Стирол метилизопропенилкетоном

Для получения гомогенных в основном линейных блок-сополимеров из стирола и натурального или синтетического каучука в результате механических воздействий было использовано перемешивание при помощи мешалок пропеллерного или лопастного типа. Таким же путем с натуральным каучуком, полибутадиеном и сополимерами бутадиена со стиролом и бутадиена с акрилонитрилом были сополимеризованы следующие мономеры стирол и о-хлорстирол или их смеси с другими способными полимеризоваться мономерами, такими, как, например, акрилонитрил или метилизопропенилкетон. [c.281]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

Другими примерами могут служить сополимеры стирола с нитрилом акриловой кислоты, которые отличаются от сравнительно хрупкого полистирола большой эластичностью (уже при добавке 0,5—5% нитрила акриловой кислоты), или сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона, отличающийся повышенной теплостойкостью и адгезией. [c.323]

Значительный интерес представляют сополимеры метилизопропенилкетона, изучение которых начато только в самое последнее время. Сополимеры, полученные с метилметакрилатом (Рутовский и Якобсон) блочным и лаковым методами, содержащие около 25% метилизопропенилкетона, имеют повышенную температуру размягчения (145°), повышенную твердость по Бринелю, лучшую водостойкость и адгезию к стеклу. Сополимеры со стиролом (Рутовский и Гончаров) также имеют лучшие показатели, чем чистые полимеры. [c.407]

Б. И. Рутовский и Г. С. Гончаров изучали реакцию сополимеризации стирола с метилизопропенилкетоном и нашли, что полученные сополимеры обладают химическими и механическими свойствами, не аддитивными по сравнению со свойствами полимеров, получаемых из исходных компонентов. Реакция сополимеризации проводилась тремя методами [c.92]

Сополимеризация стирола с метилизопропенилкетоном (8 мл толуола на 2 г смеси, 65 35 час.) [c.93]

При сополимеризации стирола с метилизопропенилкетоном блочным методом выход сополимера и удельная вязкость значительно выше, чем при полимеризации в растворе и эмульсии (табл. 18). [c.93]

Сополимеризация стирола с метилизопропенилкетоном [c.94]

Оказалось, что сополимеры стирола с метилизопропенилкетоном отличаются более высокой удельной ударной вязкостью по сравнению с полистиролом. [c.94]

Метилизопропенилкетон образует сополимеры со стиролом и метилметакрилатом. [c.383]

В ряде работ было найдено, что при полимеризации мономера в жидкости, в которой происходит осаждение полимера, скорости полимеризации и молекулярные веса полимеров увеличиваются. Норриш и Смит [46] обнаружили такое явление при полимеризации метилметакрилата, а Уайт и Говард [47] получили аналогичные результаты с метилвинилке-тоном. Говард [48] обнаружил еще более ярко выраженный эффект при работе с метилизопропенилкетоном, растворенным в циклогексане, где растворяющие свойства среды изменялись при изменении отношения растворитель/мономер. Поскольку в качестве инициатора Говард использовал перекись бензоила, среда могла оказывать влияние на скорость разложения инициатора (см. гл. 6) далее, зависимость скорости от концентрации мономера не известна, так что трудно оценить влияние гетерогенных условий на результаты наблюдений. Наиболее важным случаем гетерогенной полимеризации в растворе является полимеризация стирола, растворенного в низших алифатических спиртах. Первые опыты с этой системой проводили Эйбр, Голдфингер, Нейдус и Марк [10], но паи- [c.152]

Сополимер с метилизопропенилкетоном Сополимер с ж-метилстиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер с замещенными винил-ароматическими мономерами ж-в/лор Бутилстирол ж-тре/п-Бутилстирол Винилацеталь Винилиденхлорид Р-Винилнафталин Винилпиридин Винилпиридинийхлорид Винилформаль Винилфталат а-Винилфуран Винилхлорид Винилхлорид [c.232]

В патентах описаны способы получения сополимеров стирола и его гомологов с хлористым винилом [273], винилиденхлоридом 1273], этилакрилатом [273], акрилонитрилом [273], аинилаце-татом [273], метилизопропенилкетоном [273], а-метилстиролом [273, 274], малеиновым ангидридом [275], олеиновой кислотой и дивинилом [276]. [c.161]

Для стабилизации полисульфонов, с целью получения термостабильных полимеров, используются эфиры тетратиофосфорной или тритиофосфористой кислот формулы (НЗ)зР=3 и (НЗ)зР (234, 235]. Модифицирующими мономерами для полисульфонов являются акриловая кислота, замещенные акриловые кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы, метилизопропенилкетон, винилхлорид, бутадиен, изопрен, стирол и др. [237]. [c.356]

Подобно бутадиену, изопрен используется в качестве одного из компонентов при получении каучукоподобных сополимеров. Описаны сополимеры изопрена с метилизопропенилкетоном с диметилвинилэтинилкарбинолом 345,346 полученные эмульсионным способом в присутствии окислительно-восстановительной системы. Выше были описаны сополимеры бутадиена с изопреном 859-865 pJJд ра,бот относится К синтезу сополимеров изопрена со стиролом 1048-ю5о сонолимеры по сравнению с бутадиенстирольными являются более мягкими и обладают клейкостью [c.815]

Изученные монозамещеиные винильные мономеры строения СНг=СНК располагаются следующим образом в порядке увеличения значений Лг/йб винилацетат метилакрилат < метилвинилкетон < акрилонитрил < стирол бутадиен (ряд I) (см. табл. 6). Соответственно 1,1-дизамещенные соединения строения СН2=С(СНз)Н образуют ряд П изопропенилацетйт < мётил-метакрилат < метилизопропенилкетон < метилакрилонитрил < [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология