Метилизопропенилкетон

МЕТИЛИЗОПРОПЕНИЛКЕТОН (З-метил-З-бутен-2 он) СН2=С(СНз)С(0)СНз, жидк. d ° 0,854 раств. в орг. р-рителях. Быстро полимеризуется при 20 С. Получ. окислением (медный кат.) и дегидратацией 2-метил-1,3-бутандиола. Примен. для получ. сополимеров. -МЕТИЛИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ (к-цимол) СНгСвН4СН(СНз)2, < д -67,9 С, 177,25 °С d 0,8573, [c.332]

Сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона может быть получен следующими двумя методами [90]. Кетон (полученный конденсацией формальдегида и метилэтилкетона в щелоч- [c.147]

Эластомер, тройной сополимер Метилизопропенилкетон 125 18 [c.275]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

Для получения гомогенных в основном линейных блок-сополимеров из стирола и натурального или синтетического каучука в результате механических воздействий было использовано перемешивание при помощи мешалок пропеллерного или лопастного типа. Таким же путем с натуральным каучуком, полибутадиеном и сополимерами бутадиена со стиролом и бутадиена с акрилонитрилом были сополимеризованы следующие мономеры стирол и о-хлорстирол или их смеси с другими способными полимеризоваться мономерами, такими, как, например, акрилонитрил или метилизопропенилкетон. [c.281]

Винилбутиловый эфир. Метилвинилкетон. . . . Метилизопропенилкетон 2-Винилпиридин. . . . Н-Винилпирролидон. . [c.517]

Простейшие непредельные кетоны. Первые два представителя этого класса — метилвинилкетон и метилизопропенилкетон — получаются из ацетона или метилэтилкетона, которые при конденсации с формальдегидом в присутствии ничтожных количеств щелочей образуют кетоспирты. Последние при действии небольших количеств иода, кислот и т. п. легко отщепляют при нагревании элементы воды и дают указанные кетоны [c.462]

Метилвинилкетон — подвижная жидкость с резким, захватывающим дыхание запахом, кипящая при 80° С относительная плотность df =0,864 метилизопропенилкетон кипит при юге. Оба кетона легко полимеризуются, образуя бесцветные прозрачные, очень твердые и вязкие стекла, пригодные для при менения в качестве пластических масс. [c.462]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

При полимеризации метилизопропенилкетона в массе (в присутствии перекиси бензоила) и в толуоле скорость пропорциональна [/] /=. При полимеризации в массе = 35,98 6. [c.52]

Для сополимеризации с дивинилом были предложены самые разнообразные непредельные органические соединения, например ме-тилвинилкетон, метилизопропенилкетон, диметилвинилацетиленил-карбинол, 2-винилтиофен и др. Из получаемых при этом каучуков некоторый интерес представляет сополимер дивинила с метилизо-пропенилкетоном примерного строения [c.633]

В отдельных случаях с помощью обычных методов сополимеризации можно получить удовлетворительные стандарты, но окончательный состав таких композиций зачастую неизвестен с точностью, достаточной для их использования в качестве стандартов. Для того чтобы охарактеризовать полимерную композицию, полезны методы химического анализа, если они доступны. Третий метод стандартизации основан на т уименении меченых атомов. В одном из примеров этилен, меченный С, использовали для приготовления этиленпропи-леновых сополимеров и их составы определяли из удельных активностей [34]. В другом случае стандарты для ИК-анализа тройного сополимера метилизопропенилкетона, бутадиена и акрилонитрила были приготовлены с использованием метилизопропенилкетона, меченного " С. Содержание акрилонитрила определяли по содержанию азота методом Дюма [105]. Для определения состава стандартов применяют и метод ЯМР. Методы стандартизации этиленпропиленовых сополимеров были рассмотрены в обзоре Тоси и Чиампелли [109], а Хэмптон [47] дал таблицу из 39 литературных ссылок, относящихся к методам количественного анализа полимеров. [c.267]

При замене 2-метилбутен-3-ола-2, применявшегося раньше в синтезе дегидролиналорла, 2,3-диметилбутен-З-олом-2, полученным, например, из метилизопропенилкетона и метилмагнийгало- [c.238]

В качестве позитивных резистов описаны сополимер метилметакрилата с метакрилоилхлоридом (90 10), показывающий чувствительность 2-10- —5-10- Кл/см2 при Л и, = 3-10 и Ми,/Л7 == к 1,8 [пат. ФРГ 3024522], а также сополимеры метилметакрилата с галогенароматическими эфирами метакриловой кислоты, из которых, например, сополимер с пентахлорфенилметакрилатом (1 1) при 20 кВ показывает чувствительность 4-10- Кл/см [европ. пат. 0008787]. У сополимеров метилметакрилата с изобутиленом с ростом содержания последнего в сополимере возрастают чувствительность (сополимер с 25 % изобутилена имеет чувствительность 4,5-10- Кл/см2) и адгезия, но понижается 7 с [ИЗ]. У сополимеров метилметакрилата с метилизопропенилкетоном с ростом со- [c.256]

Это положение подтверждено тем, что акрилонитрил и ме-тилакрилат образуют перекиси, а а, р-непредельные кетоны дают хороший выход эпоксидных соединений. К числу таких кетонов относятся окись мезитила (выход эпоксидного соединения 65%), метилвинилкетон (49%), метилизопропенилкетон (69%), циклогексенон-3 (66%), фенилстирилкетон (95%) и 16-дегидропрогестерон (93%), однако стерические препятствия затрудняют реакцию изофорона и холестен-4-она-З. Эти реакции проводятся в бензоле при комнатной температуре в присутствии тритона Б. [c.41]

Сополимеризация дивинила с метилвинилкетоном и метилизопропенилкетоном при 50° протекает со значительно большей скоростью, чем со стиролохм. [c.107]

В ряде работ было найдено, что при полимеризации мономера в жидкости, в которой происходит осаждение полимера, скорости полимеризации и молекулярные веса полимеров увеличиваются. Норриш и Смит [46] обнаружили такое явление при полимеризации метилметакрилата, а Уайт и Говард [47] получили аналогичные результаты с метилвинилке-тоном. Говард [48] обнаружил еще более ярко выраженный эффект при работе с метилизопропенилкетоном, растворенным в циклогексане, где растворяющие свойства среды изменялись при изменении отношения растворитель/мономер. Поскольку в качестве инициатора Говард использовал перекись бензоила, среда могла оказывать влияние на скорость разложения инициатора (см. гл. 6) далее, зависимость скорости от концентрации мономера не известна, так что трудно оценить влияние гетерогенных условий на результаты наблюдений. Наиболее важным случаем гетерогенной полимеризации в растворе является полимеризация стирола, растворенного в низших алифатических спиртах. Первые опыты с этой системой проводили Эйбр, Голдфингер, Нейдус и Марк [10], но паи- [c.152]

При совместной кюиденсации метилэтилкетона и формальдегида в щелочной среде в присутствии едкого натра образуется метил-у-кетобутанол дегидратация последнего приводит К образованию метилизопропенилкетона, который при полимеризации образует смолу, являющуюся основой для производства пластических масс [c.208]

Сополимер с винилметилпиридином Тройной сополимер с бутадиеном и метилизопропенилкетоном Амиды Амиды Анетол ж-Бромстирол о-Бромстирол -Бромстирол Бутадиен [c.232]

Сополимер с -хлорстиролом Тройной сополимер с 2-этоксиэта-крилатом и метилизопропенилкетоном [c.232]

Сополимер с метилизопропенилкетоном Сополимер с ж-метилстиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер с замещенными винил-ароматическими мономерами ж-в/лор Бутилстирол ж-тре/п-Бутилстирол Винилацеталь Винилиденхлорид Р-Винилнафталин Винилпиридин Винилпиридинийхлорид Винилформаль Винилфталат а-Винилфуран Винилхлорид Винилхлорид [c.232]

В патентах описаны способы получения сополимеров стирола и его гомологов с хлористым винилом [273], винилиденхлоридом 1273], этилакрилатом [273], акрилонитрилом [273], аинилаце-татом [273], метилизопропенилкетоном [273], а-метилстиролом [273, 274], малеиновым ангидридом [275], олеиновой кислотой и дивинилом [276]. [c.161]

Для стабилизации полисульфонов, с целью получения термостабильных полимеров, используются эфиры тетратиофосфорной или тритиофосфористой кислот формулы (НЗ)зР=3 и (НЗ)зР (234, 235]. Модифицирующими мономерами для полисульфонов являются акриловая кислота, замещенные акриловые кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы, метилизопропенилкетон, винилхлорид, бутадиен, изопрен, стирол и др. [237]. [c.356]

Хлориды металлов ускоряют процесс поликонденсации Найдено, что начальная скорость термической полимеризации метилизопропенилкетона в массе и в растворах не зависит от природы растворителя 2109-21II. Молекулярный вес полимера, образующегося в растворе циклогексана, растет с разбавлением раствора определены константы передачи цепи через мономер и инициатор (перекись банзоила), которые соответственно равны 4,00-10-4 и 5,09-10-2. [c.600]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилизопропенилкетон: [c.703] [c.330] [c.320] [c.177] [c.164] [c.164] [c.202] [c.242] [c.218] [c.203] [c.299] [c.232] [c.232] [c.232] [c.233] [c.26] [c.93] [c.817] [c.26] [c.742] [c.455] [c.817]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.462 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.402 , c.404 , c.406 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.279 , c.288 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.396 ]

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии (1970) -- [ c.93 , c.100 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.697 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.315 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.194 , c.205 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.379 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.359 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология