Фенилацетон

Получение фенилацетона (бензилметилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (2-ацетил-2-фенилацетонитрила) Джулиан П., Оливер Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1949. с. 316.. [c.96]

Этилформиат вступает в альдольную конденсацию довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе циальный раздел (о других конденсациях Кляйзена см. гл. 11 Кетоны , разд. Е.2, и гл. 14 с0фиры карбоновых кислот , разд. В.1). Имеется ряд таких реакций [1]. Если кетон содержит две различные активные метиленовые группы, как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой алкильной группе с образованием альдегидов I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени [2]. Согласно Роху, даже в случае фенилацетона предпочтительнее формилирование метильного углерода, хотя продукт, получаемый из этого соединения, легко превращается вновь в исходное соединение, в результате чего происходит конденсация по метиленовому звену [3]. На деле конденсация по метильному углеродному атому, по-видимому, преобладает в тех случаях, когда для конденсации используют растворители, свободные от спиртов. Если исключить проблему формилирования кетона по двум атомам углерода, протекает реакция конденсации и выходы достигают 50—80%, однако необходимо очень осторожно обращаться с продуктом, так как он склонен к дальнейшей полимеризации или конденсации с образованием более сложных структур [4]. Обычно продукт выделяют в виде натриевой соли [5, 6],. но при быстрой экстракции охлажденного подкисленного раствора натриевой соли можно получить и свободную кислоту. Приведен пример нежелательной с точки зрения получения альдегидов конденсации [7] [c.76]

В случае фенилацетона характерны реакции деструкции углерод-углеродных связей с отрывом заместителя от бензольного кольца, раскрытие бензольного кольца с последующим восстановлением, отрыв метильной группы от заместителя с образованием бензальдегида и алкилирования бензольного кольца. Отмечены реакции перераспределения кислорода. [c.12]

Дикетоны, а-арилкетоны, например фенилацетон Фенол [c.277]

ГИДРОКСИЛАМИН (неустойчив, трансформируется в ОКСИМ и далее в ФЕНИЛАЦЕТОН) [c.63]

Продукт П в результате реакции, сходной с бензидиновой перегруппировкой, превращается в П1, который с отщеплением аммиака переходит в индол V. В некоторых случаях направление образования индола зависит от применяемого катализатора. Так, например, из фенилгндразона фенилацетона с хлористым водородом образуется 2-метил-З-феннлиндол, а с фосфорной кислотой — преимущественно 2-бензилиндол. (Напишите схемы этих превращений ) [c.285]

Дорноу и Роберг [190] осуществили присоединение а-нихро-стильбена к малоновому эфиру, ацетоуксусному эфиру, ацетил-ацетону, бензоилацетону и фенилацетону. Малоновый эфир вводился в реакцию в виде натриевого производного. Другие кетоны присоединялись к а-нитростильбену только в присутствии этилата натрия. Выход продуктов конденсации был невысоким (не более 29%). [c.295]

Необходимо отметить, что использование а-хлорэфиров для алкилирования фенилацетона или дезоксибензоина в условиях межфазного катализа приводит к О-алкильиым производным [205]. [c.96]

Был применен продажный фенилацетон. При попытке его перегнать проверявшие сиитез обнаружили в головном погоне значительное количество воды. Тогда перегонка была прервана, препарат высушен над безводным сернокислым натрием и вновь перегнан при атмосферном давлении. Однако в дсстиллате вновь появилось небольшое количество воды, что указывало на возможность разложения. Была использована фракция с т. кип. 214—214,8° (не исправл.) 7Ъпмм). [c.221]

В случае кетонов реакцию ведут при повьппенной температуре в присутствии окиси кальция. Эта реакция имеет, по-видимому, более ограниченный характер. Так, при действии пиперидина на циклогексанон или фенилацетон образуются соответствующие енамины, но перейти к енаминам от диэтилкетона, метилгексилкетона, ацето нона и бензилацетона не удается. Такая конденсация широко использовалась [10, 197] и была несколько модифицирована вместо окиси кальция применялась окись бария [69]. При применении изомасляного альдегида [c.11]

Окись (31), я-нитроацетофенон (24), п-нитро-фенилацетон (5), неидентифицированное вещество (26) 19 [c.509]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.219 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.335 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.404 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.134 , c.138 , c.265 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.420 , c.426 , c.450 , c.473 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.392 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.486 , c.653 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.103 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.483 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.392 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.390 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.105 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.134 , c.138 , c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология