обладающий повышенной водостойкостью и хорошими электроизоляционными свойствами [343]. [c.351]

Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

Поливиниловые и полиаллиловые эфиры галоидозамещенных жирных монокарбоновых кислот [c.370]

Поливиниловые и полиаллиловые эфиры двухосновных кислот [c.370]

ПОЛИВИНИЛОВЫЕ и ПОЛИАЛЛИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ГАЛОИДОЗАМЕЩЕННЫХ ЖИРНЫХ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОГ [c.470]

Сложные ненасыщенные полиэфиры Ненасыщенные полиаллиловые эфиры [c.418]

Способность ПВДФ к сщиванию под влиянием ионизирующих излучений использована для его модификации [169]. Находят применение композиции из ПВДФ и совмещающихся с ним полифункциональных мономеров, способных под влиянием облучения увеличивать степень сшивания ПВДФ. К ним относятся полиаллиловые эфиры карбоновых и других кислот (например, циануровой кислоты). [c.89]

В патентах описаны сополимер полиаллилового эфира и по-лувысыхающего масла [345, 346], а также сополимеры моноал-лилового эфира глицерина [347, 348]. [c.352]

Слоистые стекломатериалы получают на основе различных термореактивных смол как поликонденсационных (феноло-альдегидных, меламино-формальдегидных, кремнийорганических и др,), так и полимеризационных (полиаллиловых эфиров и др.). [c.513]

Полиаллиловый спирт можно получить, так же как и поливиниловый спирт, путем полимерно-аналогичного превращения сложных полиаллиловых эфиров. Так, например, полиаллиловый спирт был получен кислотным и щелочным гидролизом полиаллилацетата и полиаллилхлорацетата, имеющих степень полимеризации 11—13. В обоих случаях полиаллиловый спирт обладал растворимостью в воде, чем существенно отличался от полимера, полученного методом непосредственной полимеризации аллилового спирта в присутствии кислорода. Количество гидроксильных групп в полимере, полученном методом полимерноаналогичного превращения, было равно 28%, что почти соответствует теоретическому содержанию гидроксильных групп в поли-аллиловом спирте (29%). [c.303]

Эпоксиэфирные смолы Поливиниловые эфиры Полиаллиловые эфиры Поливинилацетали Поликумарон Поликумароноииден Эфиры целлюлозы Альдегидные смолы [c.57]

Получение полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и ненасыщенных спиртов или одноосновных ненасыщенных кислот и многоатомных спиртов обычно осуществляют нагреванием исходных веществ при той или иной температуре в присутствии инициаторов. Особенностью полимеризации полиаллиловых эфиров многоосновных кислот является двухфазное протекание процесса [94]. При нагревании в присутствии инициатора наблюдается возрастание вязкости реакционной среды, которая из жидкой становится сиропообразной. При дальнейшем нагревании образуется гель, который способен превращаться в твердый, нерастворимый и неплавкий продукт. В качестве примеров получения полиэфиров этим способом мы приведем описание полимеризации диаплил-фталата и триаллилового эфира трикарбаллиловой кислоты. [c.188]

Лаврентьева Л.А..Немова М.М..Лакеева Г.В.-ЖАХ,1976,51, 12,2450-2451. Оп-,ределение полиаллиловых эфиров пентаэритрита и примесей в них иетодом газожидкостной хроматографии. (НФ фторопласт-4 или полихром + ПЭГА. Температура 200°С, детектор катарометр. Нижняя граница определения прииесей 0,5 .) [c.291]

Гидролизом полиаллилового эфира получают полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп в котором соответствует числу звеньев в макромолекуле полиаллилового спирта. Это указывает на то, что присоединение молекул мономера происходит только Б результате раскрытия двойной связи аллильной группы. [c.371]

Полимеризацию этих соединений инициируют перекиси. Полимеры представляют собой стеклообразные, твердые и хрупкие вещества. Полиаллилфосфаты характеризуются большей огнестойкостью, а полиаллилсиланолы — большей термической стойкостью по сравнению с полиаллиловыми эфирами карбоновых кислот. [c.373]

Полимеризацию этих соединений инициируют перекиси. В результате полимеризации образуются стеклообразные, твердые, хрупкие полимеры. Полиаллилфосфаты характеризуются огнестойкостью, полиаллилсиланолы — более высокой термической стойкостью по сравнению с полиаллиловыми эфирами карбоновых кйслот. [c.353]